Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Mazowieckie Association of People with Parkinsons Disease (MSOzChP) er en social organisation, der forener patienter og deres familier. Foreningen hjælper ikke kun patienter med parkinson tilhørende denne forening, men også patienter fra hele landet, der etablerer kontakt på lige fod med medlemmer af MSOzChP. Foreningens aktivitet er baseret på alle medlemmers frivillige arbejde

Mazowieckie Association of People with Parkinsons Disease (MSOzChP)har fungeret siden 1995, og en interessant række af begivenheder førte til dens oprettelse. I efteråret 1993 skrev prof. Janusz Łętowski udgav, baseret på sin egen erfaring, en artikel under den perverse titel "Like Parkinson". Artiklens indhold, der ikke var så meget rigt på gode råd, som selve udtrykket "like", forargede dommer Józef Wieczorek i en sådan grad, at han på baggrund af hans egne kampe med denne sygdom skrev et svar til "Życie Warszawy" , med angivelse af i et brev af 18. januar 1994, at "Parkinson der er ingen måde at kunne lide ham, du kan kun hade ham".

Som et resultat af denne polemik væltede breve og telefoner ringede, da det viste sig, at hundredvis af mennesker alene i hovedstaden var ramt af denne sygdom. Ude af stand til at besvare hvert brev indkaldte Janusz Wieczorek til et møde med alle interesserede parter. Og det var under dette første møde, efter et interessant foredrag af dommer Janusz Wieczorek og hans demonstration af passende gymnastikmetoder, den første tanke og behovet for mennesker med Parkinsons sygdom blev født. Interessant nok fandt dette møde sted i en retssal, og presseartikelen, der beskriver denne begivenhed, bærer den meningsfulde titel "The Court of Parkinson." Derfor udviklede initiativgruppen ledet af Józef Wieczorek foreningens statut, som blev registreret den 26. januar, 1995.

Den første generalforsamling blev afholdt den 20. maj 1995. Foreningens bestyrelse med 50 medlemmer blev valgt. For at lette kontakten mellem bestyrelsen og foreningens medlemmer blev grupperne opdelt i grupper efter Warszawa-distrikter, og i spidsen for hver gruppe var der en "forbindelse". (Det skal dog bemærkes, at dannelsen af ​​grupper, cirkler inden for én organisation ikke fungerede i praksis.

Opstandforeninger i Warszawa var en impuls til at etablere nye regionale foreninger i Polen. Den 21.-22. oktober 1998 fandt den 1. nationale kongres af delegerede for sammenslutninger af mennesker med Parkinsons sygdom sted i Warszawa (26 delegerede fra 13 byer - premierministerens æresbeskyttelse, og Republikken Polens præsidents hustru i æresudvalget), en aftale om principperne for samarbejde mellem foreningerne og en resolution om anerkendelse blev underskrevet Parkinsons sygdom for en kronisk sygdom og Charter of the Rights of People med Parkinsons sygdom. I november 2009 ændrede generalforsamlingen vedtægten, hvor den vigtigste ændring var muligheden for, at personer, der ikke er ramt af Parkinsons sygdom, kunne tilslutte sig Foreningen og ændringen i bestyrelsens struktur, som gjorde den til et kollegi alt organ. Den skiftede også navn til den nuværende - Mazowieckie Association of People with Parkinsons Disease

Efter 2010 undergik foreningens aktiviteter en vis transformation. Traditionelle såkaldte Tredjegangsmøderne, hvortil læger, personer, der beskæftiger sig med syge menneskers problemer og deres pårørende, var inviteret til, blev suppleret med møder de resterende lørdage i måneden, med det formål at integrere fællesskabet af patienter og plejere (inklusive at fejre helligdage sammen) . Derudover er der dukket nye former for aktiviteter og aktiviteter op, såsom fællesture i teatret eller koncerter, ture til rehabilitering og integrationslejre på O.W. Terner, deltagelse i konferencer osv. På grund af pladsmangel præsenteres de nedenfor i en telegraf (mange af dem er beskrevet mere detaljeret i de tidligere udgaver af vores nyhedsbrev eller i "Elephant" bulletinen - supplement til " PARKINSON-Polska" kvartalsvis).

Foreningens kontor er uvægerligt placeret i MSW-hospitalets lokaler på ul. Wołoska (takket være ledelsens konstante venlighed), men vores aktivitet er nu forbundet, ikke kun med hensyn til territorium, med Ochota-distriktet. Dette skyldes bl.a. af den venlighed og interesse, som distriktsmyndighederne har for ældre og ikke-statslige organisationer, der arbejder for seniorer.

At slutte sig til foreningen af ​​nye medlemmer og øge aktiviteten og omfanget af aktiviteter efter 2011 havde sandsynligvis en indflydelse, og det faktum, at vi efter tre år genoptog udgivelsen af ​​"Parkinson"-bulletinen (denne gang i farver) og praktiske vejledninger, vi begyndte at besøge forskellige typer konferencer i Sejmen, presse- og videnskabelige konferencer, ved begivenheder af interesse for os, samt deltage i nationale og internationale begivenheder.

Medlemmer af MSOzChP

Antallet af medlemmer har ændret sig gennem årene, i perioden 2007-2010 var over 400 personer registreret i foreningens bøger. I de senere år er vi indeen sammenslutning på omkring 200 mennesker (under hensyntagen til dem, der betaler bidrag), hovedsageligt syge fra Warszawa og det omkringliggende område samt fra forskellige regioner i Polen, herunder omkring tredive mennesker, der ikke er syge, oftest plejere. Størstedelen er mænd (ca. 60%). Der er også en gruppe på et dusin mennesker fra hele Polen, som ikke formelt er medlemmer af foreningen, men som opretholder kontakt via telefon eller e-mail og støtter foreningen med donationer.

Aktiviteter i MSOzChP

Indledningsvis blev der organiseret møder mellem syge og syge med læger, der blev gennemført informationsaktiviteter (presseartikler, pressekonferencer, velgørenhedskoncerter), og grupperehabiliteringstimer fortsatte den dag i dag i gymnastiksalen på MOS No. 7 i Ochota.

Den såkaldte tredjemandsmøder, hvor læger, mennesker, der beskæftiger sig med syge menneskers problemer og deres pårørende, inviteres til. I 13 år mødtes vi i auditoriet på MSW hospitalet på ul. Wołoska. Det var her, det 1. landsmøde for sammenslutninger af mennesker med Parkinsons sygdom (16.-17. april 2005) blev arrangeret af den nyoprettede, af næstformand for foreningen, Jerzy Łukasiewicz, "Lev med Parkinsons sygdom" Foundation . De tilstedeværende på mødet udpegede det nationale råd for regionale sammenslutninger af mennesker med Parkinsons sygdom i Polen. Dette initiativ bestod dog ikke tidens tand, selvom det ikke officielt blev opløst.

Derefter, for at skaffe midler, begyndte foreningens aktiviteter at blive implementeret som en del af økonomisk støttede opgaver, først af "Wspólna Droga"-fonden, senere af hovedstaden Warszawa. Warszawa. Der blev afgivet tilbud (udbudskonkurrencer) på medfinansieringsaktiviteter, og der blev opnået tilskud til følgende opgaver:

  • 2007-2008 "Accompaniment in Parkinsons sygdom" - "Wspólna Droga" Foundation
  • 2008-2010 "Socio-medicinsk rehabilitering af mennesker med Parkinsons sygdom" - Kontoret for sundhedspolitik i hovedstaden Warszawa Warszawa
  • 2011 - "Det er lettere at overvinde handicap i Parkinsons sygdom sammen" - Biuro Polityka Społecznej m.st. Warszawa (lille tilskud)
  • 2011-2013 "Socio-medicinsk rehabilitering af mennesker med PD og deres værger" - Sundhedspolitisk kontor i hovedstaden Warszawa Warszawa
  • 2012/13/14/15/16 "Jeg er ikke alene med Parkinsons sygdom - terapi gennem integration" - District Ochota m.st. Warszawa

Som en del af de ovennævnte opgaver blev der gennemført aktiviteter for patienter og deres pårørende, såsom:

  • grupperehabilitering i fitnesscentret
  • genoptræning i hjemmet
  • rehabilitering i en swimmingpool med varmt vand (30oC) individueltog i gruppen
  • ambulante og hjemmemedicinske konsultationer
  • individuelle og gruppelogopædiske øvelser
  • integrationsmøder, inklusive fejring af helligdage sammen, bustur
  • danse- og bevægelsesterapi

Derudover:

  • går i teatret, opera sammen (i 2012)
  • koncerter for og for personer med PD (i 2013)
  • fælles ture til et rehabiliterings- og integrationsophold i Dźwirzyno (fra 2010)
  • deltagelse i de nationale dage for solidaritet med mennesker, der lider af Ch. Parkinsons
  • deltagelse i nationale konferencer arrangeret af andre foreninger
  • deltagelse i mødet i Senatets sundhedsudvalg - maj 2013
  • deltagelse i den internationale fejring af Verdensdagen for mennesker med Parkinsons sygdom "Parkinson knows no borders" i Tjekkiet, Brno - april 2013
  • deltagelse i generalforsamlingen for European Parkinsons Disease Association (EPDA) i Warszawa, - september 2013
  • deltagelse i "6. Parkinsoniada - parkinsoniske sportsspil", Piestany, Slovakiet - august 2013
  • deltagelse i "7th, 8th and 9th Parkinsoniada - Parkinsonism Sports Games", Dubnany, Tjekkiet - August 2014/15/16

Samarbejde med andre organisationer

  • Foundation "Leve med Parkinsons sygdom" - Warszawa
  • Sammenslutningen af ​​mennesker med Parkinsons sygdom og deres familier "Słonik" - Łódź
  • Fr. Orione "Czyńmy Dobro" i Warszawa
  • Poviat Support Group for mennesker med Parkinsons sygdom i Chrzanów poviat - Trzebinia
  • Polsk Patientforum - Warszawa
  • Nation alt forum for terapi af sjældne sygdomme ORPHAN - Warszawa
  • "Polsk Fysioterapi" Association
Vigtig

MSOzChP-publikationer

  • 1997-2010; 2014-2016 "Parkinson" bulletin nr. 1 - 60 (ISSN 1509-8184) - indeholder artikler om sygdommen, håndtering af den, om foreningens aktiviteter. Sort/hvid trykte kopier er konstant tilgængelige på foreningens kontor, og siden 2013 - i elektronisk form (pdf-filer) tilgængelig på vores hjemmeside www.parkinson.waw.pl - i fanen Bulletins,
  • 1999 - "En guide til mennesker med Parkinsons sygdom" - forfatter: Jakub Sienkiewicz,
  • 1999 - "En guide til mennesker med Parkinsons sygdom - Rehabilitering" - forfatter: Anna Obrzydowska, "Hverdagsøvelser for mennesker med Parkinsons sygdom" - redigeret af Anna Obrzydowska, kassettebånd (1999) eller CD (2012 r. ), VHS-kassette "Daglige øvelser for (…)" - udviklet af Anna Obrzydowska,
  • 2013 - "Lad os lære at nyde livet på trods af Parkinsons sygdom" brochure; mennesker medParkinsons sygdom og deres pårørende deler deres
  • oplevelser og tanker, der ønsker at inficere andre patienter og deres omgivelser med deres optimisme i at håndtere sygdommen. Udskrivbar
  • udarbejdet af Jadwiga Skierczyńska, udgivet takket være venlighed og hjælp fra direktoratet og ansatte i Kontoret for Social Bistand og Projekter
  • m.st. Af Warszawa,
  • 2014 - video fra Ewa Świąteks værksted "ABC for omsorg for vores elskede (med Parkinsons sygdom) - oktober 2014,
  • 2015 - en bogudgave af den polske oversættelse af guiden af ​​Michael S. Okun (en amerikansk neurolog) med titlen "10 hemmeligheder til et bedre liv med
  • med Parkinsons sygdom "(" Parkinson's Treatment: 10 Secrets to a Happier Life "); forberedt til udskrivning af teamet: Barbara Waglewska, Adam
  • Poczczek, Leszek Dobrowolski inspireret af Aleksander Wiechowski; ISBN 978-83-941762-0-4,
  • 2015 - i anledning af 20-års jubilæet for foreningens aktivitet, blev "Jeg har Parkinsons sygdom"-armbånd klargjort; siger, at iført
  • disse mennesker er syge; på bagsiden kan du indtaste kontakttelefonnummeret
  • 2014-2015 "Parkinson" nyhedsbrev genoptaget, nr. 46 - 55 (ISSN 1509-8184) - på samme måde som de tidligere artikler om sygdommen,
  • beskæftiger sig med det, om foreningens aktiviteter. Kopier, denne gang trykt i farver, er også tilgængelige på kontoret
  • Foreninger og i elektronisk form (pdf-filer) på www.parkinson.waw.pl,
Vigtig

Mazowieckie Association of People with Parkinsons Disease

ul. Wołoska 137, 02-507 Warszawa www.parkinson.waw.pl Kontakt Skoler i bestyrelsens kontor: tirsdag og onsdag, 11-15, telefon: 22 508 18 88 ul. Wołoska 137 (området for indenrigsministeriets hospital - pavillon S, 2. sal, værelse 224) Uden for kontortid: mobil: 48 518-546-916 e-mail: [email protected]

Værd at vide

Hvis du ønsker at donere til Mazowiecki Association of People with Parkinsons Disease et beløb på op til 1 % af den skyldige skat, skal du indbetale til fondens konto "Live with Parkinsons Disease" (KRS 0000221902), indtastning af det specifikke mål i punktet: Parkinsons. Med udgangspunkt i ovennævnte lovs bestemmelser en offentlig velgørende organisation (OPP) vil overføre betalingen til foreningen.

Mit liv med Parkinson

Masovian Association of People med Parkinsons sygdom

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Patientsæt