Ved skader på hjernens parietallap udvikler patienterne den såkaldte Gerstmanns syndrom. Sygdommen kan opstå i alle aldre. På grund af, at der i sit forløb er bl.a. vanskeligheder med at læse og tælle kan forringe patienternes liv alvorligt. Selvom der ikke er nogen metoder til behandling af det kausale Gerstmanns syndrom, bør sygdommen ikke undervurderes - det er muligt at forbedre patienternes daglige funktion.

Gerstmanns syndromblev beskrevet i 1924. Dens navn kommer fra opdageren af ​​sygdommen - den amerikanske neurolog Josef Gerstmann. Andre udtryk for denne enhed erangular gyrus syndromogangular gyrus syndrom . Sygdommen kan forekomme hos både voksne og børn

Gerstmanns syndrom: årsager

Hos voksne opstår Gerstmanns syndrom som følge af beskadigelse af parietallappen på den dominerende halvkugle (hos de fleste mennesker er det venstre hjernehalvdel). Denne type skader kan generere både skader og processer relateret til cerebral iskæmi - et slagtilfælde, der involverer hjernens parietallapp, kan resultere i Gerstmanns syndrom Selvom der kun er få beskrivelser af denne situation, forekommer angular arteriesyndrom også hos børn. Som hos voksne er det norm alt muligt at fastslå årsagen til denne tilstand, men hos pædiatriske patienter er dette norm alt ikke muligt. Det omtales derefter som udviklingsformen for Gerstmanns syndrom. Et interessant aspekt er, at tilstanden opstår uanset patientens intellekt - forekomsten af ​​syndromet er blevet rapporteret hos børn med høj, medium og lav intelligens.

Gerstmanns syndrom: symptomer

De dominerende lidelser, man støder på hos patienter med Gerstmanns syndrom er:

  • agrafi / dysgrafi (manglende evne eller besvær med at skrive),
  • akalkulia (forskellige problemer med tælling og andre matematiske aspekter),
  • manglende evne til at skelne højre og venstre side,
  • fingeragnosi (manglende evne til at identificere individuelle fingre - både hos sig selv og hos andre mennesker).

Mindre almindeligt, men også muligt symptom på bøjningssyndromvinkelafasi, der består af talevanskeligheder, men også forstyrrelser i forståelsen af ​​andre menneskers tale. Hos børn er symptomerne på Gerstmanns syndrom generelt de samme som hos voksne. Problemet bemærkes norm alt, når barnet begynder at gå i skole. De kan opleve vanskeligheder med at tælle og skrive, derudover (hvilket adskiller barndomsformen fra vinkelarteriesyndromet, der forekommer hos voksne), kan børn udvikle apraksi (en lidelse relateret til nedsat præstation af præcise bevægelser - et barn med apraksi vil have vanskeligheder , f.eks. kompleks geometrisk figur).

Gerstmanns syndrom: diagnose

Diagnosen Gerstmanns syndrom stilles på grundlag af patientens klager og påvisning af ændringer i billeddiagnostiske undersøgelser, der er karakteristiske for denne sygdom. I tilfælde af magnetisk resonansbilleddannelse er det muligt at visualisere iskæmiske ændringer i den vinkelformede gyrus i hjernens parietallap.

Gerstmanns syndrom: behandling

Der er ingen årsagsbehandling for Gerstmanns syndrom. Hos patienter kan interaktioner såsom taletræning implementeres, hvilket er at forbedre deres kommunikationsevner

I tilfælde af børn med vinkelarteriesyndrom er det vigtigt at støtte dem så meget som muligt under deres skolegang. For ikke at afholde sådan et barn fra at lære, kan du støtte dem, for eksempel ved at udstyre dem med en lommeregner

Gerstmanns syndrom: prognose

Hos de fleste voksne med Gerstmanns syndrom falder intensiteten af ​​sygdommens symptomer med tiden (sandsynligvis på grund af det faktum, at rollen som den beskadigede del af hjernen overtages af andre centre i dette organ). Situationen for børn med vinkelarteriesyndrom er mindre gunstig - deres symptomer aftager ikke, men de tilpasser sig deres egne begrænsninger som følge af sygdommen.

Kategori:

Neurologi