At leve med en stomi er ikke let. For mange kvinder er en stomi synonym med tab af selvtillid eller en følelse af tiltrækning. Og det er en stor fejl! Historierne om stomipatienter, der lærte at elske sig selv, beviser det! Husk, at stomien er et symbol på sejr, at vinde mod sygdom.
Jeg elsker mig selv med en stomi - siger tandlægen fra Rypin,Magdalena Rumińska , en af deltagerne i fotosessionen "Stomia er et symbol på sejr" med Marianna Kowalewska
- Denne session giver mig en måde og mulighed for at udtrykke mig. Sygdommen ændrede meget i mit liv og gav mig nok så meget, som den tog. Det tog tolv år af mit liv, men det gav mig utrolig selvtillid og troen på, at jeg var en hård chick. Nu er jeg bestemt en bedre udgave af mig selv. Sikkert mere bevidst om sin krop. Jeg tror, at ved at eksponere mig selv under sessionen og tage sådanne risici, kan jeg gøre en forskel - siger deltageren.
- Gennem denne session vil jeg gerne vise, at hver af os er forskellige og unikke. Vores historier, historierne om pigerne, der deltager i sessionen, adskiller sig fra hinanden - vi adskiller os for eksempel i længden af sygdommen og hvad vi hver især har oplevet, men vi har én ting til fælles - vi har så meget styrke i os, at vi kan flytte bjerge.
Jeg gik langt hen imod selvaccept. På et tidspunkt væmmede selvmin krop . I dag kan jeg med fuld bevidsthed sige, at jeg elsker mig selv fuldstændig. Og jeg vil gerne vise alle piger, der kan have stomi på deres eget eksempel, at man kan elske det, og man kan leve med det. Lev rigtig godt. Ved nyheden om, at jeg havde kvalificeret mig til sessionen med Marianna og Tutti, begyndte jeg at skrige af glæde. Jeg vidste, at dette var min anledning til at fortælle verden noget. At vise mig selv, som jeg virkelig er. Fordi hver af os bærer en maske hver dag, skjuler noget der. Og jeg vil ikke gemme mig mere.
Jeg har haft en stomi i næsten to år, men sygdommens historie går tilbage til 2006, hvor jeg startede mine studier, ændrede by, omgivelser og kost. Det var så, at forstoppelse, vekslende med diarré, startede. Jeg gav det hele skylden for ændringer i livet, og det generede mig ikke. Med tiden gav sygdommen sig oftere og oftere til kende. De lange minutter brugt på toilettet blev et stigende problem. Alligevel, uvidende om faren, ignorerede jeg den indtil nublødning dukkede op. Det var ærgerligt, at jeg begyndte at bløde i forsvarsåret, hvor jeg også tog mit første job. Det forekom mig, at helbredet kan vente …
Godt at vide: Hvilke sygdomme betyder rektal blødning?
Jeg stødte på min første koloskopi, da blødningen nåede omkring et glas blod om dagen. En lang og ujævn kamp begyndte. Den indledende diagnose var colitis ulcerosa (ikke-specifik colitis ulcerosa). I starten fik jeg ordineret al standardmedicin, men uden held. Læger gav op, og jeg blev behandlet bl.a i Bydgoszcz og Poznań. Endelig, i 2015, stødte jeg på en læge, som - det så ud til - fandt årsagen til min lidelse - tarmsugning.
Det viste sig, at de muskler, der holder min tarm, gav op, ogtarmen kollapsede . Jeg fik hurtigt ensigmoid-resektion , og det skulle afslutte mit problem én gang for alle. Som det viste sig senere, varede lettelsen kun en måned. Så kom alt - smerte, blødning og diarré - tilbage. Derudover er det postoperative ar blevet hjemsted for en keloid - jeg skulle aldrig vise min mave igen, fordi den så … ikke særlig æstetisk tiltalende ud.
Jeg var træt og vred ved selve lyden af ordet "doktor". Jeg kunne ikke se på mig selv. Jeg hadede min egen krop for det, jeg gik igennem. Da jeg gik forbi spejlet, uanset om jeg var påklædt eller ej, så jeg væk. Jeg græd ofte, når ingen så. Jeg følte mig som fange af min egen krop. Så gav min ven mig nummeret til en anden læge. Hun sagde, at når jeg var klar, ville jeg bruge den. Jeg besluttede at gøre et sidste forsøg. Lægen viste sig at være en vidunderlig, varm mand, der fort alte mig ved det første besøg, at "så længe jeg har styrken til at kæmpe, vil han kæmpe mod mig."
Hvad er sjovt, jeg har ikke fået en diagnose indtil videre, og jeg har stadig ikke en. Mine symptomer lignede dem ved UC, men histopatologiske resultater viste det typiske billede for Crohns. I dag er lægerne af den opfattelse, at det er en CU-mutation, eller blot den tredje – endnu ubeskrevne inflammatoriske tarmsygdom (hvis du er speciel, har du et brag, hva?). Jeg blev eksperimentelt behandlet. Stofferne lindrede blødningen lidt. Jeg blev ved med at tabe to glas om dagen, det var stadig forstoppelse, diarré og smerter, som om nogen holdt mit indre i en skruestik. Men jeg kæmpede, for hvad var der ellers tilbage til mig? I løbet af alle disse år havde jeg mere end 12 koloskopier, rektoskopier og anoskopier, jeg tæller ikke engang, adskillige argonkoagulationer af slimhinden. Og intet hjalp.
Endelig kom dagen, hvor jeg, efter at jeg kom på hospitalet med endnu en smerte og blødning efter 12 års sygdom, hørte "Det gør vistomi". Ærligt t alt? Igennem alle disse år med sygdom forsvarede jeg mig selv mod det, jeg kunne. Jeg forestillede mig, at det var verdens undergang. At intet værre kan ske mig. På det tidspunkt var jeg så træt af det hele, at jeg tog det for givet. Jeg husker min mors reaktion på at fortælle lægen, at hun planlagde at lemlæste mig. Han svarede, at sygdommen hidtil lammede mig.
De næste par måneder var svære tider. Operationen er planlagt til den 26. april 2022. I mellemtiden, i marts, tog jeg en erhvervseksamen, hvilket er en af de værste oplevelser i mit liv - meget udmattende ment alt og fysisk (selvfølgelig bestod jeg, selvom jeg tjekkede resultaterne på telefonen på opvågningsrummet) . Jeg besluttede at forberede mig på, hvad der skulle komme. Jeg gik for at snakke med en psykolog, jeg ville lære om livet med en taske. Og her blev jeg overrasket - der er ikke mange steder på det polske internet, hvor en person kan lære at leve med en stomi før operation. Jeg fandt hurtigt kontakter i udlandet, lærte alt, hvad jeg kunne, inklusive videoer, hvordan man skifter posen, hvordan man plejer stomien, og hvad man kan gøre med den.
Det hjalp mig meget. Efter operationen var det meget nemmere for mig at tilpasse mig, og i juli startede jeg mit eventyr med dansefitness og dans, som jeg blev forelsket i, og den dag i dag fortsætter denne kærlighed.
I dag, efter næsten to år, er jeg en helt anden person.Jeg fik selvtillid, jeg elsker min krop og mine arI dag ser jeg på min krop med kærlighed, ikke afsky. Jeg skammer mig ikke over at vise mig i mit undertøj (og uden det). Jeg har længe tænkt på at engagere mig på en eller anden måde og hjælpe dem, der er i begyndelsen af denne vej - skrækslagne og måske ensomme i denne sygdom - nu har jeg denne mulighed. Jeg tror på, at det gode kommer tilbage. Nogen hjalp mig engang, nu er det min tur!
Professionelt er jeg juridisk rådgiver ved OIRP i Toruń, jeg arbejder på et advokatkontor i Toruń. Uden for arbejdet elsker jeg fantasy og tegneserier, jeg spiller RPG og computerspil, og mest af alt danser jeg. Det giver mig mulighed for at glemme alle vanskeligheder.
Fotosessionen blev gennemført forStomalife Foundationog Tutti-undertøjsmærket. Dens mål er ikke kun at promovere mærket, men også at vise, at kvinder med en stomi stadig skal føle sig feminine og smukke.
Stomien er en chance for et nyt liv - sigerJoanna Wasielewska- Jeg har haft det i 2 måneder, jeg er en ny tilføjelse til stomien. Jeg lider af Crohns, den eneste løsning var en stomi på grund af operationer og komplikationer - siger heltinden fra fotosessionen. Og hun tilføjer, at hun tog det med i projektetdeltagelse takket være Marianna Kowalewska.
- Det var hende, der gav mig modet til at vise verden, hvilke problemer vi, stomiater, står over for hver dag. En af dem er for eksempel, at vi ikke kan finde det undertøj, der interesserer os. Jeg er her også, fordi jeg ikke ønsker, at stomien skal være tabu. På grund af alle de dårlige ting, vi læser på internettet, er vi bange for operation. Sådanne handlinger får os til at indse, at det er sygdommen, der får os til at lide, vi gemmer os for verden. En stomi åbner os, motiverer os til at stå op hver morgen. Til alle dem, der står over for denne beslutning, vil jeg sige: vær ikke bange. Sygdom låser os inde og begrænser vores funktionsevne. En stomi hjælper, gør livet lettere og giver dig en chance for nye muligheder. Selvfølgelig kan stomien have en vis indflydelse på, hvordan vi har det. Et eller andet sted i baghovedet er tanken om, at denne taske er der. I dag, på sessionen, føler jeg mig feminin." - understreger Joanna Wasielewska fra Wrocław
- Det startede uskyldigt i juni 2016 med diarré, øget betændelse, et hospitalsophold og de første mistanker om, at det var en kronisk tarmsygdom. De følgende måneder var ledsaget af smerter efter spisning, jeg måtte nægte mig selv næsten alt for at kunne fungere norm alt, men der var ikke tale om normalitet, fordi smerterne forstyrrede mine daglige aktiviteter, gjorde, at jeg ikke havde lyst til at lave noget, efter arbejde Jeg vendte tilbage til min lejlighed og satte jeg skulle til at sove, min krop var udmattet.
Medicin hjalp ikke, et af de næste besøg hos lægen endte med beslutningen om, at det var tid til operation, fordi der var flere problemer. Jeg var forberedt på, at operationen kunne ende med en stomi, og jeg var meget bange. I dag, med den viden, jeg har, ved jeg, at jeg ikke var rigtig stresset. Den 10. oktober 2022 vågnede jeg efter en lang operation – en anden person med en pose over maven. En stomi redder liv og giver dig mulighed for at vende tilbage til det normale. Jeg føler, at jeg er kommet tilbage til livet og vigtigst af alt -Jeg føler ikke smerte, jeg har energi til nye ting, stomien begrænser mig ikke, tværtimod - den giver mig håb om bedre. Det er tre måneder efter operationen og mere end tre år siden, jeg havde kronisk tarmbetændelse. I dag er jeg glad, fordi jeg arbejder, rejser og nyder små ting. Vær ikke bange for en stomi, giv dig selv en chance for et nyt liv.
