Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
I min mands familie var der et stort antal tilfælde af kræft. På min mors side havde min mormor brystkræft, hendes 2 døtre havde livmoderhalskræft (det er vel ikke arveligt?), min fars bedstefar led af lungekræft, min moster og oldefar havde mavekræft, jeg ved det ikke hvordan de spiste, jeg kan heller ikke sige, om kosten bidrog til dette. Jeg er meget bange, fordi man almindeligvis siger, at kræft er en arvelig sygdom, og med et stort antal tilfælde forekommer der helt sikkert genmutationer, selvom genetiske tests har været negative. Min mand fik foretaget en koloskopi og gastroskopi, ingen ændringer viste sig. Jeg forsøger at følge en sund kost, men angst følger mig hver dag. Hvad er sandsynligheden for, at min mand bliver syg, og hvad kan vi gøre for at mindske risikoen?
En sund livsstil, ordentlig kost og ordentlig fysisk aktivitet er ekstremt vigtige, da de reducerer risikoen for kræft. Men for præcist at kunne vurdere risikoen for kræft hos dig og din mand, er det nødvendigt at konsultere en specialiseret klinisk genetiker med erfaring inden for onkogenetik.
Af indlysende årsager er internettet ikke det rigtige sted for individuel genetisk rådgivning. Det er meget vigtigt at indsamle familiehistorien korrekt, baseret på den tilgængelige medicinske dokumentation. Alderen for de pårørendes debut, resultatet af den histopatologiske undersøgelse og den nøjagtige placering af neoplasmaet er vigtige
Som det fremgår af dit brev - blev der udført genetiske tests på dig, din mand eller folk, der var syge i familien. Hvilke gener blev undersøgt og i hvilket omfang - altså hvilke exoner? Hvad betyder "normal koloskopi" hos min mand - blev der fundet polypper, og hvis ja, hvad var deres histopatologiske billede?
Som det kan ses af ovenstående, er det tilrådeligt at besøge den genetiske klinik for at give dig og din mand passende anbefalinger vedrørende forebyggende undersøgelser og mulige indikationer for genetiske tests. Jeg inviterer dig.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik i NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose
Flere råd fra denne ekspert
Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk test før planlægning af en baby - forhold til en fætter [ekspertråd]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tyktarmskræft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Multipel sklerose arv [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]