Tumorer i rygmarven diagnosticeres meget sjældnere end hjernetumorer. Desværre viser rygmarvssvulster ukarakteristiske symptomer, hvilket væsentligt forsinker den korrekte diagnose. Og tidlig diagnose kan give en chance for en fuldstændig genopretning. Find ud af, hvordan du genkender rygmarvssvulster.
Tumorer i rygmarvenudgør en lille procentdel af alle kræftformer i centralnervesystemet.Rygmarvssvulsterkan være primære, dvs. komme fra cellerne i selve rygmarven, nerverødder, meninges eller blodkar, som det norm alt er tilfældet hos børn, og sekundære, dvs. resultat af tumormetastaser fra en anden myndighed. Kilden til sådanne metastaser kan være intrakranielle tumorer eller systemiske tumorer (brystkræft, lungecancer, melanom, leukæmi, lymfom). Sekundære kræftformer diagnosticeres norm alt hos voksne.
Tumorer i rygmarven - typer og symptomer
På grund af deres placering i rygmarvskanalen er rygmarvstumorer opdelt i tumorer:
- epidural,
- intratekal ikke-punktur
- intramedullær.
Norm alt er det første symptom på alle typer tumorer rygsmerter. Når tumoren trykker på rygmarven, er smerten af knoglekarakter (konstant, stump over det angrebne område). Hvis svulsten vokser, presser den på spinalnervernes rødder, den er skarp, gennemborende og stråler ud til hud- og muskelområderne, der forsynes af roden. Begge typer smerter har en tendens til at være værre, når du bevæger dig, hoster og sover. Derudover udvikler de fleste patienter neurologiske lidelser af varierende grad afhængigt af tumortypen
1. Epidurale tumorer
Disse er læsioner, der, efterhånden som de vokser sig større, lægger pres på meningeal og derefter på rygmarven. De fleste af disse er metastatiske neoplasmer, såvel som andre ondartede tumorer såsom osteosarkom, chondrosarkom, Ewings sarkom, enkelt og multipelt myelom, lymfom, leukæmi, neuroblastom og ganglionisk neuroblastom. Ikke-maligne tumorer omfatter hæmangiomer, osteomer, osteoblastomer, kæmpecelletumorer, brusk- og knoglesporer, ganglioniske neuromer, aneurismecyster og granulomer.eosinofil. Disse typer tumorer forårsager norm alt paræstesi: følelsesløshed, prikken eller en smertefuld stikkende fornemmelse. Et andet karakteristisk træk er den progressive svækkelse af muskelstyrken, efterfulgt af pareser og endda lammelser.
2. Intra-spinale intratekale neoplasmer
Intraspinale tumorer forårsager norm alt en koncentrisk udvidelse af rygmarven med en indsnævring af det subdurale rum. Disse er oftest gliomer: ependymom og polycytom med lav malignitet, sjældnere, føtale hæmangiomer og metastatiske læsioner, der stammer fra tumorer i centralnervesystemet eller indre organer, fx lunger.
3. Intratekale ekstra-spinal tumorer
Neoplastiske forandringer udvikler sig i det subdurale rum, som norm alt lægger pres på rygmarven. Disse er oftest godartede tumorer, hovedsageligt neuromer og meningeomer, sjældnere læderagtige og epidermale cyster. De vokser langsomt og kan nå store størrelser, før de opdages. Ondartede ændringer på dette sted omfatter metastaser og lymfomer.
I begge tilfælde, ovennævnte symptomer ledsaget af sanseforstyrrelser (f.eks. temperatur). Begge typer kræft kan også føre til urin- og fækal inkontinens samt impotens.
I alt ovenstående Ud over symptomer relateret til tumorens placering og størrelse er der også generelle symptomer forårsaget af neoplastisk sygdom, såsom svaghed, vægttab, anoreksi, hæmoptyse, hæmaturi og depression.