Aplastisk anæmi (knoglemarvsaplasi) er forårsaget af dysfunktion af stamceller. Knoglemarvsskader forårsager nedsat produktion af røde og hvide blodlegemer og blodplader, hvilket fører til anæmi. Hvad er symptomerne på aplastisk anæmi, og hvordan behandles det effektivt?

Aplastisk anæmier forårsaget af en funktionsfejl i stamceller i knoglemarven. Aplastisk anæmi skyldes tab af knoglemarvsvæv ved at erstatte det med binde- eller fedtvæv, hvilket forårsager tab af alle dele af blodet. Marrow aplasia kan være spontan, forårsaget af en genetisk defekt (Fanconi anæmi), eller sekundær - forårsaget af eksterne faktorer.

Fanconi Anæmi. Tjek symptomerne på medfødt anæmi

Eksterne årsager til aplastisk anæmi

  • strålebehandling;
  • insekticider og herbicider;
  • benze;
  • virusinfektioner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
  • nogle medikamenter (chloramphenicol, methotrexat, gulds alte, penicillamin);
  • graviditet - nat paroxysmal hæmoglobinuri (Marchiafava-Michelies syndrom);
  • systemiske bindevævssygdomme

Aplastisk anæmi - symptomer

Aplastisk anæmi skyldes en mangel på alle blodkomponenter (hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader):

1. at reducere antallet af røde blodlegemer forårsager svaghed og åndenød;

2. mangel på hvide blodlegemer øger patientens modtagelighed for infektion og feber;

3. mangel på et tilstrækkeligt antal blodplader forårsager blødning, ekkymose på huden og slimhinderne

Hvilke mangler indikerer aplastisk anæmi

En diagnose af aplastisk anæmi kan stilles, når mindst to af følgende symptomer er til stede:

  • neutropeni,
  • trombocytopeni,
  • retikulocytopeni.

Bortset fra disse ændringer er en knoglemarvspunktur nødvendig for at stille diagnosen. Den påviste reduktion af hæmatopoietiske celler til mindre end 30 % og den øgede mængde fedtvæv og nedsatte megakaryocytter er symptomer på aplastisk anæmi.

Behandling af aplastisk anæmi

Udviklingen af ​​aplastisk anæmi kan være meget hurtig,men ikke altid - det tager nogle gange lang tid at udvikle sig uden praktisk t alt nogen symptomer. I den akutte form af sygdommen er behandlingen kompliceret, og dødeligheden blandt patienter (især yngre) er høj.

Hos yngre patienter (op til 40 år) behandles anæmi med knoglemarvstransplantationer. Helbredelse opnås fra 60 til 90% af tilfældene. Cyclophosphamid med ATG administreres til ældre. Behandling med androgener er effektiv ved Fanconis anæmi og erhvervede former for anæmi

Kategori:

Kardiologi