Hej! Jeg er 38 år gammel, for seks måneder siden døde min far af tyktarmskræft, hans far døde af skrumpelever. Fra min mors side døde min bedstemor af leverkræft, og min mors søster døde af tyktarmskræft. Måske er det en besættelse, men jeg tror også, der er noget g alt med mig. Jeg har taget nogle grundlæggende blod- og urinprøver, og de er super gode! Jo mere jeg bliver nervøs. Hvad skal jeg gøre for at være sikker? Min læge siger, at jeg er overfølsom. Jeg beder om råd, Agnieszka
Da tyktarmskræft opstod hos en førstegradsslægtning (far), bør risikoen for at udvikle tyktarmskræft anses for at være højere end gennemsnittet. En omhyggelig analyse af kræftforekomsten i din familie, også blandt fjerne slægtninge, er meget vigtig. Debutalderen, resultatet af den histopatologiske undersøgelse og den nøjagtige placering af neoplasmaet er vigtige (f.eks. om tyktarmskræften vedrørte endetarmen, sigmoid tyktarmen, tyktarmen, eller om kræften i reproduktionsorganet var kræft i livmoderhalsen, endometrium eller æggestok). Hvis det er muligt, bør resultaterne af koloskopien også fremlægges til besøget, og hvis der påvises polypper, også deres histopatologiske undersøgelse. For at fastlægge passende anbefalinger for profylaktiske tests og mulige indikationer for genetiske tests, er det nødvendigt at besøge Genetisk Ambulatorium med en specialist klinisk genetiker, som har erfaring inden for onkogenetik. Jeg inviterer dig.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose
Flere råd fra denne ekspert
Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk test før planlægning af en baby - forhold til en fætter [ekspertråd]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Om der er tyktarmskræftarvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Multipel sklerose arv [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]