Hundredvis af læger, som hver rådgiver noget forskelligt, og du ved ikke, hvem du skal lytte til, hvilken behandlingsmetode du skal vælge for en elsket, syg person, om du skal blive i landet eller sælge ud og tage hende med til udlandet . Og når en syg person ikke ønsker at blive fort alt om sin sygdom, er man helt alene. Karol Strasburger taler om problemerne med plejere af kronisk syge mennesker

Karol Strasburger , en fremragende teater-, film- og tv-skuespiller, vært for det populære spilshow "Familiada" (TVP2) siden 1994, to gange i sit liv oplevet ansvaret for omsorg for en nær, kronisk syg person. Den første af dem var hans far Edward, og den anden var hans kone Irena, med hvem de i mange år dannede et af de mest kompatible og kærlige ægteskaber i polsk showbusiness. Det ser ud til, at det vil være nemmere og lettere at navigere i det polske sundhedssystem for en person, der er så genkendelig og elsket som hr. Karol.

- Ikke sandt - siger Karol Strasburger. - Det var lige så svært for mig, og i nogle henseender endda sværere, end for uigenkendelige mennesker

For at henlede opmærksomheden på behovene hos omsorgspersoner til syge mennesker, deltog hr. Karol i programmet "Heroes of everyday life", der berørte dette sociale problem, udført som en del af uddannelseskampagnen "Medical ernæring - Dine måltider i kampen mod sygdom". Ifølge Mr. Karol, hvad er de vigtigste problemer for plejepersonale, der bestemmer processen med medicinsk behandling og mental støtte til patienter?

Hvilken læge skal man stole på?

Sygdommen begynder, så du går fra læge til læge for at finde ud af noget specifikt: hvad er diagnosen, hvordan og hvor skal sygdommen behandles, hvordan hjælper man de syge? Dette er det minimum, du forventer af en læge. I mellemtiden siger hver læge forskelligt, fortolker testresultaterne på en anden måde og anbefaler forskellige behandlinger. Hvem skal tage stilling til valg af behandling, facilitet, terapeutisk metode? Enten den syge eller hans værge, altså folk, der er fuldstændig uvidende om det. Den syge person er ofte for svag fysisk og psykisk, så denne opgave påhviler omsorgspersonen. Så du skal først vælge, hvem du vil stole på, hvem du vil betro livet til en, du elsker. Og hvad skal du overveje, når du skal vælge? Med et professorat, videnskabelige resultater, meninger på internettet eller måske en tilgang til patienter?

Jeg oplevede det to gange. Denne usikkerhed: hvem skal man følge, hvem man stoler helt på? Og jeg ved, hvilke interne tragedier plejepersonale går igennem, når de skal træffe sådanne beslutninger. Det er som at balancere på et tyndt reb, der hænger mellem skyskrabere – hvert skridt kan være falsk. Og når du stoler på nogen ved at lytte til din intuition, så skal du …

Find ud af alt om sygdommen. Kun hvor?

- Selvfølgelig, fra en læge - sindet giver det mest logiske svar. Men dette svar er kun tilsyneladende klart. Faktisk er polske læger norm alt ikke i stand til at formidle deres medicinske viden til patienter og deres pårørende. De bruger specialiseret ordforråd til at uddybe indtrykket af deres ekspertise, men det er for svært for patienten og dennes pårørende, hvis de ikke har noget med medicin at gøre. Desuden mødte jeg læger, der var uhøflige og tørre, og de ville kun afslutte samtalen hurtigt. Hvad er der tilbage Andre patienter med lignende erfaringer, NGO'er, der arbejder for specifikke grupper af patienter og internettet. Og når først du finder en læge, der kan tale med dig, står du over for et andet dilemma …

Hvilken behandlingsmetode skal jeg vælge?

I stedet for én klar ledetråd: "vi gør sådan og så dengang og så", lærer du, at det er muligt at gøre "dette eller dette, dengang eller så", men hvad vil være virkningerne af "dette eller at ”Det vides ikke. Og pludselig viser det sig, at det er dig, og ikke lægen, der skal tage ansvar for at vælge en medicinsk institution og formlen for at behandle en syg person. Og vær klog mand og vælg: stoffer, behandlinger, steder. Det er ikke så slemt, hvis den syge er forsikret, og den medicin, han får, eller de operationer, han skal gennemgå, får refunderet. Og hvis håb kun gives ved behandling, der ikke er støttet af staten, hvad så? Skal du sælge dig selv ud og flytte den syge til udlandet?

Hvem skal du klage til?

En pårørende til en syg person i Polen skal være en god "informationssøger" for at have størst mulig viden om en pårørendes sygdom og en god tilrettelægger og logistiker til at etablere en plan: hvor, hvornår , hvilke besøg, konsultationer, tests, behandlinger, hvordan man undgår kø ved operationer, hvordan man bliver syg. Men mest af alt skal omsorgspersonen til den syge være ekstremt ment alt stærk.

Jeg var ligesom mange mennesker i en vanskeligere situation, at min kone ville have, at vi skulle holde hendes sygdom hemmelig. Både foran vores familie og venner såvel som fremmede. Min kone ønskede ikke at blive behandlet som en alvorligt syg, vi levede i håbet om, at hun ville komme sig over sygdommen, og vi gjorde alt for at få det til at ske. Vi var også bange for, at denne information ville "lække" til medierne ogvores meget personlige anliggender vil blive offentliggjort. Vi ønskede ikke at inkludere fremmede i vores liv.

Så vi lod, som om alt var i orden. Men det var mig, der skulle finde på svar på følgende spørgsmål: hvorfor arbejder min kone ikke, hvorfor tager vi ikke til fester, hvorfor tager vi ikke med venner, hvorfor rejser vi ikke, hvorfor bliver vi for det meste hjemme?

Så jeg stod helt alene tilbage med mange sager, beslutninger, problemer, følelser. Jeg savnede en, som jeg til enhver tid kunne ringe til for at klage, rådgive, høre det eftertrykkelige: hør, du skal gøre sådan og sådan, og jeg ved med sikkerhed, at det bliver fint. Vi bedrager ikke os selv: mennesker, selv empatiske, med deres hjerter i hænderne, har kun et øjeblik til os. Bare for et håndtryk, en kort samtale, til tryghed: Jeg tror på dig, du kan gøre det

I nøgleøjeblikke bliver vi, plejerne, efterladt alene, og vi må selv løse vores dilemmaer. Dengang ville jeg rigtig gerne have støtte fra en læge, en i telefonen, der ville sige: vær ikke nervøs, kom, så tjekker vi, hvad der sker, vi giver dig nogle råd. Men læger besvarede norm alt ikke opkald, undgik mig og besvarede mine spørgsmål, mens de konstant skyndte sig fra den ene patient til den næste. Jeg forstår dem endda. Der er for mange mennesker, de har brug for at hjælpe. Men det ville være nyttigt at have en facilitet, hvor plejepersonalet ville modtage væsentlig hjælp, især i krisesituationer, og mental støtte. Mennesker, der skal have styrken større end de syge til at overvinde både sygdommen og deres egne svagheder.

Jeg var ikke en engel af tålmodighed. Jeg blev overvældet af: vrede, beklagelse, tristhed. Jeg var også nervøs. Jeg ved, at du sandsynligvis oplever det samme. Sådan et oprør: hvorfor mig, hvorfor er det sket for mig? Men det går over efter et stykke tid. Fornuft, kærlighed, omsorg for en anden person - vind. Jeg ønsker jer, kære værger, at der er så få første øjeblikke som muligt og så mange andre som muligt.

Magdalena GajdaSpecialist i fedmesygdomme og fedmediskrimination af mennesker med sygdomme. Formand for OD-WAGA Foundation of People with Obesity, Social Ombudsman for the Rights of People with Obesity i Polen og en repræsentant for Polen i den europæiske koalition for mennesker, der lever med fedme. Af profession - journalist med speciale i sundhedsspørgsmål, samt PR, social kommunikation, storytelling og CSR specialist. Privat - hun har været overvægtig siden barndommen, efter fedmeoperation i 2010. Startvægt - 136 kg, nuværende vægt - 78 kg.

Kategori:

Andet