"Jeg har brystkræft" - sådan en diagnose vender op og ned på livet. Dette var i hvert fald tilfældet for ti år siden i tilfældet med Agata Polińska, dengang 28. Kvinden fandt ud af, at hun havde fremskreden brystkræft. Selvom der var mange svære tider, vandt hun, ikke sygdommen. I flere år har han hjulpet kræftpatienter, delt sine erfaringer, drevet Alivia Foundation sammen med sin bror Bartosz Poliński.
"Jeg har brystkræft"- hvornår fandt Agata ud af det? Han husker præcis annoncebillederne i Slovenien i 2007. Hun arbejdede som tekstforfatter. Hendes liv gik hurtigt, indtil hun en dag bemærkede en mærkelig diffus hævelse i et af hendes bryster. Det så ud, som om hun var blevet bidt af en myg eller en edderkop. Hun følte frygt, selvom hun jævnligt blev undersøgt – et halvt år tidligere havde hun været til gynækolog, og så var der ingen grund til at være bekymret. - Jeg vendte tilbage til Polen og gik hurtigt til lægen - husker han. - Biopsien viser, at der formentlig er tale om kræftceller. Det var svært for mig at vænne mig til denne diagnose, og fordi jeg skulle vente omkring to uger på resultaterne af de næste tests, fløj jeg ud til de tidligere planlagte billeder, denne gang til Sydafrika. Hun trøstede sig selv med, at hun lignede et helbredseksemplar: rødmende kinder, skinnende hår, endda lidt overvægtig. Hun besluttede at bekymre sig bagefter, og hun har brugt denne metode den dag i dag.
Efter hjemkomsten til Warszawa skete alt meget hurtigt - i Agatas fravær organiserede Bartosz en operation i en privat klinik. I 2007 måtte vi på Onkologisk Institut vente på hende i seks uger, og ved kræft er tiden afgørende, for celler formerer sig ekstremt hurtigt, især hos unge. Agata havde en meget aggressiv type tumor, der overudtrykte HER2-receptoren, hvilket betyder, at den udvikler sig hurtigt. Operationen fandt dog ikke sted, fordi hun ikke kunne kommunikere med kirurgen. Måske fordi hun stillede ubehagelige spørgsmål, for eksempel om planlagte kirurgiske teknikker, og om alle tests anbefalet af verdens videnskabelige samfund ville blive udført før operationen.
Hun ledte efter en anden læge. Hun fandt en anbefalet kemoterapeut og startede med kemoterapi. Og det var en bedre løsning, for kræften havde allerede spredt sig til kravebenet og halsen, mens man ventede på testresultaterne. Derefter blev hun opereret og strålebehandling, og derefter et års adjuverende behandling. Hun og hendes bror søgte efter alle tilgængelige oplysninger om "hendes" kræft. De købte adgang til amerikanske medicinske biblioteker. De tog kontakt tilforskere, der udførte forskningen, spurgte om målrettede behandlinger, specifikke lægemidler. - I tre år har vi været helt opslugt af at finde den bedst mulige behandling. Selvom jeg var i meget svær kemoterapi, forsøgte jeg at forblive aktiv så længe som muligt. Jeg ville ikke give mit liv til kræft. Jeg besluttede, at det at være syg vil være min ekstra pligt, mit andet job. Jeg havde brug for selskab med mennesker og penge til behandling. Vi ledte efter hjælp i udlandet: i USA, Storbritannien, Italien.
Værd at videMålet for Alivia Oncology Foundation, grundlagt af Agata og Bartosz Poliński, er at mobilisere kræftpatienter til at være en modig, aktiv patient, der leder efter de bedste terapier, læger og centre, de korteste køer til diagnostiske tests og enhver information, der kan forbedre deres helbred. Du kan hjælpe fonden ved at donere 1 % af skatten i anledning af årsopgøret (KRS-nummer 0000358654). I løbet af året kan du støtte fonden ved at sende en sms WALKA til nr. 74567 (pris: 4 PLN netto, 4,92 PLN brutto).
De fandt ud af, at hvis de fulgte den polske procedures vej, ville de måske ikke få en lykkelig slutning. De besøgte snesevis af onkologer, og kun en eller to var åbne for en kreativ søgen efter en løsning, der ville øge chancerne for overlevelse i det mindste minim alt. - I starten var det omkring 40 %, men efter mindre end to år viste det sig, at jeg havde et lok alt tilbagefald af sygdommen, og så faldt mine chancer til et par procent - siger Agata og tilføjer, at hun husker perfekt, da hun havde en drøm på det tidspunkt, at han var døende. Det var da hun indså, at hun kunne tabe denne kamp. På trods af sit dårligere humør gav hun ikke op. Hun vidste, hvor vigtigt det var at kontrollere pessimistiske tanker - hver gang hendes hoved tog hende ind i den sorte skov, trak hun i tøjlerne, sagde hun: "Hov, vi skal til stranden" og forestiller sig varme, palmer, lyksalighed ..
Allerede før sygdommen kom tilbage, fandt Bartosz medicin og terapi, som de selv konsulterede i USA. I Polen fort alte ingen dem om dem. Lægemidlet tilhørte en målrettet gruppe, som kun blev brugt i nogle tilfælde af brystkræft. Teoretisk set var det tilgængeligt i Polen, men som en del af godtgørelsen blev det kun administreret i den fjerde, sidste fase af sygdommen. Efter at have fundet et tilbagefald, ønskede Agata at bruge eksperimentel terapi tidligere for at undgå dette sidste stadium. Desværre undrede lægerne sig i halvanden måned i Warszawa, hvad de skulle gøre. De hævdede, at det ikke længere kunne helbredes. Succes var at kontrollere sygdommen, så den ikke udviklede sig. Men Agata gik ikke med til det, hun ville bare gerneleve så længe som muligt. Sammen med Bartosz søgte de videre behandling. De fandt lokal hypertermi, hvor kræftceller opvarmes til 42 ° C og derefter behandles med kemoterapi eller strålebehandling inden for en time for ikke at give dem en chance for at regenerere. En af onkologene fra Poznań gik med til behandlingen under National He alth Fund - han brugte to meget stærke kemikalier og et målrettet lægemiddel fra staterne. Plus hypertermi.
Under hele sygdommen lærte Agata ydmyghed: indtil nu troede hun, at hendes krop var en evighedsmaskine, at hun ikke behøvede at sove eller hvile, den ville stadig fungere. Nu ved hun udmærket, at hun krævede for meget af sig selv, hun var ligeglad med, hvad hun spiste, men hun levede i et evigt jag og stress. Nu har det ændret sig: han vælger sunde produkter, læser etiketter omhyggeligt, bekymrer sig om den rigtige mængde motion og afslapning. Takket være Agata, Bartosz' beslutsomhed og mange venlige mennesker, der støttede hende både åndeligt og fysisk, samt takket være læger, der ikke var bange for at tage risikoen, lykkedes terapien: Agata er sund, hendes krop er renset for sygdom til nul. - Jeg er et bevis på, at man skal kæmpe for den bedste behandling for sig selv, at nye behandlingsformer faktisk er i stand til at ændre sygdommens dødelige scenarie - siger hun tilfreds
Værd at videStærk støttegruppe
Indtil videre har Alivia Foundations anklager modtaget over 6 millioner PLN for stoffer, besøg hos specialister og pendling. - Folk, der er diagnosticeret i et halvt år, kommer til os, og ingen tror, det kan være kræft - siger Agata. - Og så viser det sig, at det allerede er et metastatisk stadium, og prognosen er meget dårlig. Patienter ved ofte ikke, at hvis deres læge anser sagen for håbløs, kan de tage til en anden by til en anden specialist, som er forpligtet til at se dem og konsultere dem. Fonden foreslår måder til at lette hurtig adgang til dyre tests under National He alth Fund (www.kolejkoskop.pl), giver information om maligne neoplasmer og deres behandling, offentliggør onkologiske nyheder på polsk på sin hjemmeside og på Alivias Facebook-profil.