En vaccine mod type 1-diabetes, udviklet af læger fra Gdańsk, kan hæmme udviklingen af ​​sygdommen. Type 1-diabetesvaccinen er allerede blevet givet til 30 børn, der kæmper med denne sygdom, og det viser sig, at den kan opretholde sin udvikling i op til flere år. Desværre er det indtil videre kun få patienter, der kan få kendskab til effekten af ​​vaccinen. Tjek, hvordan vaccinen mod type 1-diabetes virker, og hvilke betingelser der skal være opfyldt for at modtage den.

Type 1-diabetesvaccinenkan hæmme udviklingen af ​​sygdommen, hævder lægerne fra det medicinske universitet i Gdańsk, som har arbejdet på det i flere år. Dog på betingelse af, at patienten går til specialister så hurtigt som muligt fra det øjeblik, diagnosen diabetes diagnosticeres. I praksis betyder det, at vaccinen er beregnet til børn, da de udvikler diabetes type I.

Type 1-diabetesvaccine - hvordan virker det?

Type 1-diabetes er resultatet af beskadigelse af beta-cellerne (langerhanske øer) i bugspytkirtlen af ​​dets eget immunsystem, hvilket forhindrer bugspytkirtlen i at producere insulin. Vaccinen - specifikt de regulatoriske T-lymfocytter (Treg), den indeholder - undertrykker cellerne i immunsystemet, når de begynder at ødelægge betacellerne i bugspytkirtlen

Type I-diabetesvaccinen regenererer ikke længere beskadigede celler i bugspytkirtlen, men beskytter dem, der er tilbage.

På denne måde bevares nogle af de normale insulinudskillende celler. Dette giver patienten mulighed for at få en lavere dosis insulin. Desuden, jo flere celler der spares, jo lavere er risikoen for hypo- og hyperglykæmi (stigning i glukoseniveauer over det normale), især postprandiale og dermed relaterede komplikationer (f.eks. blindhed, nyresvigt).

Regulatoriske T-lymfocytter (Treg) er isoleret fra babyens blod. Problemet er, at fra 250 ml blod (denne mængde tages fra en lille patient), kan kun 1000 sådanne celler isoleres. Men i laboratoriet kan de multipliceres (op til en milliard). Processen tager to uger. Efter denne tid bliver patienten implanteret og får sine egne celler tilbage, men i et meget større antal

Type 1-diabetesvaccine - er den effektiv?

Indtil videre med lymfocytbehandlingT-regulatorer (Treg) blev brugt af 30 børn. Indledende behandlingsresultater indikerer, at type I-diabetesvaccinen er effektiv og sikker. Læger har observeret remission af diabetes hos unge patienter i tre år. Til sammenligning - de hidtil kendte metoder tillader maksim alt 6-9 måneders remission.

Vigtig

Type 1-diabetes-vaccine - hvem har den bedste chance for behandling?

For at beholde vaccinen skal du opfylde alle inklusionskriterier for behandling, som - udover viljen til at samarbejde - blandt andet omfatter

  • alder (over 9-10 år)
  • vægt (over 30 kg)
  • uddannelse i diabetes selvkontrol
  • ingen sameksisterende følelsesmæssige eller mentale lidelser (f.eks. depressive tilstande, spiseforstyrrelser, afhængighed osv.)

Patienter med nyligt diagnosticeret diabetes, som har den største reserve af insulinsekretion fra betaceller i bugspytkirtlen, har de største chancer for terapi. Hos sådanne patienter er det muligt at reducere insulindosis eller endda helt opgive den (hvilket var tilfældet for to patienter indtil videre).

Type 1-diabetesvaccine begrænset til 2 patienter om måneden

Desværre kan ikke alle børn overbevise sig selv om effektiviteten af ​​vaccinen mod diabetes type 1. I øjeblikket er laboratoriet i Gdańsk i stand til at producere en vaccine til 1-2 patienter om måneden. Alt sammen fordi processen med multiplikation af lymfocytter, og derefter give dem til patienten, tager omkring to uger. Derudover kan den kun bruges af én patient ad gangen

Type 1-diabetesvaccine kan ikke købes

Type 1-diabetesvaccine refunderes ikke

For at vaccinen kan bruges af flere mennesker i nød, er der brug for et nyt laboratorium til at behandle selv et dusin patienter om måneden, og der er brug for midler. Lægerne håber, at laboratoriet vil begynde at fungere i anden halvdel af 2016. Til gengæld er tilbagebetaling af vaccinen fra National He alth Fund muligvis kun mulig efter den positive anbefaling fra Agenturet for He alth Technology Assessment and Tarification.

Terapi med T-regulatoriske lymfocytter (Treg) ikke kun ved type 1-diabetes

Det er værd at vide, at behandling med regulatoriske T-lymfocytter (Tregs) ikke kun kan anvendes til børn med nydiagnosticeret type I-diabetes, men også til patienter diagnosticeret med dissemineret sklerose og hos patienter efter pancreas-ø-transplantation.

Kategori: