Farmaceuter, selvom de er forpligtet til at gøre det, foreslår ikke altid billigere og lige så gode alternativer - generiske lægemidler. Det er et trist syn, når folk med urealiserede recepter forlader apoteksdisken, fordi de ikke har råd til dyr behandling.
Et generisk lægemiddel(genoprettende) svarer til det originale lægemiddel. Den kan fremstilles efter udløbet af patentbeskyttelsen for "prototypen".
Indeholder den samme aktive ingrediens og opfylder de samme standarder for kvalitet, sikkerhed og effektivitet. Når det kommer til markedet, gælder de samme strenge regler vedrørende fremstillingsprocessen og bivirkninger som for den originale medicin.
Generiske lægemidler - lavere omkostninger først
Det originale produkt er det første lægemiddel, der introduceres på markedet, hvis sammensætning har en unik formel, indeholder en specifik aktiv (helbredende) ingrediens og er dækket af et patent. Svaret til et sådant præparat må ikke markedsføres før patentbeskyttelsens udløb. Efter dette tidsrum (maksim alt 25 år), kan dets erstatninger sendes tilapoteker .
De indeholder det samme lægemiddelstof, men kan afvige i andre ingredienser, fx vægten af tabletten.Generikaindeholder velkendte, sikre og effektive stoffer, som tidligere er blevet grundigt klinisk testet under fremstillingen af det originale lægemiddel. Derfor, når man udvikler sin opskrift, er der ingen grund til at dobbelttjekke deres funktion og sikkerhed. Dette er en stor besparelse for producenten og hovedårsagen til, at generiske lægemidler er billigere end de originale lægemidler, norm alt med 30-60 procent.
Generiske lægemidler - for det andet lige så sikre
Producenten af et generisk lægemiddel er dog forpligtet til at udføre bioækvivalensundersøgelser, dvs. undersøgelser, der skal bevise den identiske terapeutiske effekt af det originale og generiske lægemiddel. Hvis der ikke er væsentlige forskelle i hastigheden og absorptionsgraden af det aktive stof - kan lægemidlet godkendes.
Fremstillingsprocedurerne for generiske lægemidler er lige så strenge som for originallægemidlerne. Farmaceutiske virksomheder er forpligtet til at fremstille disse præparater i overensstemmelse med principperne i den såkaldte god fremstillingspraksis (GMP), som kontrolleres af de relevante farmaceutiske tilsynsmyndigheder. Ethvert genoprettende præparat forbliver på markedet, før det kommer på markedetudsættes for akut evaluering. Hvis det allerede er til salg, er det producentens ansvar at overvåge eventuelle negative virkninger. Hvert signal om en uønsket, farlig handling skal beskrives og vedhæftes dokumentationen, hvilket udgør en historie om stoffet.
Indenlandske farmaceutiske virksomheder har gjort store fremskridt i fremstillingen af generiske lægemidler. For eksempel kan PLIVA Kraków prale af prestigefyldte kvalitetscertifikater fra restriktive globale agenturer - det europæiske MHRA og det amerikanske FDA. Begge agenturers opgave er at sikre, at lægemidler og medicinsk udstyr, der bringes på markedet, lever op til de relevante kvalitets- og sikkerhedsstandarder. Begge agenturer giver mulighed for eksportproduktion til henholdsvis landene i EU og USA. Generiske præparater opfylder samme standarder som de originale præparater. Deres brug gør det muligt at reducere omkostningerne til lægemidler, både fra offentlige midler og fra patienters lommer. Derfor kan og bør det generiske lægemiddel erstatte det originale lægemiddel.
Generiske lægemidler - for det tredje, som anbefalet
- Sikkerheden ved generiske lægemidler er den samme som de originale lægemidler - siger prof. Marek Stępniewski fra Det Farmaceutiske Fakultet ved Jagiellonian University. - Hvert origin alt eller generisk lægemiddel har sine egne bivirkninger eller uønskede virkninger. Fra et medicinsk synspunkt er det vigtigste at vælge det lægemiddel, der giver mindst mulige negative symptomer for patienten. Patienten bør konsultere en farmaceut på apoteket, når det originale lægemiddel udskiftes med et generisk lægemiddel. Det er vigtigt nøje at følge den dosis, som din læge har ordineret eller angivet i indlægssedlen. Hvis der opstår uønskede symptomer, skal du kontakte en apotek. Når det ikke hjælper - med en læge, og bestemt ikke med Goździkowa.
Sunde regler
Patentbeskyttelse for origin alt lægemiddel varer norm alt 20 (op til 25) år. Selv under dets mandatperiode forsker virksomheder, der er involveret i produktionen af generiske lægemidler, i det aktive (helbredende) stof indeholdt i det originale lægemiddel. De udvikler deres egen opskrift på stoffet, der virker ligesom det originale. Norm alt, to år før udløbet af patentbeskyttelsen, påbegyndes bestræbelserne på at registrere lægemidlet og tillade det at blive solgt. Så snart beskyttelsen er ophævet, er lægemidlet på markedet, og det er muligt at fortsætte behandlingen meget billigere.
Når der ikke er nogen pålidelig information
I slutningen af 2005 foretog PBS forskning i receptudfyldelse efter anmodning fra den polske sammenslutning af arbejdsgivere i lægemiddelindustrien. De viser, at i 2005 var 85 pct. patienter udfyldte deres recepter fuldt ud,og 9 pct købte stoffer og bede om billigere erstatninger. På spørgsmålet om, hvorfor ikke alle recepter blev udfyldt, svarede 53 pct. hun svarede, at hun ingen penge havde. Blandt denne gruppe var de mest talrige personer over 50 år. Patienterne klagede også (næsten 50 %) over, at lægerne ikke t alte om prisen på lægemidler. Det er markant, at 81 pct. patienter, der fik et valg af lægen, valgte et billigere lægemiddel. Det sker også, at patientens beslutninger er påvirket af (falsk) information indhentet fra lægen om, at dyrere lægemidler er mere effektive
månedlige "Zdrowie"