- Neonatal diabetes - årsager
- Neonatal diabetes - symptomer
- Neonatal diabetes - diagnose
- Diabetes hos nyfødte - behandling
Neonatal diabetes er diabetes diagnosticeret før en alder af 6 måneder. Hvordan diagnosticeres diabetes mellitus hos en nyfødt baby? Hvad er dens behandling? Hvad er årsagerne til det?
Neonatal diabeteser diabetes diagnosticeret før en alder af 6 måneder. Indtil for nylig blev spædbørn med diabetes behandlet som patienter med klassisk autoimmun type 1-diabetes. Det er nu kendt, at de udgør en separat gruppe, og deres sygdomsform omtales som neonatal diabetes
Der er to typer neonatal diabetes - de er:
- forbigående neonatal diabetes mellitus(TNDM), som norm alt forsvinder et par eller flere uger efter diagnosen
- cneonatal diabetes mellitus(PNDM, permanent neonatal diabetes mellitus), som er permanent og kræver livslang behandling
Neonatal diabetes - årsager
Neonatal diabetes er en type monogen diabetes, der skyldes nedarvning af en eller flere mutationer i et enkelt gen.
Næsten al monogen diabetes mellitus hos børn er resultatet af mutationer i de gener, der regulerer funktionen af β-cellerne i bugspytkirtlen, som er ansvarlig for udskillelsen af insulin.
Det er kendt, at omkring 50 pct. vedvarende diabetes mellitus hos nyfødte er forårsaget af en aktiverende mutation i genet KCNJ 11.
Neonatal diabetes - symptomer
Børn med permanent diabetes hos nyfødte er karakteriseret ved lav fødselsvægt, svær hyperglykæmi, ofte med samtidig metabolisk acidose.
Neonatal diabetes - diagnose
Diagnosen af forskellige former for neonatal diabetes kan stilles på grundlag af resultaterne af genetiske tests. I tilfælde af vedvarende diabetes bør disse omfatte at lede efter en mutation i KCNJ11-genet.
Kulhydratforstyrrelser, der opstår så tidligt i livet, kan skyldes ikke kun vedvarende neonatal diabetes, men også fra type 1 diabetes, forbigående neonatal diabetes eller MODY diabetes. Forskningen giver os mulighed for at besvare spørgsmålet om, hvilken type diabetes vi har at gøre med.
Diabetes hos nyfødte - behandling
Hos størstedelen af patienter med KCNJ11-genmutationer, terapi med derivater afsulfonylurinstof, som er en effektiv og sikker behandling, og er et alternativ til insulinbehandling
Hurtig diagnose muliggør den korrekte behandling af barnet og undgår alvorlige, livstruende stofskifteforstyrrelser