Føtal genetisk ultralyd er en ikke-invasiv genetisk test, der giver dig mulighed for at vurdere risikoen for genetiske defekter, såsom Downs, Pateau eller Edwards' syndromer. Det giver også mulighed for at opdage medfødte hjertefejl, neuralrørsmisdannelser og bl.a. ganesp alte. Hvornår udføres genetisk ultralyd? Hvordan går testen?

Genetisk ultralydtilikke-invasiv prænatal test , som udføres fra den 11. uge til den 13. uge og den 6. dag i graviditet. Undersøgelsen kan udføres, hvis den føtale parietale længde er mellem 45 og 84 mm

Genetisk ultralyd: hvordan går det?

Genetisk ultralyd af fosteret udføres med en transabdominal transducer (kun i tilfælde af betydelig fedme - transvaginal). Ultralydssonden placeres mod underlivet på den liggende kvinde. Før undersøgelsen påbegyndes, påføres en speciel gel på maven for at øge ultralydsflowet

Genetisk ultralyd: hvad er det til?

Genetisk ultralyd omfatter en foreløbig vurdering af alle fosterets organer, men først og fremmest vurderer lægen gennemskinneligheden af ​​nakkefolden (NT) og tilstedeværelsen af ​​næseknoglen (NB). En udvidelse af NT over 2,5 mm indikerer, at fosteret kan have en eller anden sygdom: en kromosomafvigelse (f.eks. Downs, Edwards, Turners syndromer), en hjertefejl eller en defekt i et andet organ. Derudover udfører lægen ved at udføre en genetisk ultralyd:

  • livmodervurderinger
  • fostervurdering: hoved, torso, lemmer
  • Fosterbevægelsesvurdering
  • måling af hoved-sæde-afstand og bipolær afstand
  • vurdering af pulsen med beregning af antallet af slag pr. minut
  • vurdering af venøst ​​flowspektrum - Doppler-undersøgelse - cirka 80 procent af børn med Downs syndrom har unorm alt veneflow
  • vurdering af trikuspidalklappen i spektral Doppler - omkring 50 procent af fostre med Downs syndrom har hjertefejl, dette er den tredje markør for tidlig indfangning
  • blærelængdemåling
  • måling af længden af ​​kæbebenet
  • korionisk lokalisering

Genetisk ultralyd: hvad kan detekteres?

Genetisk ultralyd giver dig mulighed for præcist at vurdere, om et barn har en genetisk defekt såsom Downs, Edwards eller Turners syndromer og udviklingsdefekter - fx et neuralrør eller en ganesp alte. Lavet efter 20. graviditetsugekan være med til at opdage medfødte hjertefejl, som er dannet på den 43. dag i graviditeten, men først i slutningen af ​​den femte måned er den stor nok til at blive undersøgt ved ultralyd. Efter 27-28 ugers svangerskab gør skelet og lunger under udvikling det svært for ultralyden at nå fosterhjertet.

Genetisk ultralyd: refusion og pris

Genetisk ultralydsundersøgelse refunderes, hvis henvisningen er udstedt af en læge, der har en kontrakt med National He alth Fund. Pris uden refusion: ca. PLN 250.

Kategori:

Graviditetsundersøgelser