Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
Mit barn blev diagnosticeret med klassisk phenylketonuri, da han var 11 dage gammel. Genetiske test blev udført, og der blev ikke påvist mutationer. Hvad viser dette? De 106 mest almindelige mutationer blev undersøgt
Da dit barn er blevet klinisk diagnosticeret medphenylketonuripå basis af biokemiske tests i klassisk form, bør genetisk diagnostik fortsættes. Indtil videre er kun de mest almindelige mutationer blevet udelukket, hvilket betyder, at de mutationer, der er ansvarlige for dit barns sygdom, skal søges andre steder i PAH-genet
Hvis sekventeringsmetoden undersøger hele genet og ikke formår at påvise to patogene mutationer (sygdommen nedarves på en autosomal recessiv måde, så for at blive syg skal barnet arve en beskadiget kopi af genet fra begge faderen og moderen), overvej derefter at udføre en anden metode (MLPA) test for tilstedeværelsen af en deletion - dvs. tab af en del af eller hele genet.
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose
Flere råd fra denne ekspert
Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk test før planlægning af en baby - forhold til en fætter [ekspertråd]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tyktarmskræft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Arvmultipel sklerose [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]