VERIFICERET INDHOLDForfatter: Karolina Porowska

Mannitol er et organisk kemikalie, et kulhydrat. Det tilhører polyhydroxy sukkeralkoholer. Det kan eksistere som to enantiomerer (D og L). Det blev opdaget i 1806 af den franske apoteker Joseph Louis Proust. Der findes adskillige præparater på det farmaceutiske marked, der indeholder mannitol i form af intravenøse eller inhalerede ampuller

Mannitol-sammensætning

Infusionsopløsning (Fresenius 20%) indeholder den aktive ingrediens 200 mg mannitol (Mannitolum); hjælpestoffer: vand til injektioner

Mannitol-aktion

Virkningen af ​​lægemidlet er at øge det osmotiske tryk af den ekstracellulære væske, hvilket fører til indtrængning af vand fra indersiden af ​​cellerne ind i den interstitielle væske og plasma. Som en konsekvens heraf reduceres mængden af ​​vand i glaslegemet, og det intrakranielle tryk sænkes, trykket inde i øjeæblet sænkes, og hævelser minimeres.

Mannitol fra blodet transporteres til nyretubuli, hvor det gennemgår glomerulær filtration. Virkningsstedet for lægemidlet er den proksimale tubuli og nefronets Henle-løkke

Lægemidlet reabsorberes praktisk t alt ikke i blodet, øger det osmotiske tryk i det glomerulære filtrat, trænger ind i den distale del af nefronet og udskilles som sluturin

Lægemidlet har evnen til at øge mængden af ​​cirkulerende væsker og forhindrer nyresvigt. Derudover bidrager lægemidlet til frigivelsen af ​​prostaglandin E2 og prostacyclin, en stigning i clearance af myoglobin, fosfater og urinsyre.

Under akut nyresvigt udskilles en betydelig del af mannitol gennem nyrerne. Efterhånden som det udskilles, tager mannitol vand med sig, hvilket øger patientens vandudskillelse og hjælper med at undgå eller behandle væskeoverbelastning på grund af oliguri ved akut nyresvigt.

Mannitol brug

Mannitol har fundet anvendelse i diagnosticering og forebyggelse af akut nyresvigt ved glaukom, når andre metoder ikke giver den ønskede effekt.

Til behandling af øget intrakranielt tryk og cerebr alt ødem og til at fjerne giftige stoffer fra kroppen

Indikationer for brug af mannitol

Anbefaletbrug af stoffet:

  • i stigende urinproduktion,
  • til at sænke det intraokulære og intrakraniale tryk,
  • i cerebr alt ødem,
  • i diurese under akut nyresvigt og til forebyggelse af oliguri

Kontraindikationer til brugen af ​​mannitol

Brug ikke stoffet, hvis du er allergisk over for mannitol og over for ethvert modul, der er anført i lægemidlets sammensætning. Kontraindikation til brugen af ​​lægemidlet er akut nyresvigt eller lungeødem. Lægemidlet anbefales ikke til lungeødem og intrakraniel blødning

Mannitol-dosering

Lægemidlet skal bruges som beskrevet i indlægssedlen eller i henhold til specifikke retningslinjer og anbefalinger fra en læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl

Forholdsregler

Mens du tager lægemidlet, skal du overvåge nyrefunktionen, blodets indhold af kalium og natrium. Overskrid ikke den anbefalede dosis af lægemidlet, da dette kan forårsage alvorlige nyreproblemer

Kardiovaskulær kondition bør vurderes, før administrering af mannitol påbegyndes, da høje doser og hurtig administration af lægemidlet kan forårsage udvikling eller forværring af kongestiv hjertesvigt.

Åndedrætsfunktionen og det centrale venetryk bør overvåges, mens du tager lægemidlet. Mannitolopløsning bør ikke administreres sammen med blod, da det kan forårsage pseudoagglutination

Mannitol-bivirkninger

Mannitol kan forårsage:

  • mundtørhed,
  • væske- og elektrolyt-ubalance,
  • sløret syn,
  • kramper,
  • hovedpine,
  • anuria,
  • dehydrering,
  • hjertesvigt,
  • rhinitis,
  • kulderystelser,
  • feber,
  • forringelse
  • og hævelse af hjernen og lungerne

Interaktion med andre lægemidler og sygdomme

For at undgå uønskede lidelser, skal du informere din læge eller apotek om al medicin, der er brugt i øjeblikket eller for nylig, samt om medicin, som patienten skal bruge.

Du bør også informere lægen om den aktuelle helbredstilstand, om eventuelle sygdomme eller yderligere lidelser, vi kæmper med. Det anbefales hovedsageligt ikke at kombinere mannitol med saluretika, kanamycin, neomecin og andre.

Graviditet og amning

Inden du bruger lægemidlet, skal du informere din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Opbevaring af medicin

Lægemidlet skal opbevares på et passende sted, der også er usynligtikke tilgængelig for børn. Hvis lægemidlet krystalliserer, skal det opvarmes i et vandbad til en temperatur på omkring 70 ° C.

Opløsningen skal afkøles til kropstemperatur før administration. Lægemidlet bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den måned.

Kategori:

Sundhed