I henhold til den gældende lov om beskyttelse af personoplysninger indsamles og behandles data til transplantation af patienter og interesserede personer kun efter forudgående samtykke fra den potentielle donor. Disse data opbevares med maksimale sikkerhedsforanst altninger. Databehandling er kun mulig, hvis det er nødvendigt for gennemførelsen af transplantationen.
Personoplysninger om en potentiel donor og modtager af et transplanteret organ er fortrolige og beskyttede i henhold til bestemmelserne om lægers og sygeplejerskers faglige og faglige tavshedspligt og i bestemmelserne om lægejournaler, der føres af sundhedsenheder.
Disse data er gemt med maksimale sikkerhedsforanst altninger. Norm alt er sådanne midler pansrede kabinetter eller computersikkerhed med en adgangskode, der automatisk blokeres, når den kompetente person forlader computeren.
Hvilke data indsamles under transplantationen?
Overvågning og sundhedsevaluering af levende donorer, hvorfra et organ til transplantation er blevet indsamlet, udføres gennem et centr alt register over levende donorer, kendt som "levende donorregistret". I dette register indtaster kompetente personer, der fører lægejournaler, følgende data:
1) levende donor navn og efternavn; 2) den levende donors fødselsdato og -sted; 3) adressen på den levende donors bopæl; 4) PESEL-nummer på en levende donor, hvis nogen; 5) dato og sted for organanskaffelse; 6) det organ, der er blevet fjernet; 7) navn og adresse på den medicinske enhed, hvor organet blev høstet; 8) navn og efternavn på den læge, der foretog indsamlingen; 9) anden medicinsk information af væsentlig betydning, dvs. information, uden hvilken hele transplantationsprocessen kan være dømt til at mislykkes.
Knoglemarv og hæmatopoietiske celler transplantation - separat donorregister
Det er værd at vide, at for at transplantere knoglemarv, perifert blod og hæmatopoietiske celler fra navlestrengsblod fra ubeslægtede donorer, etableres et centr alt register over ikke-beslægtede potentielle donorer af navlemarv og navlestrengsblod, kaldet "navlemarv og navlestrengsblod". navlestrengsblodregister". Navlemarvs- og blodregistret er en database over potentielle donorer af allogen knoglemarv og cellerhæmatopoietisk perifert blod og navlestrengsblod. Den består af to dele:
1) register over potentielle donorer af knoglemarv og perifere blodceller; 2) navlestrengsblodregister. Registeret indeholder følgende data om en potentiel donor af knoglemarv og hæmatopoietiske celler fra perifert blod: 1) navn og efternavn; 2) fødselsdato og -sted; 3) adresse på bopælen; 4) cpr-nummer, hvis nogen; 5) information om histokompatibilitetsantigener; 6) angivelse af den enhed, der udførte testen for histokompatibilitetsantigener; 7) andre væsentlige medicinske oplysninger
Hvornår er det muligt at behandle donor- og modtagerdata?
Alle har ret til beskyttelse af deres personlige data. Behandlingen af personoplysninger kan ske af hensyn til almenvellet, den registreredes interesse eller tredjemands interesse.Databehandling er tilladt, når det er nødvendigt for gennemførelsen af transplantationenMedicinsk personale har ret til at udveksle oplysninger om både donorens og modtagerens helbredstilstand. Det er særlige forhold, hvor udvekslingen af data skal ske til gavn for transplantatet. Det er værd at understrege, at beskyttelsen af personoplysninger om donorer og modtagere i transplantationsproceduren ikke er klart defineret. Virkeligheden er altid mere kompleks end lovbestemmelser, som bærer standarden for generel adfærd, hvor donorens og modtagerens velfærd er på spil.
Hvilke donor- og modtagerdata behandles muligvis ikke?
I henhold til lovens bestemmelser (loven om beskyttelse af personoplysninger) er det forbudt at behandle data, der afslører racemæssig eller etnisk oprindelse, politiske holdninger, religiøse eller filosofiske overbevisninger, religiøst, parti- eller fagforeningstilhørsforhold, samt som data om helbred, genetisk kode, afhængighed eller sexliv, og data om domme, domme og bøder, samt andre domme truffet i domstol eller administrative procedurer.
Konklusion
I henhold til reglerne er det umuligt at få oplysninger om modtageren eller modtagerne af organer til transplantation. Ved muligheden for at indhente oplysninger om organdonation forholder det sig dog anderledes. Selvom lægen, der udfører organdonationen fra den afdøde, ikke er forpligtet til at bede familien om samtykke, hvis patienten ikke gør indsigelse, er familien (f.eks. forældre eller ægtefælle) af etiske årsager informeret om en sådan handling.
Retsgrundlag: Lov om beskyttelse af personoplysninger (Lovtidsskrift af 2002 nr. 101, punkt 926 som ændret) Lov om indsamling, opbevaring og transplantation af celler, væv, organer (Tidsskrift Af love af 2005, nr. 169, stk 14 11)