Coronavirus-vaccine kunne stoppe en global pandemi og gøre hele befolkningen modstandsdygtig. Måske vil COVID-19-vaccinen være klar hurtigere, end du måske tror: de første partier af den vil snart blive testet på frivillige og bør være tilgængelig til salg inden for de næste 18 måneder.

Indhold:

  1. Coronavirus-vaccine: hvem har lavet den?
  2. Coronavirus-vaccine: hvordan virker det?
  3. Coronavirus-vaccine: de første frivillige har allerede taget den

SARS-CoV-2 coronavirus-vaccinen kan hjælpe med at bekæmpe COVID-19-pandemien i verden. Arbejdet med det begyndte i januar 2022 - forsøg på at udvikle en vaccine blev udført af både forskningsinstitutioner og farmaceutiske virksomheder.

Typisk tager processen med at udvikle en ny vaccine flere år. Men i tilfældet med coronavirus-vaccinen fra Kina, kan denne tid blive væsentligt forkortet, ikke kun fordi forskere fra hele verden er involveret i dens arbejde, men også fordi nære slægtninge til coronavirus fra Kina er velkendte af forskerne SARS-virus , hvilket gjorde det muligt at forkorte forskningen om bl.a virusgenotype.

Så længe der ikke er nogen vaccine mod coronavirus, anbefaler Verdenssundhedsorganisationen og Chief Sanitary Inspectorate, at du bliver vaccineret mod influenza.

Coronavirus-vaccine: hvem har lavet den?

PotentialeCoronavirus-vaccineSARS-CoV-2 er udviklet af bioteknologivirksomheden Moderna Therapeutics i Cambridge, Massachusetts, USA.

Som Juan Andres, direktør for teknisk drift og kvalitet hos Moderna påpeger, blev de første batches af vaccinen produceret på præcis 42 dage. En eksperimentel vaccine kaldet mRNA-1273 er ​​allerede blevet doneret til NIAID, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, en del af National Institutes of He alth (NIH).

NIAID-direktør Anthony Fauci sagde i et interview med CNN, at det kliniske vaccineforsøg vil starte i slutningen af ​​april 2022. Testene, som sandsynligvis slutter i august, vil involvere snesevis af frivillige (i første omgang skulle der være 25, de seneste data siger omkring 45 personer).

Hviser vellykket, vil vaccinen gennemgå yderligere tests, der kræves ved lov. Den bør være tilgængelig til almindelig brug inden for de næste 12-18 måneder.

Britiske videnskabsmænd arbejder også på vaccinen. En gruppe videnskabsmænd og ledere i den medicinske industri er blevet dannet i Storbritannien under ledelse af Sir Patrick Vallance. Forskere skal i fællesskab udvikle en vaccine mod coronavirus, som kan tages i brug til efteråret. For at det kan ske, skal der dog først udføres test. Oxford-laboratoriet siger, at det burde have en million prøver af coronavirus-vaccinen inden september.

Det er værd at vide, at holdet, der arbejder på vaccinen mod COVID-19, ledes af en polsk kvinde - Dr. Mariola Fotin-Mleczek. Hun er teknologichef i den tyske virksomhed CureVac. En polsk kvinde overvåger vaccineudviklingsprocessen, som i øjeblikket er i dyreforsøgsfasen og fremkalder et passende immunrespons. Menneskelige test starter sandsynligvis i slutningen af ​​juni.

Sammen mod Coronavirus

Coronavirus-vaccine: hvordan virker det?

Coronavirus-vaccinen er baseret på en ny genetisk metode. Vaccinen indeholder mRNA, genetisk materiale isoleret fra DNA, der koder for proteinerne fra coronavirus.

Når cellerne i immunsystemet er blevet injiceret i kroppen, behandler de mRNA'er og begynder at producere deres egne proteiner på en sådan måde, at de er i stand til at generere et immunrespons og forhindre eller gøre infektionen meget mildere.

Påvirker influenzavaccinen COVID-19?Michał Sutkowski, specialist i familiemedicin og indre sygdomme, præsident for familielæger i Warszawa

Når det kommer til influenzavaccinen, kan vi ikke sige, at efter jeg er blevet vaccineret, ville jeg ikke blive alvorligt syg af COVID-19. Det ville være for simpelt, og vi ville allerede have vaccinen klar. Hver virus, der angriber vores øvre luftveje, har sin egen specificitet.

Coronavirus binder sig til ACE2-proteinet i epitelet i vores hals og senere i de øvre luftveje. Også her betyder influenzavaccination overhovedet ikke noget. Influenza er influenza, og coronavirus er coronavirus.

Men på den anden side kan man sige, at hvis jeg fik influenzavaccinen, havde jeg det meste af tiden ikke eller havde kun milde symptomer, så min immunitet er bedre.

Så det er værd at få influenzavaccinen, uanset coronavirus. Fordi influenzaen i sig selv er en meget farlig sygdom, og derudover kan vi beskytte os mod komplikationeri tilfælde af COVID-19.

Coronavirus-vaccine: de første frivillige har allerede taget den

Den første frivillige er Jennifer Haller, 43, en amerikaner, mor til to. Hun tog den første dosis af vaccinen den 17. marts 2022. Derefter blev vaccinen givet til 46-årige Neal Browning. De vil begge modtage to doser med en måneds mellemrum på Kaiser Permanente Institute i Seattle. Vaccinen er udviklet af det amerikanske firma Moderna. Hvis det viser sig effektivt, vil det være operationelt om mindst et år.

Endnu en vaccine er ved at blive udviklet af Curevac fra Tyskland. Ejeren af ​​Dietmar Hopp-virksomheden vurderede, at der var en god chance for, at vaccinen ville være klar til efteråret. Det er på dette tidspunkt, at den anden bølge af pandemien er forudsagt.

  • Forskere har udviklet en kur mod coronavirus?
  • Coronavirus - symptomer, behandling, kan det helbredes?
  • Hjælper plasma af rekonvalesentanter med at bekæmpe coronavirus?
Værd at vide

I begyndelsen af ​​april annoncerede Johnson & Johnson valget af en potentiel kandidat til COVID-19-vaccinen. Vaccinen blev udvalgt blandt dem, som Johnson & Johnsons forskere havde arbejdet på siden januar 2022, så snart den genetiske sekvens af SARS-CoV-2 coronavirus blev isoleret.

Som vi læser i pressemeddelelsen: Forskerhold hos Janssen har i samarbejde med Beth Israel Deaconess Medical Center, en del af Harvard Medical School, skabt og testet adskillige vaccinekandidater ved hjælp af AdVac®-teknologi.

Takket være samarbejdet med mange videnskabsmænd fra forskellige akademiske institutioner blev vaccineprototyper derefter testet for at identificere dem med den bedste chance for at opnå et immunrespons i prækliniske undersøgelser.

Virksomheden meddelte, at kliniske forsøg med frivillige ville begynde senest i september 2022, og at de første batches af vaccinen kunne godkendes til nødvaccination i begyndelsen af ​​2022.

Kategori:

Infektionssygdomme