Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
Hej, jeg har et spørgsmål. Begge mine forældre er døde, årsagen var kræft - min mor har Hodgkins lymfeknuder, min far har et ondartet lymfekræft i hovedet. Jeg er 41 år og bor i udlandet, jeg vil gerne vide, hvad er sandsynligheden for at få kræft, og hvad skal jeg gøre? Er BRCA1-forskning nok? Tak og venter på et svar.
Som jeg nævnte før, indsaml et detaljeretgenetisk interviewfor korrekt vurdering af en persons kræftrisiko og for udviklingen af individuelle forebyggende anbefalinger, når du besvarer andres spørgsmål analysere den tilgængelige medicinske dokumentation. Den alder, hvor slægtninge (inklusive fjernere) udviklede kræft er vigtig, såvel som resultaterne af histopatologiske undersøgelser og helbredstilstanden hos den person, der søger genetisk rådgivning (nogle sygdomme, uanset familiens historie, øger risikoen for at udvikle kræft)
Optim altGenetisk rådgivningbør gives af en specialist i klinisk genetik med erfaring i onkogenetik. Under konsultationen vil indikationerne for genetiske test også blive drøftet. Mutationer i BRCA1-genet disponerer i størst grad for udvikling af bryst-, ovarie- og prostatacancer. Selvfølgelig kan mutationsbærere også lide af andre neoplasmer. Afhængigt af spektret af kræftformer i familien vil en genetisk specialist bestemme gyldigheden af at teste individuelle gener, hvis mutationer øger risikoen for kræft
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose
Flere råd fra denne ekspert
Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk forskning før planlægningbarn - forhold til en fætter [ekspertens tip]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tyktarmskræft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Multipel sklerose arv [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]