Se galleriet med 11 billeder
Ved du, hvordan varulvesyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis, Bloom eller Cockayne syndrom, Treacher Collins eller Proteus syndrom, Apert syndrom, arhinia, polydactyly og relateret syndaktyli manifesterer sig? Vil du vide livet for børn, der er blevet ramt af progeria eller Pataus syndrom?
Heldigvis sker det, atsygdommepermanentdeformere ansigtet eller kroppener blandt de sjældneste i verden. Giver dette lindring for en syg person med lemmer på størrelse med et elefantben eller en trælem, for små børn, hvis krop ældes med lysets hastighed, eller for dem, hvis krop og ansigt på grund af overdreven hår, især ansigtet, er mere som en varulv? Naturligvis ikke, så meget mere som de defekte gener, der ligger til grund for disse sygdomme, ikke helt er modtagelige for videnskabsmænds indtrængning. Eller for at være mere præcis - de ved mere eller mindre, hvilket gen der er skyld i sygdommen, men oftest er de ikke i stand til at svare på spørgsmålet, hvorfor det blev muteret, og hvordan man fikser det dårlige gen og helbreder sygdommen. I galleriet finder du billeder og beskrivelser af de sjældneste sygdomme, der irreversibelt deformerer ansigt og krop