Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Når jeg ser på hende, har jeg svært ved at tro, at hun har gnedet sig ihjel flere gange, at hun hver dag kæmper mod smerter, som kun morfin kan lindre. Som følge af en ondartet tumor i endetarmen, var lægerne nødt til at skabe en stomi, det vil sige en kunstig anus. Hvordan er hverdagen med en stomi?

Tilondartet analkræftførte Dorota til at have enstomi( kunstig anus ) og kæmper med problemerne som følge af sygdommen hver dag. Hvordan opstod det? Så vidt hun kan huske, har hun altid haft tarmproblemer. Da hun gik i lejre som pige, brugte hun næsten ikke toilettet. Dorota Kaniewska ved stadig ikke, hvorfor det skete. Måske var det underbevidsthed, måske reagerede hun på ændringen i vand eller mad. Hun beskæftigede sig ikke med det, hun klagede ikke til nogen. Hun besluttede, at det måtte være sådan. "Som de fleste unge i 1980'erne voksede jeg hurtigt op og stiftede familie," siger han. - Jeg savnede ikke noget, jeg havde det godt, livet gik godt. En ting, der generede mig, var hæmorider, men jeg klarede mig. Jeg købte stikpiller og salver på apoteket og syntes, at jeg helede godt. Jeg t alte aldrig med min læge om det, fordi det forekom mig, at det var et endnu mere pinligt problem end den gynækologiske undersøgelse.

Hvordan hæmorider viste sig at være kræft …

Tiden gik. Kamils ​​datter - en sund, smuk pige - voksede hurtigt. Men Dorotas familieliv gik ikke godt. Hun blev skilt fra sin mand. Jeg kan klare det, sagde hun til sig selv i svære tider. "Jeg har et barn, jeg har noget at kæmpe for." Men det lavede sine egne planer for deres liv. - I slutningen af ​​1998 blev forstoppelse erstattet af endeløs diarré. Jeg var ligeglad - siger Dorota. - Jeg troede, det ville gå over af sig selv. Men det gjorde det ikke, selv efter 11 måneder. Der var blod i afføringen, men Dorothy lagde alt ned til hæmorider. Til sidst mistede hun kontrollen over analsfinkterne. "Når jeg ville tisse, var min afføring også spontan," husker hun. - Intet gjorde ondt, men det tiltagende ubehag forstyrrede mig mere og mere. Jeg gik på klinikken. Hun fandt en ung læge, der specialiserede sig i radiologi, på hospitalet i Szaserów Street. Efter at have lyttet til hendes tilståelser, udstedte han uden tøven en henvisning til røntgenbillede med rektal lavement. "Jeg gik til kontrol," siger hun. - Jeg var forberedt til operation ogrøntgenbilledet begyndte. Til at begynde med var der kun to personer i operatørens kabine, men efter et stykke tid samledes en pæn flok der. Det bekymrede mig. Jeg tænkte, at det måske ikke var godt, men ventede tålmodigt på dommen. Lægen sagde, at de fandt en polyp på størrelse med et kirsebær i endetarmen, og at der stadig mangler en biopsi. At vente på resultaterne af den histopatologiske undersøgelse distraherede mig ikke fra søvnen. "Hvis der er en polyp, vil de fjerne den, og mine problemer vil ende," sagde jeg hele tiden til mig selv.

Vigtig

Stomi - en diæt som en medicinDen korrekte diæt for en person med en stomi bør omfatte grovkornet, gammelt brød, gryn, magert kød, fisk, mejeriprodukter, majs og kornflager, frugt, grøntsager, grøntsagsafkog og magre bouillon. Du skal drikke mindst 2 liter væske om dagen. Fede og søde retter, kulsyreholdige drikkevarer, krydrede retter, stenfrugt, oppustede grøntsager såsom ærter, bønner, løg og kål anbefales ikke. Måden du spiser på er lige så vigtig. Stomikere bør spise mindst 3 måltider om dagen med jævne mellemrum, tygge grundigt og holde munden lukket for at undgå at sluge luft. Det er bedst at spise på samme tid hver gang. Når du introducerer nye fødevarer i kosten, skal du prøve dem separat og i små mængder. Så er det nemmere at fjerne dem, der forårsager oppustethed, forstoppelse eller diarré.

Diagnose: rektal cancer, kunstig anus nødvendig

Lægen overrakte testresultaterne til Andrzej, Dorotas ven. Han sagde, at du skulle til klinikchefen og bestille tid til en operation. - Men hvordan? Polyp og operation med det samme? undrede Dorothy sig. Hun tog Andrzejs dokumenter og begyndte at læse. Hun læste latin i gymnasiet, men hun huskede ikke alt. Hun gik ikke for at tilmelde sig en operation, men vendte hjem. Hun rakte ud efter ordbogen, og alt blev klart. Ondartet neoplasma i endetarmen. Jokes er forbi. Dorota pakkede de nødvendige ting og tog på hospitalet. Lægen hun t alte med var ærlig og direkte. "Du skal ikke bekymre dig," sagde han. - Vi klipper det, vi har brug for, vi laver et hul i dit underliv, vi sætter en pose på, og du vil leve fredeligt - Verden brød sammen, alt snurrede, ordene "hul i maven", "pose" blev stadig hørt i ørerne - Dorota vil aldrig glemme det. - Jeg stak af fra hospitalet. Jeg besluttede at finde en anden læge. Jeg håbede, han ville sige noget andet. Det gjorde den ikke. Men på et hospital i Międzylesie nær Warszawa fandt jeg en ældre læge, som forklarede mig alt. Fra Międzylesie blev jeg henvist til hospitalet i Banacha, fordi der var et polsk-amerikansk program til behandling af tyktarmskræft. Bestrålingen begyndte, hvorefter operationen skulle finde sted. Dagen før operationen, Dorotahun hørte, at det kunne være nødvendigt at få en stomi. Hun vidste ikke, hvad det var. Lægen forklarede tålmodigt detaljerne i proceduren. - Jeg er ikke enig, jeg slår mig selv ihjel før! skreg hun. - Måske kan en anastomose udføres - beroligede lægen. - Vi vil gøre vores bedste for at hjælpe dig. Da hun vågnede efter operationen og så, at der ikke var nogen pose på maven, mærkede hun en stor lettelse. Hun var glad. Lægen forklarede, at tarmfragmenterne var hæftet sammen, og at alt ville være i orden. Fremtiden skulle dog vise, at det ikke var den bedste idé. Dorota gik til kemoterapi en gang om måneden. Hun var svag, hun havde anæmi, høj feber og konstant ondt i maven. Men det blev sat ned til bivirkningerne af kemoterapi. Til sidst viste det sig, at hæftemaskinerne ikke forseglede tarmen godt. Mad lækkede ind i maven. En anden operation var nødvendig. Denne gang var det sikkert, at det ville ende med skabelsen af ​​en stomi.

De kørte mig fra hospital til hospital

Der var problemer med nyren: hun tømte ikke sin urin, og hendes mekaniske dekompression, udført uden bedøvelse, gjorde utroligt ondt. Efter proceduren blev mere end 60% af patienterne fundet. nyresvigt. - Hvis det forværres, vil lægerne skære nyren over, det går til skraldespanden - siger Dorota. Han stopper stemmen, vender ansigtet væk, så jeg ikke ser ham græde. Jeg venter tålmodigt, jeg stiller ikke spørgsmål, jeg opfordrer hende ikke. "Åh, der var meget af det hele," fortsætter hun efter et stykke tid. - Før kemoterapi fik jeg fjernet hæmatomer fra det nederste bækken. Jeg gik igennem et tarmvridning. Jeg blev transporteret fra hospital til hospital, fra bordet til operationsbordet. Til sidst faldt alt til ro. Stomien fungerede godt, så Dorota blev sendt hjem. Hun var ved at starte et norm alt liv, men det viste sig at være overvældende. - I næsten et år efter operationen tog jeg kun hjemmefra, når jeg skulle på klinikken eller til undersøgelser - indrømmer han. - Jeg sad derhjemme, fordi det forekom mig, at alle på gaden vidste, hvad der skete med mig, at jeg har skrevet på panden: folk, jeg har en stomi. Det var et mareridt. Der var ingen mening i at stille mig selv spørgsmål, der ikke kunne besvares: hvorfor jeg, hvilke synder jeg begik i mit liv, hvem gjorde jeg såret, for hvad denne bod. Hvorfor nu, hvor mit privatliv fik nye farver, da Andrzej dukkede op? I dag smiler jeg endda over den barnlige adfærd, men sådan var det. Nu ved jeg, at det er norm alt, at enhver person, der skal se en svær sandhed i øjnene, en terminal sygdom oplever den. I de sværeste situationer var Andrzej sammen med Dorota. Man kan sige, at han var syg med hende. Da hun sagde, at hun var uattraktiv, fordi hun havde en sæk over maven, tøvede hun ikke med at sige, at hun også ville klæbe den på sig selv. Men det var ikke let for ham… ”Han kunne næsten ikke holde udluner og tilbagetrækning fra livet - Dorota husker godt sine reaktioner. - Han støttede mig, selvom jeg ikke gjorde det nemmere for ham. Han har et meget godt hjerte, han er villig til at hjælpe mennesker, han er varm, forstående og tålmodig. Han har gennemgået meget i sit liv og ved, hvad hans rigtige smag er.

En dag vil vi rydde op i gamle og aktuelle sager

Da Dorota blev indlagt for første gang, var hendes datter Kamila kun 8 år gammel. Hun havde brug for en mor … - Jeg vil ikke retfærdiggøre mig selv, men smerten, der plagede mig, fik mig til at fokusere mere på mig selv end på min datter - siger Dorota. - Vi havde mindre og mindre fælles ting, vi snakkede mindre og mindre. Der gik dage, måneder, år. Jeg var optaget af kampen med sygdommen, hun voksede op uden min støtte. Hvis jeg kunne, ville jeg tage denne tid tilbage, men det er ikke så enkelt. I dag er Kamila allerede selv mor. Og selvom Dorota af al sin styrke forsøger at hjælpe hende, er der stadig en barriere mellem dem, en afstand der ikke burde være mellem en mor og hendes datter. - Jeg tror, ​​at min datter måske et eller andet sted i underbevidstheden har et nag til mig for at blive syg - Dorota sænker stemmen. - At hun stod alene tilbage med alle sine barndoms- og ungdomsproblemer. Jeg håber dog, at når Kamila bliver overvældet, forsvarer sin kandidatafhandling, stabiliserer sit liv, så kommer tiden, hvor vi sætter os ved siden af ​​hinanden og forklarer alle gamle og aktuelle sager. Jeg tror på, at min datter ikke vil begå mine fejl med sit barn. Selvom det ikke er sandt, at vi lærer af andres fejl

Jeg arbejder i den polske stomiforening POL-ILKO

Et par år efter operationen begyndte smerterne igen. Ingen spurgte, hvorfor det var sådan. - Jeg blev henvist til en smertestillende klinik, og sagen blev betragtet som afsluttet - siger Dorota bittert. - Først tog jeg stærke smertestillende medicin, og da de holdt op med at virke, morfinplastre. Sådan har det været i 7 år. I dag ved jeg, at årsagen til smerterne er vedhæftningen af ​​tyktarmens stump til nerveplexus. Jeg har ikke fundet en læge, der ville foretage en operation, der ville befri mig fra lidelse. Adgangen til vedhæftningsstedet er så vanskelig, at det er umuligt at indsamle materiale til test, så det vides ikke, hvad der sidder der. Så tilbage var den daglige kamp mod smerte. Men Dorota kan ikke sidde passivt. Hun blev involveret i arbejdet i den polske stomiforening POL-ILKO og blev valgt til næstformand. Da hun startede, havde foreningens afdeling i Warszawa kun 20 medlemmer, nu er der over 300. Men der er mange flere med stomi. De søger ikke kontakt til foreningen, fordi de skammer sig over at være anderledes. - En syg person har ret til at bestemme til hvem og hvordan han fortæller om sin sygdom, om lidelser,frygt - siger Dorota. - Alle skal se det højlydte ordsprog: Jeg er syg, jeg har det og det. Hvis nogen, selv i deres bedste tro, taler det for dig, er du rasende. Og det er berettiget, for menneskelig intimitet må ikke krænkes. Jeg har oplevet sådanne situationer. Jeg følte mig bedraget og ydmyget, men det kom jeg heldigvis over. Der er også den anden side af medaljen. - Mange mennesker skjuler deres sygdom, vil ikke tale om det, fordi de ikke tror på, at de kan få psykologhjælp, information om en ordentlig kost, vedligeholdelse af stomien, hvordan man håndterer ukontrolleret gas, og hvordan man lever norm alt - overbeviser Dorota. - Det gjorde jeg også. Jeg tænkte, at hvis jeg ikke sagde noget om mig selv, ville problemet forsvinde. Det forsvinder ikke. Tværtimod vokser og gør det mere og mere ondt. I disse ensomme kampe med sygdommen, med skam og smerte, sårer de deres kære, de mest elskede. Det sker, at der uddeles slag til venstre og højre. Ikke af ond vilje, men af ​​hjælpeløshed. Når du lider, tager du ikke højde for, at din lidelse forårsager smerte for andre, at den forårsager frustration, angst

Vigtig

Flere og flere stomipatienter

Der er næsten en million mennesker med stomi i verden (ca. 35.000 i Polen). På grund af udviklingen af ​​civilisationssygdomme vil der være flere af dem. De fleste af dem er kvinder over 50 år, men de seneste år har vist, at aldersgrænsen for patienter er faldet markant. 80 procent operationer, der kræver en stomi, er en konsekvens af tumorer.

Stomi som årsag til intolerance og ydmygelse

Dorota har aldrig oplevet afvisning fra sine kære. Men hun lærte hans smag i sundhedsfaciliteter at kende. Da hun lå på hospitalet efter stomioperationen, hørte sygeplejersken, som ikke vidste, hvordan hun skulle erstatte posen effektivt: - Jamen, at jeg også skal rode med andres baller…. En anden gang ville lægen på grund af stomien ikke sætte hende i rummet, men i gangen. - Jeg hører fra mange, der kommer i foreningen, at nogle går endnu længere - siger Dorota. - Patienter med stomi bliver chikaneret og behandlet som mindreværdige mennesker. De reagerer ofte ikke, bærer ubehagelige bemærkninger i stilhed, fordi de er bange for, at de ikke får ordentlig hjælp. I mellemtiden er der ingen grund til at skamme sig. Det kan ske for enhver, fordi stomien også kommer frem efter ulykker, hvor tarmene er beskadiget. Tilsidesættelsen af ​​denne gruppe patienter kan også ses i den begrænsede adgang til stomiapparater. Ingen patient har nok af det uden at spekulere på, hvornår posen skal skiftes. Sundhedsministeriet har i flere år ønsket at stomierne skulle betale en del af udgifterne til udstyret. Efterfølgende patientprotester afviser dettebeslutning, men truslen om at indføre hardwaregebyrer eksisterer stadig.

Vigtig

Hvad er en stomi?

Stomia (græsk for stomi - mund, åbning) er en ny afsætningsmulighed for stofskifteprodukter. Det skabes, når en sygdom som kræft kræver fjernelse af et fragment af tyndtarmen, tyktarmen, anus eller en del af urinsystemet. Under operationen laver kirurgen et hul i bugvæggen. Det kaldes en stomi eller fistel. Det erstatter den naturlige måde at fjerne indhold på, som ophobes i tarmene eller urinvejene. Den mest almindelige er kolostomi, kendt som abdominal rektum. Det dannes efter at en del af tyktarmen er fjernet. Afføringen føres gennem kolostomien. Ileostomien fjerner indholdet af tyndtarmen. Urostomi involverer at forbinde urinlederne med bugvæggen for at lade urin løbe ud (det tegner sig for 10% af procedurerne). Som et resultat af dannelsen af ​​en stomi er udledningen af ​​urin eller tarmindhold ud af kroppen ukontrolleret. Derfor skal patienterne bruge den såkaldte stomiudstyr, dvs. poser til tarmindhold eller urin, der sidder fast på overfladen af ​​maven.

At leve med en stomi hver dag

Stomics kan føre et aktivt professionelt, soci alt og soci alt liv. De kan få et vellykket familieliv. At vende tilbage til arbejdet afhænger af dit generelle helbred. Folk med stomi kan dyrke sport, stå på ski, gå i bjergene, svømme, og kvinder kan få børn. Dorota lever også ret aktivt. På trods af hverdagens kampe med sin krop opgiver han ikke normaliteten med snesevis af restriktioner. Hun er stadig nysgerrig på verden og har ikke tid til at kede sig. Hver dag er godt fyldt. Du skal tjekke e-mailen på internettet, tjekke om nogen fra foreningen har brug for noget akut. Besøg senere sundhedsministeriets hjemmeside. - Hver dag tager jeg notater og skriver nye regler ned for at kunne give disse oplysninger videre til stomisterne - siger han. - Vi mødes en gang om måneden for at fortælle hinanden nyheder, snakke om problemer, nogle gange for at græde, nogle gange for at grine. Det er en vigtig del af vores liv. To, nogle gange tre gange om måneden, sidder Dorota i dommerkomitéerne, hvor hun har arbejdet som lægdommer i flere år. - Jeg har stor tilfredshed, når det er muligt at forlige stridende mennesker, at gøre dem opmærksom på, at det ikke nytter noget at have en tvist. Hver dag passer hun sit barnebarn, Kamilas datter. De lærer sammen, leger og taler om hundene de møder, kattene på taget. Du skal også lave aftensmad, shoppe, for Andrzej gør det hver dag. Og det er tid til at møde venner. Og om foråret suser den til grunden. Han planter, varmer, overdriver, skærer … - Sådan skaber jeg mit nye liv - siger hun med et smil.

månedlige"Sundhed"

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Andet