Forskerhold fra hele verden arbejder på at finde en effektiv vaccine mod COVID-19. Som det viser sig, beskæftiger polske forskere sig også med dette i samarbejde med Medical Research Agency. Aleksandra Mościcka-Strudzińska fra National Center for Research and Development fortæller om, hvordan sådan en vaccine fremstilles.

Hvorfor er det så vigtigt at producere en effektiv COVID-19-vaccine? Forskere siger, at kunmassevaccinationkan fjerne coronavirus fra miljøet. Derfor vil vi, indtil det er opfundet, være dømt til at holde afstand i sociale relationer, øget hygiejne og konstant desinfektion. Polske forskere deltog også i kapløbet - Medicinal Research Agency startede i samarbejde med 3 polske forskningscentre sin egen forskning

  • Hvad er vaccineudviklingsprocessen? Det tager tilsyneladende mange år?

Aleksandra Mościcka-Strudzińska (NCBR):
Vacciner er præparater, der indeholder antigener, der er i stand til at inducere udviklingen af ​​specifik, aktiv immunitet mod et infektiøst agens eller produceret af et toksin eller et antigen. Deres udvikling og registrering tager norm alt flere år.

Den første fase af arbejdet gør det muligt at bestemmehvad der skal inkluderes i vaccinen , dvs. hvilket antigen der er i stand til at inducere et højt niveau af immunrespons. Det kræver både viden om virussen og menneskekroppen

Så skal du udarbejde enantigenproduktionsmetodefor at fortsætte med testningen. Gradvist, i efterfølgende undersøgelser, bruges flere og mere komplekse modeller til at verificere, hvordan præparatet fungerer. Først in vitro med brug af levende celler, bakterier eller vævskulturer, derefter in vivo ved indgivelse af præparatet til dyr. Det er nødvendigt at bestemme administrationsvejen og tage en indledende beslutning om koncentrationen af ​​antigenet.

Hvis vi, mens vi opretholder passende standarder, allerede er i stand til at producere præparatet i den mængde, der skal til for at blive administreret til en gruppe frivillige som en del af kliniske forsøg, kan vi tage det næste skridt -start forskning med menneskelig deltagelse .

Denne fase er af etiske årsager underlagt de mest restriktiverestriktioner , men det giver dig mulighed for at sikre dig, om og hvordan præparatet virker på den menneskelige krop. Ikkevi kan omgå denne fase. På den ene side skal vi være sikre på, at præparatet ikke er farligt, men vi skal også bekræfte, at det virker – det forårsager immunisering. Sandsynligvis kan hver enkelt af os forestille os virkningerne af det første aspekt, og hvad betyder det sidste?

Nå, vi skal sørge for, at vi ikke begynder at give næsten hele verdens befolkning et præparat, der vil give os falsk tillid til, at de mennesker, der tog det, er immune over for COVID-19. Det kliniske forsøg er også beregnet til at hjælpe med at bestemme flere detaljer: tolerance for forskellige doser af vaccinen eller behovet for boosterdoser. Alle tre faser af kliniske forsøg kan tageop til 7 år .

  • Kan denne proces fremskyndes i tilfælde af SARS-CoV-2?

AMS:På grund af problemets betydning har hele verden øget sin indsats: videnskabsmænd i laboratorier og læger på hospitaler og aktiviteterne i registreringsdossierer. I øjeblikket arbejder over et dusin forskergrupper uafhængigtpåvaccinen. De støttes af både stater og private donorer.

Virksomheden, der først begyndte at administrere sin vaccine til mennesker i den første fase af kliniske forsøg i marts, har indgået partnerskab med NIH (det amerikanske statslige medicinske forskningsagentur) og modtaget støtte fra CEPI (en fond, der finansierer privat og offentligt) finansieret forskning i udvikling af vacciner).

  • Med arbejdshastigheden i tankerne, hører vi i dag om starten på forberedelserne til en potentiel anden fase af kliniske forsøg

I Europa har Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) grebet ind for at tackle pandemien og lanceret sinsærligeprocedure for nye sundhedstrusler. Som et resultat heraf kan både forskere og virksomheder, der udvikler vaccinen, regne med videnskabelig rådgivning i forbindelse med udformningen af ​​et klinisk forsøg, som hjælper med at optimere processen med vaccineudvikling og evaluering. Det er også muligtat markedsføre det , hvis fordelen ved dets umiddelbare tilgængelighed opvejer risikoen ved at have mindre omfattende forskningsoplysninger, end der norm alt kræves.

I modsætning hertil kan kliniske forsøg ikke elimineres fra hele vaccineudviklingsprocessen, og kliniske forsøg kan heller ikke udføres i henhold til en protokol, der unødigt vil afsløre frivillige. Derfor må vi på trods af alle anstrengelser regne med, at der vil gåminimum flere måneder , før vaccinen er tilgængelig

  • Og hvad sker der inden for emnet vaccineforskning i Polen?

AMS:Medicinal Research Agency har besluttet at starte sin egen forskning, som vil blive udført i samarbejde med polske og internationale centre. Agenturet udvalgt til samarbejde3 polske centre : Łukasiewicz Research Network - Institut for Bioteknologi og Antibiotika med et team af prof. Marcin Drąg fra Wrocław University of Technology, National Institute of Oncology i et konsortium med Institute of Biochemistry and Biophysics ved det polske videnskabsakademi og det medicinske universitet i Warszawa og det medicinske universitet i Wrocław.

Ideen med vaccinen under udvikling er at fokusere påat kombinere nanopartikler med bakteriofag . Forskningen om modtagerne af det nationale center for forskning og udvikling (NCBR) til dato kan også bevise potentialet for gennemførelsen af ​​et så ambitiøst projekt i Polen.

Det er f.eks. værd at nævne to projekter af forskere fra Gdańsk. Som en del af vores LEADER-program har Dr. Ewelina Król udviklet en vaccine mod Zika-virus, og Beata Gromadzka, M.Sc., har udviklet NaNoEXpo-systemet, som moderniserer produktionsprocessen af ​​ny generation af vacciner. Projektet fra Institut for Bioteknologi og Antibiotika i Warszawa med titlen "Influenzavaccine - innovativ produktion af underenhedsantigener."

  • Hvordan kan det nationale center for forskning og udvikling i dag støtte videnskabsmænd og iværksættere, der har påtaget sig arbejdet med COVID-19-vaccinen?

AMS:Vi har flere programmer, der understøtter udviklingen af ​​medicin (f.eks. Strategmed-programmet) eller nye lægemidler (f.eks. INNOMED-programmet og InnoNeuroPharm). I vores portefølje af finansierede projekter har vi endnu ikke projekter, der er direkte relateret til et lægemiddel eller en vaccine mod coronavirusinfektion.

Vi ved dog, at vores modtagere arbejder på at modificere deres løsninger og anvende dem til at bekæmpe COVID-19, fx SensDX-virksomheden fra Wrocław, som med støtte fra National Center for Research and Development har udviklet en test til hurtig influenzadetektion, ønsker i dag at bruge sin teknologi til at diagnosticere coronavirus.

Inden for lægemidler Celon Pharma S.A. iværksat et strategisk program for test, verifikation og søgning efter effektiv COVID-19-behandling, baseret på løsninger, der allerede er udviklet under tidligere projekter medfinansieret af National Center for Research and Development.

Fast Track program

Vi regner med potentielle ansøgeres aktivitet og indsendelse af nye ansøgninger om løsninger dedikeret til COVID-19-pandemien til Fast Track-programmet.Indkaldelsen af ​​forslag til store virksomheder og deres konsortier fortsætter indtil den 20. april , ogfra den 21. aprilindkaldelsen af ​​ansøgninger for SMV'er og konsortier fra deresdel. Vi er klar over, at i globaliseringens æra, efter SARS- og MERS-epidemierne, skaber COVID-19-pandemien nye videnskabelige udfordringer, og vi tror på, at polske forskningsgrupper aktivt vil engagere sig i søgen efter innovationer dedikeret til de seneste behov med økonomisk støtte fra det nationale center for forskning og udvikling.

  • Vaccinationer er ikke kun en forskningsudfordring, men også en uddannelsesmæssig og social udfordring. Selv i dag vækker beskyttende vaccinationer mange følelser i Polen, og mange siger, at de svækker den naturlige beskyttelse af kroppen. Hvad siger den videnskabelige verden om det?

Der er stadig myter i Polen om, at hvis de dukkede op i dag, straks ville blive angivet som "falske nyheder". Den effektiveeffekt af vaccinerer baseret på kroppens naturlige forsvarsmekanisme og svækker den ikke. Tværtimod: det styrker det ved at vise, hvordan modstanderen ser ud, men uden at skulle bære de fulde konsekvenser af at komme i kontakt med et aktivt patogen

Samtidig er det værd at huske på, at stringens ved udvikling, test og markedsføring af vacciner er endnu større end for lægemidler. Hvert parti vaccine testes desuden af ​​statens kvalitetskontrollaboratorium. I lyset af dette,afslag på vaccinationerobligatoriske vaccinationer uden medicinske indikationer .

Dette problem er rejst i den nye NCBR-konkurrence under GOSPOSTRATEG Strategic Program, som blandt andet inkluderer afvisning af vaccinationer som en udfordring for statens sundhedspolitik, social tillid, folkesundhed og familie- og socialpolitik.

Dette emne blev rapporteret af sundhedsministeriet. Målet med projektet, som vi kan finansiere, er at udvikle værktøjer til at opmuntre patienter til at afvise falske medicinske påstande. Ansøgninger inden den 22. maj kan indgives af forskningsenheder og konsortier af forskningsenheder, der gennemfører projekter som led i deres ikke-økonomiske aktiviteter. Detaljerede oplysninger er tilgængelige på NCBR's hjemmeside

Mens vi venter utålmodigt på udviklingen af ​​en vaccine mod COVID-19, skal vi være opmærksomme på, at eksistensen af ​​en vaccine ikke automatisk fjerner den pågældende virus fra befolkningen.Kun massevaccinationer, uden unødvendige undtagelser, eliminer patogenet Det er ekstremt svært, men det har allerede fungeret én gang - i 1980 erklærede Verdenssundhedsorganisationen kopper udryddet i den menneskelige befolkning.

  • COVID-19 forårsager Kina Coronavirus: Symptomer og behandling
  • Coronavirus-vaccine: hvornår vil den være klar?
  • Sådan lyder lungerne på en COVID-19-patient!

Kategori:

COVID 19