- Dermatomyositis - årsager
- Dermatomyositis - symptomer
- Dermatomyositis - diagnose
- Dermatomyositis - behandling
Dermatomyositis er en gigtsygdom, der angriber musklerne, svækker dem, såvel som huden, som viser sig i forskellige, karakteristiske forandringer. Hvad er årsagerne til og symptomerne på dermatomyositis? Hvad er behandlingen?
Dermatomyositis(latinskdermatomyositis , forkortet til DM) er en type polymyositis - en reumatisk (specifikt systemisk bindevæv), i hvis forløb kronisk betændelse i musklerne opstår. Hos patienter med dermatomyositis er huden også påvirket. Kun i sjældne tilfælde bliver musklen ikke involveret (latinskdermatomyositis sine myositis ).
Hos voksne rammer dermatomyositis 5-10 mennesker ud af 1 million, og hos børn - rammer det 1-3 personer ud af 1 million.
Dermatomyositis - årsager
De nøjagtige årsager til dermatomyositis er ukendte. Det er mistænkt for at være en autoimmun sygdom, dvs. en sygdom, hvor immunsystemets celler angriber kroppen - i dette tilfælde musklerne og huden.
GODT AT VIDE>>Lidelser som følge af autoimmunitet, dvs. AUTOIMMUNOLOGISKE SYGDOMME
Nogle mennesker har mistanke om, at virale, bakterielle eller parasitære infektioner kan være faktorer, der udløser et unorm alt immunrespons. Til gengæld hos mennesker, der har en disposition for udviklingen af sygdommen, motion, ultraviolet stråling og medicin
Dermatomyositis - symptomer
De første symptomer på dermatomyositis er utilpashed, feber og generel svaghed. Så vises hudændringerne:
- erytem i huden i halsudskæringen og halsen (V-tegn)
- brilleformet erytem og hævelse omkring øjnene (såkaldte pseudo-briller, symptom på heliotrop)
- erytem i nakke, nakke og skuldre (det såkaldte sjalsymptom)
- erytem på siden af lår og hofter (det såkaldte hylstersymptom)
- Gottrons symptom, dvs. klumper, erytem og udvidelse af små blodkar på bagsiden af hænderne og over små led
- Keinings symptom, dvs. erytem og ekkymose i neglefolderne. Så er det ledsagende symptom ofte ømhed ogømhed af negleskafterne under trykket af den såkaldte mekanikerhånd, dvs. hård og grov hud på fingerspidser og hænder, tilbøjelig til revner og afskalning
Såkaldte pseudobriller og Gottrons klumper er de mest karakteristiske symptomer på dermatomyositis
Nogle af dem kan også optræde, bl.a. rød follikel skæl, diffus alopeci eller kropsbehåring (hypertrichosis)
Til gengæld har børn en lilla farve i hele ansigtet (syrensygdom), og ofte er der også kalkaflejringer i underhuden, oftest omkring leddene
CHECK>>Blå mærker, udslæt, pletter PÅ HUDEN - hvilke sygdomme afslører
Derudover sker det, ligesom polymyositis, også: I modsætning hertil udvikler myocarditis, kardiomyopati, arytmier eller pulmonal hypertension mindre hyppigt end i tilfælde af polymyositis. Læs også: Gigtprofil - test for gigtsygdomme Hos patienter med dermatomyositis er risikoen for malign neoplasma i det indre organ 20-25%. De mest almindeligt diagnosticerede ledsagende neoplasmer er ovarie-, lunge-, gastrointestinale, bryst- og non-Hodgkins lymfomer. De fleste kræftformer diagnosticeres inden for et år efter diagnosen dermatomyositis, men nogle siger, at kræften kan forekomme op til 5 år efter diagnosen DM. Derfor bør patienten være under onkologisk overvågning Til gengæld har andre forskere påvist øget kræftdetektion før debut af dermatomyositis-symptomer (op til 2 år før starten af DM) og foreslået, at sygdommen hos nogle patienter kan være et paraneoplastisk syndrom, dvs. læsioner, der giver karakteristiske symptomer, der kan vidne om sameksistensen af den neoplastiske proces. Læs også: Fibromyalgi (FMS) - en sygdom manifesteret ved smerter i muskler og knogler Hvis der er mistanke om dermatomyositis: Patienten får immundæmpende medicin (norm alt prednison), som "dæmper" immunsystemet og dermed den inflammatoriske proces i kroppen. Over tid får patienten mindre og mindre doser af lægemidlet Hvis der efter 4-6 uger ikke er nogen bedring, eller symptomerne på sygdommen forværres efter at have reduceret dosis af prednison, tilsættes andre immunsuppressiva - et valg af methotrexat, azathioprin, cyclophosphamid Hvis ovennævnte behandlingen er mislykket, intravenøse immunglobulinpræparater administreres i 3-8 måneder Læs flere artikler af denne forfatter
Dermatomyositis og cancer
Dermatomyositis - diagnose
Dermatomyositis - behandling