Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Akromegali er ligesom gigantisme en sygdom, der opstår, når hypofysen udskiller for meget væksthormon, hvilket forårsager irreversibel overvækst af ydre og indre organer. Akromegali bør behandles så hurtigt som muligt, fordi ændringer i kroppen forårsaget af overskydende væksthormon er livstruende - eksperter hævder.

Akromegali , ligesomgigantisme , opstår, når hypofysen begynder at producere for meget væksthormon. Akromegali udvikler sig langsomt, og progressive ændringer i ansigts- og kropstræk er ofte forbundet med den naturlige ældningsproces. Derfor diagnosticeres akromegali sent, hvilket kan føre til irreversible ændringer

Indhold:

  1. Akromegali - forårsager
  2. Akromegali - symptomer
  3. Akromegali - komplikationer
  4. Akromegali - diagnose
  5. Akromegali - behandling

Akromegali - forårsager

Akromegali udvikler sig, når hypofysen producerer for meget væksthormon i voksenalderen. - Hypofysen, der kun måler en centimeter, er ansvarlig for det ydre udseende og væksten af ​​individuelle dele af den menneskelige krop. Det er en bønneformet endokrin kirtel placeret i bunden af ​​hjernen, der udskiller væksthormon. Typisk er vækstprocessen afsluttet i 16-20 års alderen, når kønshormonerne når modenhed. Nogle mennesker udvikler en tumor i hypofysen, som også øger produktionen af ​​hormonet senere. Som et resultat vokser kroppens knogler og væv overdrevent, hvilket er hovedsymptomet på akromegali, forklarer prof. dr hab. med. Marek Bolanowski, leder af afdelingen og klinikken for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Schlesiske Piaster i Wrocław.

Akromegali - symptomer

- De typiske symptomer på sygdommen er primært ændringer i udseende. Sygdommen påvirker væksten af ​​knogler, men også blødt væv - næse, mund og tunge er forstørret, underkæben forstørres, hvilket fører til underskårne tænder og en stigning i afstanden mellem tænderne - siger professor Grzegorz Kamiński, leder af endokrinologi og Isotopterapiklinik ved Military Medical Institute

- Hænder og fødder bliver også forstørrede, huden på dem virker anspændt, og det bløde væv er hævet. Øget mængde af væksthormon er givetårsagen til hypertrofi af hjertet, skjoldbruskkirtlen, leveren og tarmene. Syge mennesker klager over hovedpine, knogle- og ledsmerter, begrænset bevægelighed, samt sved- og synsproblemer - lister prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

- Norm alt skifter patienter størrelsen på ringe, sko eller handsker til større. Ændringer i munden og de øvre luftveje gør, at vedvarende snorken generer dem og ændrer tonen i deres stemme. Men betydelige ændringer i udseende vises gradvist. Den nemmeste måde at lægge mærke til dem på er ved at sammenligne aktuelle billeder med billeder fra år tilbage - siger prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

De karakteristiske symptomer på akromegali er synlige for det blotte øje. Ikke desto mindre tager det i gennemsnit 7-9 år fra forekomsten af ​​de første symptomer til den korrekte diagnose. Årsagen er den langsomme udvikling af sygdommen

Vigtig

Akromegali - alvorlige komplikationer

- Det største problem med akromegali er sen genkendelse. Jo længere sygdommen varer, jo større er væksten af ​​hypofysetumoren på den ene side og udviklingen af ​​komplikationer på den anden side, siger prof. Wojciech Zgliczyński, leder af endokrinologisk klinik på Postgraduate Medical Center på Bielański Hospitalet i Warszawa.

Og komplikationerne ved akromegali omfatter komplikationer i følgende systemer:

  • kredsløb (hypertension, hjertesvigt),
  • respiratorisk (vedvarende snorken og obstruktiv søvnapnø),
  • fordøjelsessystemet (forstoppelse og tyktarmspolypper),
  • endokrin (diabetes, forstørret skjoldbruskkirtel og hyperthyroidisme),
  • slidgigt (slidgigt), nervøs (hovedpine).

- Derfor er det så vigtigt at opbygge bevidsthed om de karakteristiske symptomer på akromegali, ikke kun blandt patienter, men også blandt praktiserende læger og speciallæger inden for andre områder af medicin - tilføjer prof. Zgliczyński

Akromegali - diagnose

For at afgøre, om hypofysesygdommen er årsagen, udføres en laboratorietest. Den består i at måle niveauerne af væksthormon i blodet under normale forhold og under belastning med glukose, og i blodet af IGF-1 (et hormon, der produceres i leveren under påvirkning af væksthormon). Hos raske mennesker hæmmer glukose sekretionen af ​​væksthormon, hos mennesker med akromegali - nej.

For at bestemme årsagen til akromegali udføres en hypofysemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) kontrastscanning. Laboratorie- og billeddiagnostiske undersøgelser udføres af en endokrinolog. Hvis akromegali diagnosticeres tidligt nok, er der en chance for vellykket behandling og forebyggelsekomplikationer.

Desværre er ændringer i udseende ofte undervurderet, og norm alt diagnosticeres sygdommen først 8-10 år efter de første symptomer viser sig.

- For sen påvisning af tumoren kan fratage patienten chancen for en fuldstændig bedring. En patient, der ikke bliver behandlet effektivt, lever i gennemsnit 10 år kortere end sin raske jævnaldrende - forklarer Prof. Marek Bolanowski, leder af afdelingen og klinikken for endokrinologi, diabetologi og isotopbehandling, Medical University of Schlesiske Piaster i Wrocław.

Ifølge en ekspertprof. Wojciech Zgliczyński, leder af klinikken for endokrinologi ved CMKP på Bielański Hospital i Warszawa

Nogle gange giver kun en sammenligning af billeder fra fortiden dig mulighed for at bemærke forskelle i udseende. Forvandlingsprocessen er gradvis, og derfor bliver ændringerne måske ikke bemærket, selv af dem, der er tættest på os. Det sker, at ændringen i patienter kun bemærkes af deres for længst mistede venner. Især hvis patienten havde helt andre ansigtstræk under det sidste møde. Nogle gange fører deres forslag til en søgen efter årsagen til, at ændringerne finder sted. Patienterne selv ignorerer ofte de første symptomer og leder ikke efter årsagen til deres forstørrede hænder, selvom de er tvunget til at opgive at bære smykker eller forstørre deres ringe. Mænd kan forklare sig selv, at hændernes hypertrofi er forårsaget af hårdt fysisk arbejde. Interessant nok, selvom sygdommen rammer begge køn, diagnosticeres den oftere blandt kvinder, fordi de af natur er mere opmærksomme på udseendet.

Akromegali - behandling

- Den grundlæggende procedure er kirurgisk fjernelse af hypofysetumoren. Jo senere det opdages, jo større er det, og jo sværere er det at fjerne helt. Dermed er det sværere at stoppe udviklingen af ​​sygdommen - forklarer prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD.

- Det skal understreges, at ubehandlet, forsømt akromegali forkorter patienternes liv med op til 10 år. Kun medtagelsen af ​​den rigtige terapi eliminerer denne trussel. Derfor er det værd at være på vagt og om nødvendigt reagere hurtigt - siger prof. Wojciech Zgliczyński.

For nylig er endoskopiske teknikker blevet brugt mere og oftere, hvilket reducerer procedurens invasivitet. Derudover kan lægemidler, der normaliserer udskillelsen af ​​væksthormoner og reducere størrelsen af ​​tumoren, administreres som et alternativ eller som et supplement. Hvis den kirurgiske og farmakologiske behandling er ineffektiv, kan strålebehandling anvendes

Ændringer i udseende kan indikere en alvorlig sygdom

Forstørrede fødder, hænder, ører og næse er de vigtigste symptomer på akromegali. Selvom sygdommen er synlig ved første øjekast, forbliver hovedproblemet stadig korrekt og tidligtdiagnose. Som eksperterne under "Akromegali - vær opmærksom!"-kampagnen understreger en tidlig diagnose af sygdommen kan behandles med succes, mens diagnosen kan tage årevis.

Kilde: Youtube.com/newsrm.tv

Dette vil være nyttigt for dig

Association of Acromegaly Patients and Supporters

Flere oplysninger om akromegali kan findes på www.akromegalia.pl og på foreningens Facebook-profil www.facebook.com/stowarzyenieosobzakromegalia

Artiklen bruger materialer udarbejdet af Association of People with Acromegaly and Supporters. På billedet: Maurice Tillet - en person med akromegali, som er prototypen på eventyret ogren Shrek.

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori: