Nervegennemskinnelighed, eller mere præcist - vurderingen af ​​fosterets nakkegennemskinnelighed - er en af ​​de prænatale tests, der gør det muligt at vurdere risikoen for genetiske defekter hos fosteret. Ultralyd med vurdering af føtal nakkegennemskinnelighed anbefales af det polske gynækologiske selskab, hvilket betyder, at denne undersøgelse bør udføres af enhver kvinde, der venter et barn.

Gennemskinnelighed i halsen - hvad er det?

Cervikal translucenser en af ​​de ikke-invasive prænatale tests, også kendt somføtal nuchal translucency assessment . Denne test giver lægen mulighed for at vurdere væskereservoiret i fosterets hals. På dette grundlag er det muligt præcist at bestemme risikoen for udvikling af genetiske defekter hos fosteret (Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom).

Undersøgelsen gør det muligt at identificere så meget som 75 procent. tilfældeaf Downs syndrom , og hvis tilstedeværelsen eller fraværet af en næseknogle også tages i betragtning - op til 90%! Desuden er det en ikke-invasiv test, hvilket betyder, at den er fuldstændig sikker for en kvinde og et barn.

Hvad er vurderingen af ​​fosterets nakkegennemskinnelighed, hvad er indikationerne for denne test, og hvornår skal den gøres?

Halsgennemsigtighed - hvornår skal denne test udføres?

Nakkegennemskinnelighedsvurderingen(NT) udføres under en ultralyd udført mellem 11. og 14. graviditetsuge (op til 13. uge og 6. dag af graviditeten for at være præcis ) - når føtal parietal længde (CRL) varierer fra 45 til 84 mm. Det er værd at vide, at en tidligere eller senere vurdering af nakkegennemskinnelighed er upålidelig.

Testen skal udføres af en korrekt uddannet læge ved hjælp af ultralydsudstyr af høj klasse - målinger bør foretages med en nøjagtighed på 0,1 mm! Nakkegennemskinneligheden vurderes ved hjælp af den traditionelle 2D ultralydsteknik. 3D eller 4D ultralyd er ikke nyttig her.

Gennemskinnelighed i halsen - hvad er det?

Føtal translucens vurderes under den transabdominale ultralydsundersøgelse. Under undersøgelsen måler gynækologen, der udfører dem, ikke kun den nakkegennemskinnelighed, men også den føtal parietal-siddende længde (CRL) og hjertefrekvensen.

Baseret på disse parametre og den gravides alder kan den numeriske risiko for defekter beregnesgenetisk (hvis lægen er certificeret af føtalmedicinfonden i henhold til metoden fra prof. Kypros Nicolaides, skaberen af ​​denne metode). Når det ikke er muligt at kvantificere risikoen for defekter, angives værdien af ​​nuchal translucens i mm

Halsgennemsigtighed - hvor skal man gøre, hvor meget koster det?

Vurderingen af ​​nakkegennemskinneligheden kan foretages både i offentlige institutioner og i private klinikker - i sidstnævnte koster undersøgelsen norm alt fra 150 til endda 400 PLN. Du behøver ikke en henvisning for at lave den nakkegennemskinnelighed. For gravide kvinder over 35 år refunderes undersøgelsen (i institutioner, der har underskrevet en kontrakt med National He alth Fund).

Halsgennemsigtighed - hvad siger resultatet?

Risikoen for genetiske defekter anses for at være øget, hvis den er over 1/300 (numerisk risikovurdering), eller hvis halsgennemskinneligheden overstiger 3 mm. Et forkert testresultat er dog endnu ikke en dom. Det indikerer ikke fostersygdom, men en øget risiko for det - fx udvikler 70 procent af babyer med et resultat mellem 3 og 4,5 mm norm alt!

Forøget NT-værdi kan verificeres ved fostervandsprøve, som vil udelukke eller bekræfte føtale kromosomale abnormiteter (det udføres fra 15. til 19. graviditetsuge.) Hvis yderligere tests ikke bekræfter genetiske defekter, er det nødvendigt at udføre et hjerteekko og ultralyd af fosteret i 20. graviditetsuge. Øget nakkegennemskinnelighed er ofte forbundet med hjertefejl.

Kategori:

Graviditetsundersøgelser