En genetisk variant er blevet identificeret, der disponerer for det alvorlige forløb af COVID-19. Det fordobler risikoen for at udvikle sygdommen og dø af den. Denne banebrydende opdagelse blev gjort af forskere fra det medicinske universitet i Bialystok. - Konsekvensen af ​​dette vil være oprettelsen af ​​en genetisk test, der hurtigt identificerer, om en patient har dette gen - sagde sundhedsminister Adam Niedzielski under en pressekonference

- I dag har vi et særligt øjeblik, en særlig dag - en dag, der er vigtig for al polsk videnskab, men frem for alt en dag, der er meget vigtig for det medicinske plejesystem, for polakkernes sundhed. Det er lykkedes os at identificere (…) et meget vigtigt risikoelement, når det kommer til at udvikle covid, det vil sige risikoelementet relateret til den genetiske struktur - sagde sundhedsminister Adam Niedzielski ved en konference på det medicinske universitet i Bialystok.

Som han tilføjede, var det takket være mere end halvandet års arbejde fra polske videnskabsmænd muligt at identificere faktoren "klassificeret som den fjerde i hierarkiet, når det kommer til sværhedsgraden af ​​at gennemgå covid".

Lederen af ​​sundhedsministeriet sagde, at denne faktor er et specifikt gen.-- Konsekvensen af ​​opdagelsen af ​​dette gen vil være oprettelsen af ​​en passende genetisk test, der - ligesom PCR - hurtigt vil identificere, om patienten har dette gen og er i højere risiko - tilføjede han.

Banebrydende opdagelse

Som en del af undersøgelsen blev 1,5 tusinde mennesker testet COVID-19 patienter. Ifølge polske videnskabsmænd er selv omkring 14 pct. Polakker kan have en genetisk variant, der mere end fordobler risikoen for alvorlig COVID-19 og død af denne sygdom. Det kan dog forekomme hos 9 pct. Europæisk befolkning.

Forfatterne til undersøgelsen siger, at "deres opdagelse kan hjælpe med tidlig identifikation af de mest udsatte". Det er også grundlaget for udviklingen af ​​en genetisk test, der kunne identificere personer med en sådan genetisk variant.

Genetisk profil vigtigere end følgesygdomme

Hvad viste analysen ellers? Alvorlige risikofaktorer for COVID-19 er alder, fedme og især en genetisk profil, der kan være endnu vigtigere end følgesygdomme.

"At have en af ​​versionerne af genetplaceret på kromosom 3 betyder, at i tilfælde af coronavirus-infektion er der mere end dobbelt så stor sandsynlighed for, at vi lider af alvorlig og endda dødelig COVID-19 "- lyder en meddelelse fra Medical University of Bialystok (UMB).

Selvom resultaterne af forskningen indtil videre er en videnskabelig opdagelse, håber forskere fra MUB, at det på deres grundlag vil være muligt at udvikle en test, der identificerer personer med højere risiko for alvorlig COVID-19 for patienter. De ønsker, at det skal være bredt tilgængeligt for læger, patienter og diagnostikere.

Projektlederen, prof. Marcin Moniuszko, vicerektor for videnskab og udvikling ved det medicinske universitet i Bialystok, formidler, at denne test ville "hjælpe til bedre at identificere personer, som i tilfælde af infektion kan blive udsat for et akut sygdomsforløb, selv før infektion opstår." Så kunne sådanne mennesker modtage særlig pleje på forhånd, større beskyttelse, både profylaktisk (yderligere doser af beskyttende vaccinationer) og medicinsk (nye behandlinger rettet mod SARS-CoV-2 - tilføjede han.

Denne opdagelse kunne stoppe en pandemi

Disse resultater blev opnået som en del af arbejdet med et projekt medfinansieret af Medical Research Agency i samarbejde med Instituttet for Lungesygdomme og Tuberkulose i Warszawa og teknologivirksomheden ImageneMe. Et dusin kliniske centre i Polen var involveret i undersøgelsen.

Ifølge præsidenten for Medical Research Agency, Radosław Sierpiński, er det takket være denne opdagelse muligt at stoppe udviklingen af ​​pandemien. Som han forklarede, "polske innovative løsninger går direkte til sundhedssystemet og påvirker ikke kun dets effektivitet, men vigtigst af alt beskytter polske patienters sundhed og liv."

Kategori:

COVID 19