Moderne genetik giver mulighed for at bruge flere metoder, der gør det muligt at fastslå faderskab uden direkte involvering af faderen. Til dette formål testes faderens DNA på basis af arvemateriale efterladt på hverdagsgenstande; Y-kromosomanalyse (i tilfælde af drengens far); undersøgelse af den afdøde fars pårørende (i tilfælde af pigens far).
Gør en potentiel fars død det umuligt at nå frem til sandheden? Nej, fordi de nuværende genetiske teknikker tillader brugen af prøver, der engang tilhører den afdøde, eller inkluderer de nærmeste medlemmer af hans familie i undersøgelsen.
Sådanne problemer står ofte over for af mødre, der ikke har formået at løse juridiske spørgsmål relateret tilfaderskabtil deres barn. Med mindre der har været en begravelse, er sagen ikke så kompliceret endnu, da materiale kan tages direkte fra den afdøde mand til undersøgelse, såsom en kindpodning, hår revet ud med løg eller et stykke væv. Senere ville en opgravning være nødvendig for at kunne bruge materialet direkte fra den afdøde far. Processen er dog ret kompliceret, for eksempel set ud fra juridiske formaliteter
Derfor tillader moderne genetik brugen af flere metoder, der gør det muligt at fastslå faderskab uden behov for faderens direkte deltagelse:
1. Analyse af fars prøver, der potentielt indeholder hans DNA
Denne metodetil at fastslå faderskabblev oprindeligt beskrevet i begyndelsen af artiklen. Ganske ofte er deres familie efter en persons død i besiddelse af forskellige materialer, som engang tilhørte den afdøde, såsom tandbørster, barbermaskiner eller lommetørklæder med blodpletter på. Fra sådanne materialer er det muligt med succes at udtrække faderens DNA og derefter sammenligne det med barnets DNA. Dette er en typisk faderskabstest, med den forskel, at en atypisk prøve fra faderen er inkluderet i testen (standard faderskabstest tørres på indersiden af kinden).
2. Undersøgelse af Y-kromosomet hos mænd
Hvis barnet er en mand, og der er mandlige familiemedlemmer til den afdøde, kan der udføres en analyse af Y-kromosomet, som kun findes hos mænd.
En metode, der brugeren Y-kromosomanalyseer baseret påprincippet om, at hver mand videregiver Y-kromosomet til sin søn, som igen giver det videre til sin søn. Og sådan går det fra generation til generation. Y-kromosomet undergår ændringer meget langsomt, så når man analyserer bedstefaderens og det potentielle barnebarns genetiske materiale, bør man opnå identiske profiler af Y-kromosomet, hvis mændene er ægte i familie med hinanden.
Analysen af Y-kromosomet udføres ikke, når faderskabet er etableret mellem to brødre, fordi hver af dem har det samme Y-kromosom, ligesom det testede barn.
3. Inkludering af den afdøde fars pårørende i undersøgelsen
Det testede barns køn er meget vigtigt med hensyn til valg af metode, som laboratoriet vil bruge til at bestemme faderskabet. Hvis barnet er kvinde, er det ikke muligt at bruge Y-kromosomanalyse, da det kun er til stede hos mænd. I en sådan situation omfatter undersøgelsen materiale fra de nærmeste familiemedlemmer til den afdøde far, uanset køn. Det kan være den afdødes mor, søster eller andet barn. Jo flere personer, der er inkluderet i testen, jo større er sandsynligheden for det opnåede resultat.
Denne metode består først i at bestemme forsøgspersonernes genetiske profiler - som det er tilfældet i de klassiskefaderskabstest , og derefter udføre en specialiseret statistisk analyse for at estimere sandsynligheden for slægtskab mellem de adspurgte personer. Meget høj følsomhed af resultatet opnås i tilfælde af undersøgelse af begge forældre til den afdøde far og et potentielt barnebarn