- Leukæmi behandles med statistik
- At søge efter en knoglemarvsdonor er et kapløb med tiden
- Marrow til topmødet
Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
Hvert år kommer så mange som 10.000 mennesker, der lider af leukæmi, til Polen. Nogle mennesker får kemoterapi, andre bliver hjulpet af strålebehandling eller ny generation af lægemidler. Men det sker også, at den eneste redning for en syg er en anden person. En mand, der indvilliger i at donere sin marv frivilligt. Problemet er … det er meget svært at finde sådan en mand. Monika Sankowska har været ekspert på dette område i årevis.
De, der formåede at vinde med leukæmi, siger ligetil: Hvis du bliver syg, så læg dig selv i hænderne på Monika Sankowska, for hvis der er din genetiske tvilling et sted i verden, vil hun finde den. Monikas eventyr med hæmatologi begyndte for over 20 år siden. Hun modtog et tilbud om at udvælge knoglemarvsdonorer til transplantation. De allerførste resultater af hendes arbejde var meget lovende. De originalemetoder til genetisk donortastninggjorde det muligt i 1997 at udføre den første polske marvtransplantation fra en ikke-beslægtet person.
-Udvælgelse af ikke-relaterede knoglemarvsdonorerer den højeste køreskole inden for immunogenetik - minder om Monika. - Sådanne muligheder var der ikke på Akademiet, så jeg besluttede at flytte til det private firma Medigen, som jeg stadig er involveret i. I 1990'erne blev procedurerne for udvælgelse af ikke-relaterede knoglemarvsdonorer ikke finansieret af staten. Folk skulle selv betale for meget dyr forskning. De søgte hjælp i udlandet, de solgte, hvad de havde for at redde et barn, bror, kone og mand. I "Poltransplanta" (Organisations- og Koordinationscenter for Transplantation under sundhedsministerens ansvar) oprettede jeg et donorregister. Sammen med Bożena Barcikowska, den daværende vicedirektør for "Poltransplantu", udviklede vi et system til finansiering af udvælgelsen af knoglemarvsdonorer. Siden 2000 er pengene til dette formål på budgettet. Ved at bygge donorudvælgelsessystemet fik Monika Sankowska mange fjender, men i 2012 blev hun tildelt Det Gyldne Kors for bidrag til udviklingen af polsk transplantation.
Leukæmi behandles med statistik
Dette er, hvad Monika Sankowska og Leszek Kauc skrev i en af deres bøger. Hvorvidt en patient nemt kan finde en donor afhænger af hyppigheden af hans transplantationsgener. Hver patient er forskellig, hver patient er unik, og derfor kan det ske, at det er ekstremt svært at finde den rigtige donor. Men Medigens statistik viser, at mere end 95 % af patienterne finder det. -Dem leder vi efter i alle verdens knoglemarvsdonorregistre – forklarer Monika. - Det er et samfund med over 27 millioner mennesker. Hæmatopoietisk celletransplantation er en livreddende procedure i over 100 sygdomme. I Medigen er det muligt at finde en donor til over 60 % af patienterne inden for 2,5 uge. Og tid er af livets essens! - Men ikke kun tiden er vigtig - tilføjer Monika. - Vores center har de nødvendige certifikater, der bekræfter arbejdets høje kvalitet. Dette giver os igen adgang til alle donorbaser i verden og opbygger tilliden hos patienter, der betroer os deres liv. Takket være vores pålidelige arbejde er vi i år kommet på andenpladsen i verden med hensyn til effektiviteten af donorudvælgelse. Lige efter Japan.
At søge efter en knoglemarvsdonor er et kapløb med tiden
Indtil for nylig var det ikke muligt at udføre en knoglemarvstransplantation, hvis den ideelle donor ikke blev fundet. Det er gjort i dag. Det er et mirakel af moderne medicin.
- Fremskridtene inden for selve transplantologien, men også inden for beslægtede vidensområder, gør det muligt hurtigt at finde en donor til en person, som forenklet har populære gener - siger Monika. Der opstår vanskeligheder, når det kommer til at vælge en donor til en person med en sjælden genotype. Det værste er, når der slet ikke er nogen donor i verdensregistrene. Det er en udfordring, men vi kan godt lide det: Vi finder donorer til de syge, som andre har svigtet. Du skal finde en donor, hvis transplantationsantigener vil kunne lide af modtagerens antigener. Det er som at tilføje mælk til suppen i stedet for fløde. Vi ødelægger ikke smagen, og suppen er suppe. Lad mig sige det på en anden måde: Vi leder efter en donor, hvis gener vil blive tolereret af patientens gener. Derudover styrker vi denne tolerance ved at administrere passende medicin. En transplantation, der udføres med ufuldstændig compliance, er teoretisk set mere farlig for patienten. Men leukæmi er en sygdom, der udvikler sig meget hurtigt. Den syge dør foran øjnene. Så er tiden afgørende. Man kan søge efter den perfekte donor i flere år, og i slutningen af denne eftersøgning kan det vise sig, at der ikke er nogen at give sin knoglemarv til. Derfor udføres transplantationer med ufuldstændig antigenkompatibilitet. Selvom det er vanskelige procedurer, udføres de med succes i Polen. For voksne, på klinikker i Katowice, Poznań og Kraków, og for børn på børneklinikker i Wrocław, Kraków og Bydgoszcz.
Marrow til topmødet
NZOZ Medigen og Foundation Against Leukæmi er to uafhængige enheder, men forbundet af ideen om at hjælpe syge mennesker. Medigen, ledet af dr hab. Leszek Kauc er primært et højt specialiseret laboratorium. Fonden støtter patienter, foreslår de bedste løsninger og popularisererideen om knoglemarvsdonation.
- I 2014 organiserede vi en fantastisk ekspedition kaldet Szpik to the Summit - siger Monika. - Dette er den første ekspedition nogensinde til toppen af Kilimanjaro, hvor knoglemarvsmodtagere og donorer samt deres transplantologer deltog. Succesen for deltagerne i denne ekspedition er stor. De overvandt deres svagheder, deres egen magtesløshed, deres frygt. De viste sig selv og andre, at nu vil intet stoppe dem i deres jagt på livets drømme og planer. Men ekspeditionen gav også de syge en masse håb. Jeg husker et opkald fra en pige, der var i isolation på det tidspunkt. Hun fort alte mig: Mrs. Det lykkedes, og det kan jeg også. For sådanne øjeblikke er det værd at kæmpe, det er værd at bruge tid i laboratoriet, studere tal, udføre forskning, konstant lære, få nye erfaringer. Alt dette for at kunne hjælpe mennesker, fordi patienten er den vigtigste.
Ifølge en ekspertMonika Sankowska
En maler eller forfatter. Bedstemor skrev noget hele tiden. Bedstefar var elev på Kunstakademiet, men endte som historiker. Mor laver smukke farvede glas. Jeg studerede maling med dem, men næsten ved et tilfælde kom jeg ind på Medical Academy for at studere medicinsk analytiker.
Jeg er fascineret af nyere historie, så jeg vælger bøger af Sławomir Cenckiewicz, professor Andrzej Nowak. Jeg bliver ved med at læse Wańkowicz og Agatha Christie, for i deres bøger er alt logisk, det følger efter hinanden. Jeg er humanist og mit arbejde kræver logisk og meget præcis tænkning. Den tredje position er trilogien, kærlighed bragt hjemmefra
Da jeg modtog mit akademidiplom, associerede jeg ikke mine livsplaner med medicin. Jeg ville til Paris for at studere maleri, men mine forældre og prof. Witold Rudowski (en ven af mine bedsteforældre), en fremragende kirurg og transfusionsspecialist, "opmuntrede" mig til at begynde at arbejde i det molekylære forskningslaboratorium, der var ved at blive bygget. Sådan befandt jeg mig under vinge af prof. Halina Seyfriedowa og jeg blev …
Prof. Seyfriedow, som så noget mere i mig end blot en oprørsk pige, tilbageholdende med medicin. Senere mødte jeg Dr. hab. Leszek Kauc, som lærte mig genetik fra bunden. Prof. Wladimir Koza, en afdød hæmatolog og transplantatolog, sparede os aldrig tid - han undersøgte vores patienter, stillede alt, hvad han havde opnået, til rådighed for venner fra Polen. Min far -master of management (nu pensioneret) - han støtter mig altid i alle mine mest abstrakte ideer, han lærte mig mod til at træffe beslutninger.
Patient. I moderne medicin betragtes sygdomstilfælde, idet man glemmer, at en person er syg, ikke en tilfældighed. En mand, der har følelser, som er bange og har brug for hjælp. Håber jeg aldrig glemmer det.
Mange ting. Jeg er en meget krævende chef. Måske er det også svært, men vi arbejder ikke i en pastagrossist. Her skal du fokusere, koncentrere dig så meget som muligt, for den forskning, vi laver, bestemmer menneskelivet. Jeg tolererer ikke inkompetence og en løs tilgang til arbejdet. Alle har brug for at vide, hvad de kommer her for, og hvad de skal gøre.
Når jeg kan være hjemme hos mig, lave noget lækkert til min familie eller venner, når jeg kan gå en lang tur eller, fri for hverdagens problemer, fordybe mig i at læse.
månedlige "Zdrowie"