- Planocellulært carcinomantigen (SCC-Ag) - indikationer for testen
- Planocellulært karcinomantigen (SCC-Ag) - fortolkning af resultater
Planocellulært karcinomantigen (SCC-Ag) er en tumormarkør, et stof, der findes i blodet hos cancerpatienter. Planocellulært karcinomantigen (SCC-Ag) kan indikere livmoderhalskræft og andre kræftformer, men ikke begrænset til. Tjek, om der er mistanke om sygdommene, SCC-Ag-antigenkoncentrationen bestemmes, hvad er standarderne for denne test, og hvordan dens resultater skal fortolkes.
Planocellulært karcinomantigen -SCC-Ager en neoplastisk markør, dvs. en slags planocellulært karcinomdetektor, dvs. en ondartet tumor, der har en tendens at infiltrere, dvs. det infiltrerer det omgivende væv og kan metastasere til andre organer, oftest til de omgivende lymfeknuder.
Planocellulært carcinomantigen produceres af både normale og neoplastiske pladecelleceller. I en sund persons krop forekommer det i små mængder. Dens niveau stiger kun, når tumoren udvikler sig. Dette skyldes, at SCC-antigener udskilles i kredsløbet meget mere intensivt fra kræftceller end fra raske celler, og koncentrationen af SCC-antigen i blodet hos patienter stiger i takt med tumorens fremgang.
Desværre er det en ikke-specifik tumormarkør. Det betyder, at dets forhøjede niveau ikke kun forekommer ved kræft, men også ved andre sygdomme, såsom psoriasis.
Planocellulært carcinomantigen (SCC-Ag) - indikationer for testen
Bestemmelsen af SCC-antigenniveauet udføres oftest for at identificere og evaluere de tidlige virkninger af behandling for planocellulært karcinom, hovedsageligt i livmoderhalsen
Selvom pladecellecarcinomantigenet ikke er specifikt for livmoderhalskræft (dets tilstedeværelse kan også indikere andre kræftformer), er dets specificitet den højeste for denne cancer. Ved livmoderhalskræft når specificiteten af SCC-Ag - ifølge nogle specialister - op til 98%. Derfor er bestemmelsen af dens koncentration nyttig ikke kun i diagnosen, men også til at overvåge virkningerne af behandling hos kvinder med livmoderhalskræft såvel som i kontrol efter behandling. Bestemmelsen af SCC-Ag-koncentrationen efter endt behandling muliggør tidlig påvisning af kræfttilbagefald. Stigningen i SCC-Ag-koncentrationen kan forekomme selv 2-5 måneder før sygdommens tilbagefaldkræft.
VigtigPlanocellulært carcinomantigen (SCC-Ag) - standard
2 - 2,50 ng/ml; T1 / 2 - omkring 20 minutter.
Det skal dog bemærkes, at disse er konventionelle normer (de fleste forskere opnåede disse værdiintervaller). Det er umuligt at vedtage en stiv standard, fordi nogle patienter med planocellulært karcinom har lave niveauer af SCC-antigen i blodet (under den accepterede øvre normalgrænse), på trods af at deres krop lider af sygdommen. Omvendt er det ikke alle patienter, der har en stigning i SCC-antigenniveauer over normen, der beviser tilstedeværelsen af neoplastisk sygdom.
Planocellulært karcinomantigen (SCC-Ag) - fortolkning af resultater
Øget koncentration af denne markør findes hos kvinder med livmoderhalskræft. Det skal bemærkes, at påvisbarheden af pladecellecarcinomantigenet afhænger af tumorstadiet. Ved non-invasiv cancer findes øgede markørkoncentrationer hos 5-10 % af patienterne. patienter med stadium IA hos omkring 30 %, stadium III hos omkring 70 % og i fase IV endda i mere end 88 pct syge kvinder.
Øget SCC-Ag-koncentration indikerer ikke altid kræft
Derudover kan et for højt SCC-Ag-niveau indikere:
- planocellulært karcinom i vagina og vulva
- planocellulært karcinom i lungen
- planocellulært karcinom i hoved- og halsregionen (inklusive spiserør, strubehoved og mund)
Dens øgede koncentration kan også indikere godartede neoplasmer i hoved og hals og adskillige ikke-neoplastiske sygdomme, fx psoriasis eller nyresygdomme. Let forhøjede koncentrationer kan også forekomme hos patienter med inflammatoriske lungesygdomme
Desuden kan koncentrationen af SCC-Ag også stige under strålebehandling
VigtigØget koncentration af SCC-antigen i patienten giver dårlig prognose. Forskningen viser, at en signifikant lavere procentdel af patienter med den initiale markørkoncentration over 10 ng/ml overlever 5 år.