Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
Hvis jeg er i familie med min kæreste på en sådan måde, at både hendes oldefar og min oldemor er søskende, kan vores børn så være ment alt handicappede? Bliver de syge? Hvad er sandsynligheden for dette? Hvad er risikoen for dette?
Baseret på data fra den medicinske litteratur anses et forhold af tredje grad (f.eks. mellem en fætter) eller tættere som væsentligt ud fra et praktisk synspunkt. Under genetisk rådgivning udarbejdes et stamtavle, der illustrerer den nøjagtige grad af forhold mellem partnerne
Det er vigtigt bl.a om der inden for familien, endnu fjernere, ikke var flere relationer mellem slægtninge. Der indsamles også oplysninger om tilstedeværelsen af genetisk betingede sygdomme i familien og forskellige medicinske problemer
Baseret på en familiehistorie vurderer en specialist i klinisk genetik sandsynligheden for forekomsten af genetiske sygdomme hos afkom af et givet par, primært dem, der er konditioneret på en autosomal recessiv måde (dvs. dem, der kun afsløres, når et barn, der har en defekt kopi af et givet gen, vil arve fra både faderen og moderen, som er raske bærere af mutationen på kun en af de to kopier af generne - den anden kopi er korrekt).
Af ovennævnte årsager er det ikke muligt at give pålidelig online genetisk rådgivning, et personligt besøg på klinikken er nødvendigt
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose
Flere råd fra denne ekspert
Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk test før planlægning af en baby - forhold til en fætter [ekspertråd]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tyktarmskræfter arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Multipel sklerose arv [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]