Hvordan skal den prænatale undersøgelse udføres? I 12. uge og 4. dag af graviditeten fik jeg en transvaginal ultralyd og desværre blev NT målt til omkring 4 mm. I den 13. uge gik jeg tilbage til en anden læge for en konsultation. Lægen lavede en abdominal ultralyd, og det største mål, der kom ud, var 3,4 mm, nogle gange var det 2,4 mm. Kan forskellige ultralydssteder give forskellige mål?

NT-målinger foretages mellem uge 11 og 14 af graviditeten. Under en ultralydsundersøgelse måles NT mere end én gang, og i sidste ende tages der højde for den højeste NT-værdi, der er opnået i løbet af undersøgelsen.

Der er en række betingelser, der skal være opfyldt, for atprænetal tester troværdig, herunder:

  • fosteret skal være stort nok,
  • hovedet skal være i den rigtige position i forhold til rygsøjlen, dvs. det kan ikke bøjes eller bøjes.

Ved mistanke om abnormiteter hos fosteret, foretages der naturligvis også senere i graviditeten yderligere, detaljerede ultralydsundersøgelser, som vurderer fx opbygningen af ​​det kardiovaskulære system eller centralnervesystemet

Det er op til specialgynækologen, om han udfører undersøgelsenultralyd med sonde gennem skeden eller gennem bugvæggen .

Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik ved NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Eksperten besvarer spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose

Flere råd fra denne ekspert

Bronkial astma - sandsynlighed for arv [ekspertrådgivning]Azoospermi - hvilke genetiske tests for en mand og en kvinde? [Ekspertråd]Genetisk test før planlægning af en baby - forhold til en fætter [ekspertråd]Prænal undersøgelse - transvaginal og abdominal ultralyd [ekspertrådgivning]Er alkoholisme arvelig? [Ekspertråd]Er tyktarmskræft arvelig? [Ekspertråd]Kan en DNA-faderskabstest være forkert? [Ekspertråd]Positiv blodgruppe hos forældrene og negativ hos barnet – er det muligt? [Ekspertråd]To biologiske fædre. Er det muligt? [Ekspertråd]Kræftgenarv: hvordan bestemmer man sandsynligheden for at udvikle kræft? [Ekspertråd]Arv af tumorer. Familiens disposition for at udvikle kræft [ekspertråd]Multipel sklerose arv [ekspertrådgivning]Fenylketonuri - afhænger sygdomsforløbet af en genmutation? [Ekspertråd]Fenylketonuri - hvilke yderligere tests skal jeg udføre? [Ekspertråd]Fenylketonuri og handicap [ekspertrådgivning]Hvordan fastslår man faderskab på baggrund af blodtyper? [Ekspertråd]Hvad bestemmer farven på barnets øjne? [Ekspertråd]Vabler på fødder og hænder - er det en genfejl? [Ekspertråd]Rh + (plus) forældre og Rh- (minus) barn. Hvordan nedarves RHD-genet? [Ekspertråd]Risiko for kromosom 21-trisomi hos fosteret [ekspertrådgivning]Vedvarende anal pruritus - en genetisk sygdom? [Ekspertråd]Fastlæggelse af faderskab på baggrund af blodtype [ekspertrådgivning]Et barns genetiske defekter - tests [ekspertråd]Colitis ulcerosa [ekspertrådgivning]Børns helbred fra et fætterforhold [ekspertråd]Rett syndrom - test i anden graviditet [ekspertråd]