Polydactyly er en fødselsdefekt, hvor barnet fødes med en ekstra finger eller fingre. Yderligere fingre kan være til stede på både hænder og ben, symmetrisk, det vil sige på begge sider eller kun på den ene side. Forældre frygter norm alt for deres nyfødte babys helbred. Heldigvis er et kirurgisk indgreb i de fleste tilfælde nok til at eliminere virkningerne af denne defekt.

Polydactylykan findes selv i barnets prænatale liv,yderligere fingre(nogle gange er disse bare knopper af en finger eller fingre) er synlige under ultralydsundersøgelse. Efter fødslen er sygdommen bekræftet, og yderligere diagnose er nogle gange nødvendig. Pointen er at udelukke muligheden for, at denne anomali ikke eksisterer sideløbende med andre abnormiteter, fx Bardet-Biedl syndrom, hvor polydaktyli ud over nyredefekten, ataksi og nogle gange også hjertefejlen er et af de mest karakteristiske symptomer . Oftest opstår flertåede dog spontant og er ikke forbundet med mere alvorlige medicinske tilstande

Læger er ikke altid i stand til at fastslå årsagen til polydaktyli. Nogle gange er det arveligt, fordi der har været tilfælde af multifingerhed i familien, nogle gange er det forbundet med en kromosomafvigelse (dvs. fejl, der opstår på celledelingsstadiet), mutation af individuelle gener, det har en miljømæssig eller anden årsag, f.eks. skadelig påvirkning af miljøet, men også at tage medicin eller andre stoffer, der ikke er ligeglade med fosterets udvikling

Typer af polydaktyli

Multi-fingeredness kan antage mange former. Det påvirker hænder og fødder og kan påvirke den ene hånd eller fod eller begge. Læger skelnede mellem to grundlæggende typer polydactyly: A og B. I type A polydactyly adskiller yderligere fingre sig praktisk t alt ikke fra de normale, fordi de har knogler, led og sener. Ved type B polydaktyli er der ikke udviklet noget knogleskelet, og den ekstra finger eller fingre er kun lavet af hud. Det er nemmere at behandle, norm alt fjernes denne type finger kirurgisk selv under barndommen.

Læger har skelnet endnu en afdeling af polydaktyli på grund af placeringen af ​​den ekstra finger (fingreeller knopper). I hænderne kan det være på tommelfingersiden, på benene - på storetåen, eller på den anden side, altså tættere på lillefingeren eller tåen. Uanset placeringen er det dog nødvendigt at udføre tests, først og fremmest røntgenundersøgelser, som vil vise hvilken type polydakti vi har med at gøre

Polydaktyli: behandling

Hvis det viser sig, at den ekstra finger (fingrene eller kun deres knopper) er blottet for knogler og led, er operationen ret let at udføre. Situationen bliver mere kompliceret ved flerfingerstruktur, hvor der er strukturer i skelet og led, for så skal lægen også fjerne ledbånd eller sener uden at påvirke den sunde og norm alt opbyggede del af hånden eller foden. . Nogle gange venter denne type procedure, indtil barnet er fire eller fem år gammelt, hvor knoglestrukturerne er bedre formet og synlige. Ideen er at udføre operationen på det optimale tidspunkt, tidligt nok, så den ekstra finger eller fingrene ikke deformerer lemmerne.

Værd at vide

Polydakti: usædvanlige tilfælde

Polydaktyli er en ret almindelig fødselsdefekt, ifølge nyere undersøgelser forekommer den én gang for hver 500-700 fødsler. Det påvirker norm alt en eller to ekstra fingre, som i tilfældet med Antonio Alfonseca, den amerikanske baseballspiller, der har i alt 24 fingre (en ekstra til både hænder og fødder). Han arvede polydaktyli fra sin bedstefar, og ligesom med ham blev de ekstra fingre ikke fjernet kirurgisk. De forstyrrer ikke hans arbejde eller normale liv. En meget mere kompliceret situation er, når der er for mange ekstra fingre. Sidste år blev der født en dreng i Kina med i alt 15 fingre og 16 tæer. I dette tilfælde var en yderligere komplikation det faktum, at barnet ikke havde en eneste tommelfinger, og en rekonstruktion var nødvendig. I en sådan situation forsinker læger norm alt ikke operationen for ikke at føre til yderligere deformation af lemmerne

Kategori:

Rygsøjle, knogler, led