Genetisk ultralyd mellem uge 11 og 14 af graviditeten bør udføres inden udgangen af ​​den 13. uge og den 6. dag af graviditeten. Tilstanden er også den passende parietal-siddende længde af fosteret - den skal være mellem 45 og 84 mm. Denne test kaldes i daglig tale "genetisk ultralyd" og bør udføres i hver graviditet. De udføres med et transabdomin alt hoved, og kun i tilfælde af betydelig fedme - transvagin alt

Genetisk ultralyd mellem 11 og 14 uger af graviditetenrefunderes, hvis henvisningen er udstedt af en læge, der har en kontrakt med National He alth Fund (koster ca. PLN 250 uden refusion ).

Formålet med testen er indledningsvis at vurdere alle fosterets organer, at vurdere risikoen for at udvikle de mest almindelige sygdomme hos fosteret som følge af kromosomfejl (Down's, Edwards og Pataus syndromer) og at vurdere gestationsalder. Hver abnormitet eller tvivl bør være en indikation for fosterundersøgelse på referencecentret

Vigtig

Gravid ultralyd: ordliste over forkortelser

CR L - parietal længde FHR - føtal hjertefrekvens NT - nakkefoldsgennemskinnelighed NB - nasal knogle DV - venøst ​​flow BPD - tværgående dimension af hovedet HC - hovedomkreds AC - maveomkreds FL - lårbenslængde EFW - estimeret fostervægt

Hvilke graviditetstest er obligatoriske?

Hvad er præcist vurderet?

  • graviditetsalder - i denne periode kan det vurderes med en nøjagtighed på 7-10 dage. Dette er vigtigt, hvis du har uregelmæssig menstruation, da alderen for din sidste menstruation ikke er nøjagtig
  • ydre og anatomiske struktur af fosteret - hoved, torso, under- og overekstremiteter undersøges, parietal-sædelængden (CRL) måles, dvs. barnets længde fra toppen af ​​hovedet til hovedet. balder. Indre organer vurderes også: hjernen, maven, blæren, rygsøjlen og hjertet. Vurderingen af ​​hjertet omfatter dets struktur, placering og slagfrekvens (FHR). I denne periode af graviditeten er FHR norm alt 150-170 slag i minuttet
  • en parameter, der kan indikere en øget risiko for de mest almindelige kromosomafvigelser er den såkaldte gennemskinneligheden af ​​nakkefolden (NT). Det er et reservoir af væske i nakken, som findes i hvert barn på dette udviklingsstadium. Norm alt
  • bredden af ​​dette reservoir er 1-3 mm,en stor mængde væske (over 2,5 mm) kan være tegn på en sygdom.

Her fandt man en særlig tydelig sammenhæng med Downs syndrom, men der er også en sammenhæng med for eksempel hjertesygdomme og andre organer

Nogle gange er følgende også bedømt:

  • tilstedeværelse af næseknoglen (NB) - dens fravær er typisk for børn med Downs syndrom
  • blodgennemstrømning i venekanalen (DV);
  • venekanalen er et unikt kar, der kun forekommer i utero: det forbinder navlestrengen med venen, der fører blod til hjertet, unorm alt flow i dette kar er karakteristisk for børn med hjertefejl og genetiske syndromer (Down , Edwards og Patau).

Hvad siger resultaterne?

Resultaterne af undersøgelsen bestemmer kun den statistiske sandsynlighed for de allerede nævnte sygdomme baseret på moderens alder. Der er statistik baseret på, hvor mange kvinder i en given alder, der føder et barn med Downs sygdom, fx i 32 år er risikoen 1:447, det vil sige, at én ud af 447 kvinder i denne alder vil føde et sygt barn. En score på 1:100 er en øget risiko, men betyder stadig, at ud af en gruppe på 100 kvinder vil kun én føde det berørte barn. Hvis resultatet er 1:2.233, betyder det, at i en gruppe på 2.233 kvinder ville kun én få et sygt barn, så risikoen er meget lille. Denne test kan dog aldrig være 100 % sikker på, at din baby bliver helt rask.

Kategori:

Graviditetsundersøgelser