Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

B-lymfocytter er celler i det menneskelige immunsystem, der tilhører den såkaldte hvide blodlegemer (leukocytter). B-lymfocytternes hovedopgave er at beskytte vores krop mod smitsomme stoffer ved at producere forsvarsantistoffer. B-lymfocytter er også i stand til at omdannes til immunhukommelsesceller, takket være hvilke de udløser en hurtig og effektiv forsvarsreaktion under gentagen kontakt med patogenet. Find ud af, hvor B-lymfocytter dannes, hvordan foregår deres modningsproces, og hvordan de udfører deres immunfunktioner? Hvad er den normale koncentration af B-celler i blodet?

Mekanismer i det menneskelige immunsystem

Forsvarsmekanismerne i det menneskelige immunsystem kan opdeles i to hovedgrupper: medfødt og erhvervet. Medfødt immunitet er den første forsvarslinje mod patogener - det er sådan, vi reagerer på ethvert smitsomt agens, der forsøger at angribe os.

Celler med medfødt immunitet er primært beskæftiget med produktionen af ​​inflammation, hvis opgave er at fjerne årsagen til truslen. De karakteristiske symptomer på betændelse omfatter en stigning i temperatur, en lokal stigning i blodgennemstrømningen, hævelse og smerte. Andre tidlige immunresponsmekanismer er også:

  • tætte forbindelser mellem cellerne i epidermis og slimhinder, der forhindrer indtrængning af mikroorganismer
  • naturlige forsvar såsom hoste, tåreflåd, nysen eller diarré i tilfælde af en gastrointestinal infektion
  • tilstedeværelse af bakteriedræbende stoffer på overfladen af ​​huden
  • sekretion af s altsyre fra parietalcellerne i maven
  • permanent kolonisering af hudoverfladen og slimhinderne med naturlig mikroflora

Den medfødte immunrespons er meget vigtig i de tidlige stadier af kroppens forsvar mod patogener. Desværre er det i mange tilfælde fortsat utilstrækkeligt. Så rækker vores immunsystem ud efter den anden forsvarslinje - erhvervet immunitet

De erhvervede immunitetsmekanismer er meget mere effektive til at bekæmpe infektion. Hemmeligheden bag deres effektivitet ligger i at generere et specifikt respons, det vil sige individuelt skræddersyet til hver type patogen. Celler, der producerer sådanne "skræddersyede"forsvar, der er lymfocytter.

Lymfocytter har evnen til nøjagtigt at genkende et smitsomt agens, vælge det mest effektive anti-infektionsrespons og "gemme" det i immunforsvarets hukommelse. Dette gør den gentagne reaktion på det samme patogen endnu hurtigere og mere effektiv.

At lære om fænomenet immunologisk hukommelse gjorde det muligt at opfinde en af ​​de mest effektive metoder til beskyttelse mod infektionssygdomme - forebyggende vaccinationer

B-lymfocytter - processen med dannelse og modning

Humane lymfocytter kan opdeles i to grupper, der adskiller sig i modningsproces og funktion. Vi skelner mellem dem:

  • T-celler
  • B-celler

T-celler, der modnes i thymus er hovedcellerne i den såkaldte svarcellulært immunforsvar . Mekanismerne for cellulær immunitet beskæftiger sig hovedsageligt med kampen mod de patogener, der kan trænge ind i menneskelige celler (f.eks. vira).

B-lymfocytter deltager i den anden type specifik respons - den såkaldtehumoral immunitet . Deres opgave er at producere antistoffer, der gør det muligt at ødelægge ekstracellulære patogener (f.eks. de fleste bakterier).

Stedet, hvor B-celler dannes, er i knoglemarven. Unge B-lymfocytter lærer der at skelne korrekt mellem deres egne og fremmede strukturer. For at en B-celle kan frigives fra knoglemarven til blodbanen, skal den kunne opdage patogener og også tåle kroppens egne celler. Ellers kan der opstå autoimmune sygdomme, dvs. dem, hvor immunsystemet angriber sit eget væv som følge af at genkende dem som fremmede.

Efter at have forladt knoglemarven, rejser B-celler til de perifere lymfoide organer. Disse omfatter milten og lymfeknuderne. På disse steder støder B-celler konstant på fremmede antigener ("mærker", der får dem til at genkende mikrober).

Genkendelse af en sådan markør fører til aktivering af B-lymfocytter. Derefter begynder de at formere sig, hvilket kommer til udtryk ved forstørrelse af lymfeknuderne under infektion. For at B-lymfocytten kan opfylde sin målfunktion, dvs. at producere antistoffer, der er specifikke for et givet patogen, skal den passere til det sidste modningsstadie.

Under den endelige differentiering kan B-lymfocytten transformeres til 2 typer celler:

  • plasmocyt (plasmacelle), hvis opgave er at producere en stor mængde antistoffer (immunoglobuliner)
  • hukommelse B-lymfocyt, dvs. en celle, der lagrer information om en given type patogen. Memory B-lymfocyt under revisionEfter kontakt med denne mikroorganisme omdannes den hurtigt til en plasmaocyt, der producerer antistoffer, der er specifikt rettet mod den.

B-lymfocytters aktivitet og funktioner

Nu hvor vi ved, hvordan B-lymfocytter modnes til at udføre deres funktioner, lad os se nærmere på deres aktiviteter i kroppen. B-lymfocytternes vigtigste funktioner omfatter:

  • antigenpræsentation

B-lymfocytter udfører ikke kun deres egne forsvarsaktiviteter (ved at producere antistoffer), men hjælper også andre celler i immunsystemet med at genkende fremmede mikrober. Denne funktion kaldes antigenpræsentation (antigen="mærke" af mikroorganismen).

Når en B-lymfocyt genkender en "indtrængen", vedhæfter den et fragment af den til overfladen og viser den til andre immunceller, hvilket signalerer behovet for at ødelægge den. Takket være dette er det muligt at aktivere multidirektionelle forsvarsmekanismer

  • cytokinproduktion

Cytokiner er små proteinmolekyler, der bærer signaler om patogeninvasion. En pludselig stigning i cytokinproduktionen sætter en "alarm" for immunsystemet og fører til aktivering af dets celler. Produktionen af ​​visse typer cytokiner gør det muligt at skifte immunresponset til det mest nødvendige i en given situation (f.eks. antibakteriel, antiviral eller antiparasitisk).

  • produktion af antistoffer (immunoglobuliner)

Antistofproduktion er et unikt træk ved modne B-lymfocytter. Et antistof er en type protein, der er specielt tilpasset til et givet patogen med det formål at neutralisere det. Et infektiøst agens (bakterier, virus eller ekstracellulær parasit) er ikke længere farligt, når det kombineres med antistoffet. Det bliver også et let mål for celler i immunsystemet (f.eks. fødeceller), som derefter kan genkende det og neutralisere det.

B-lymfocytter kan producere 5 klasser af immunglobuliner:

  • IgM - disse er antistoffer dannet i den tidligste fase af B-lymfocytrespons. Selvom de dannes meget hurtigt, er de ikke særlig specifikke. Tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer i blodet indikerer en nylig eksponering for organismen
  • IgA - er en type antistoffer, der spiller vigtige roller på steder med direkte kontakt med patogener. IgA-immunoglobuliner udskilles på overfladen af ​​slimhinderne i fordøjelsessystemet, luftvejene og det genitourinære system
  • IgE - disse er de vigtigste antistoffer involveret i allergiske reaktioner. Tilstedeværelsen af ​​IgE-antistoffer i blodet mod specifikke allergener kan forårsage symptomer på allergisk rhinitis,allergisk conjunctivitis eller bronkial astma ved kontakt med dette allergen. IgE-antistoffer er også de vigtigste antistoffer, der er ansvarlige for at bekæmpe parasitter.
  • IgD - dette er den mindst kendte klasse af antistoffer, der konstant er til stede på overfladen af ​​B-lymfocytter.
  • IgG - disse er de mest effektive antistoffer. De opstår i den mest modne humorale reaktion og er bedst egnet til det pågældende patogen. Koncentrationen af ​​IgG-antistoffer i blodet er den højeste blandt alle typer immunglobuliner

B-lymfocytter - normal blodkoncentration

I de fleste rutinemæssige blodprøver måles alle lymfocytter (B og T) sammen.

Den normale koncentration af lymfocytter er fra 1000 til 5000 i 1 μl blod.

Procentdelen af ​​lymfocytter i hele populationen af ​​hvide blodlegemer er også vigtig. Lymfocytter bør udgøre 20-45 % af alle leukocytter

Stigning i antallet af lymfocytter (lymfocytose) ledsager infektioner og infektioner, hovedsageligt forårsaget af vira. Neoplastisk vækst af disse celler kan være en mindre almindelig årsag til et overskud af lymfocytter. Lymfocytose er også et symptom på kronisk betændelse (for eksempel ved autoimmune sygdomme)

Reduktion af antallet af lymfocytter kaldes lymfopeni. Lymfopeni kan være forårsaget af forskellige former for immundefekt. Nogle gange er reduktionen i lymfocyttal forårsaget af at tage medicin (eller andre stoffer), der forringer knoglemarvsfunktionen og forhindrer produktionen af ​​nok lymfocytter.

B-lymfocytdysfunktion

Blandt de sygdomme, der er relateret til den unormale aktivitet af B-lymfocytter, kan vi skelne forstyrrelser i deres antal og funktion. Både mangel og overskud af B-lymfocytter kan have en negativ indvirkning på vores helbred.

I nogle sygdomme er B-lymfocytter til stede i den rigtige koncentration, men de fungerer ikke korrekt. Dette er for eksempel tilfældet ved autoimmune sygdomme, hvor B-celler forkert "afviser" kroppens eget væv.

  • humorale immundefekter

Medfødte humorale immunitetsmangler er sygdomme forbundet med et fald i antallet af B-lymfocytter eller en signifikant svækkelse af antistofproduktionen. Norm alt opstår de første symptomer på immundefekt allerede i barndommen: tilbagevendende infektioner og kroniske infektioner, der er svære at behandle. Eksempler på medfødte humorale immundefekter er:

  • Brutons sygdom , der involverer forstyrrelse af modningen af ​​B-lymfocytter. Der er spor af B-lymfocytter i blodet, praktisk t altingen antistoffer fundet
  • almindelig variabel immundefekt (CVID) , karakteriseret ved en reduktion i niveauet af antistoffer og sameksistensen af ​​neoplastiske, allergiske og autoimmune sygdomme
  • hyper-IgM-syndrom , som er forårsaget af mangel på ikke-IgM-antistofdannelse. Der er betydelige mangler af immunglobuliner IgA, IgE og IgG

Desværre er der indtil videre ikke udviklet nogen metoder til behandling af den kausale humorale immunitet. Den grundlæggende terapimetode er den konstante administration af patienterne med antistoffer fra donorer (den såkaldte immunglobulinsubstitution).

  • autoimmune sygdomme

Et af de vigtigste stadier af B-cellemodning i knoglemarven er den såkaldte negativt udvalg. Dens essens er at "lære" B-lymfocytter at genkende fremmede antigener og eliminere dem, der genkender deres egne celler som patogene.

Tabet af B-lymfocyttolerance over for selvantigener er en af ​​årsagerne til autoimmune sygdomme. B-lymfocytter begynder så at producere den såkaldteautoantistoffer , altså antistoffer rettet mod kroppens egne celler. Eksempler på autoimmune sygdomme forbundet med unormal B-celleaktivitet er:

- multipel sklerose

- reumatoid arthritis

- systemisk lupus erythematosus

  • B-cellehyperplasi

B-lymfocytter på ethvert trin i deres udvikling kan undslippe kroppens naturlige kontrolmekanismer og begynde at formere sig ukontrolleret. Neoplastisk proliferation af B-lymfocytter kan antage følgende former:

  • lymfomer (hvor kræftcellerne hovedsageligt påvirker lymfeknuderne)
  • leukæmier (hvor kræftcellerne findes i knoglemarven og blodet)

De mest almindelige neoplasmer afledt af B-lymfocytter (i forskellige modningsstadier) er:

  • akut lymfatisk leukæmi
  • kronisk lymfatisk leukæmi
  • Hodgkins lymfom
  • follikulært lymfom

På dette tidspunkt er det værd at nævne endnu en kræftsygdom - myelomatose. Denne type kræft består i den ukontrollerede formering af plasmocytter, som producerer enorme mængder af et specifikt antistof (det såkaldte monoklonale antistof).

Om forfatterenKrzysztof BialaziteEn medicinstuderende ved Collegium Medicum i Krakow, der langsomt træder ind i en verden af ​​konstante udfordringer i lægens arbejde. Hun interesserer sig især for gynækologi og obstetrik, pædiatri og livsstilsmedicin.En elsker af fremmedsprog, rejser og bjergvandring.

Læs flere artikler af denne forfatter

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Immunsystem