Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

En patient med kræft har ret til øjeblikke af svaghed, fordi vejen frem er ikke let, men både han og hans pårørende bør huske, at kræft ofte er en kronisk sygdom i dag, og i mange tilfælde er det 100 % helbredes. Onkologiske afdelinger er derimod ikke et trist dødsfald, men et sted, hvor patienterne har en chance for at kæmpe for sig selv og samle kræfter. Vi taler med Adrianna Sobol, en psyko-onkolog, om de følelser, der ledsager patienter og deres familier, og hvordan de bliver påvirket af bevidstheden om en alvorlig sygdom.

  • Hvorfor valgte du psyko-onkologi? Dette område virker særligt krævende og byrdefuldt …

Adrianna Sobol:Det er sandt, psyko-onkologi er ikke den nemmeste ting at gøre, men onkologi har altid fascineret mig. Jeg tror på, at det er fremtidens felt, og som psykolog kunne jeg kombinere mine to passioner. Kræft påvirker trods alt ikke kun vores krop, men også vores følelser.

Dette ændrer dog ikke ved, at kræft ikke er et let emne. Jeg ønsker ikke nogen sygdom, men jeg vil også gerne fortrylle det med mit arbejde. Mange svære historier dukker op, og selve diagnosen chokerede patienten og hans familie. Man kan endda sige, at et lignende traume opstår i en livstruende situation. Det ændrer dog ikke på, at der er humor på onkologiske afdelinger, der er spektakulære metamorfoser, og der bliver knyttet venskaber. Inden jeg kom ind på hospitalsafdelingen for første gang, tænkte jeg: "Okay, hvad gik jeg ind til. Patienterne vil nok være triste, afmagrede, ulykkelige." Dette er ikke tilfældet.

  • Så kan man sige, at kræft giver patienten noget?

Ja. Først og fremmest kræver det meget, men giver også meget. Dette bevises af historien om fru Małgosia, min patient. Første gang hun besøgte mit kontor, så jeg en kvinde, som ville være meget svær at nå. Hver dag lavede hun hadet arbejde, og derefter helligede hun sig huslige pligter. Der var en følelsesmæssig kulde mellem hende, hendes børn og hendes mand. I alt dette glemte hun fuldstændigselv havde hun ikke tid til at tænke over sine behov, men heller ingen spurgte hende, om hun skulle noget, de tog sig ikke af hende. Nå, måske bortset fra hendes 9-årige datter, som overt alte hende til at se en læge efter at have bemærket, at hendes mors bryst ser mærkeligt ud efter at have forladt badet.

Til at begynde med var det svært for mig at bryde igennem muren skabt af fru Małgosia, men med tiden bemærkede jeg ændringer: Først udtrykte patienten sin vrede, følelser, som hun havde skjult i årevis. Da jeg mødte hende, så hun ikke godt ud. Nogen tid senere, i korridoren på hospitalet, smilede en kvinde til mig, først vidste jeg ikke hvem det var. Først da mødte jeg fru Małgosia, elegant klædt, malet, i en smuk blond paryk. Til et af vores sidste møder kom min patient med sin mand, de lagde begge ikke skjul på deres tårer af følelser over, at de havde fået en ny chance. I dag er Małgosia rask og er involveret i aktiviteter relateret til forebyggelse af brystkræft.

Brystkræft er den mest almindelige maligne neoplasma hos kvinder. Men at have denne type kræft betyder ikke enden på aktiviteten. For nylig var jeg til en konference i Milano. Et af foredragene blev holdt af en patient med fremskreden brystkræft med knoglemetastaser. Hvis hun ikke havde sagt det, ville ingen have gættet, at hun var syg. Du kan leve norm alt, fungere med kræft, ikke tænke på døden og endda, som vi ikke kan glemme, helbrede 100%.

  • Alene information om sygdommen må have stor indflydelse på en person, der var rask indtil for nylig. Hvilke følelser oplever en person, når han eller hun finder ud af, at han eller hun er syg? Nogen, der har arbejdet, opdraget børn, bekymret sig om regninger og troet, at denne mytiske kræftsygdom er et sted langt væk?

En person, der hører en sådan diagnose, står over for en abstrakt situation, enorm frygt. Der er mennesker, der er positive over for behandling helt fra starten, men jeg tror ikke på, at der er nogen, der ikke er bange. Sygdommen angriber os uventet, ingen er forberedt på det, patienten bliver kastet på dybt vand uden redningskrans og ved ikke, hvilken vej han skal svømme, hvor kysten er. Reaktionerne er meget forskellige, meget afhænger af vores erfaring med kræft, for hver af os har en: en fra familien, en nabo, en ven var syg. Hvis disse historier er positive, har vi også en bedre holdning. Desværre fungerer dette forhold også omvendt. Efter at have hørt diagnosen, er vi ledsaget af en masse ekstreme følelser, vi føler vantro, chok, vi forsøger at forhandle med skæbnen, nogle mennesker udvikler depression, men også i slutningen, efter alle disse stadier, acceptens øjeblik. Selvom et bedre ord end"accept" ville være en tilpasning, en vane, at tage på brystet af det, vi står over for, behandle behandling som en opgave, der skal udføres. Nogle gange, når jeg er på afdelingen, ringer læger eller sygeplejersker mig til et bestemt værelse, fordi nogen græder. Og du er nødt til at råbe disse følelser ud, det er også stadiet for at klare sygdommen.

Lad os tillade os at være svage, det er virkelig et udtryk for den største styrke. At række ud efter hjælp, kalde svære ting for en spade og evnen til at tage imod denne hjælp, det være sig fra en læge eller familie, eller endda en psykolog eller psykiater, er meget vigtige i behandlingen af ​​kræft.

  • Kommer de syge villigt til dig? Er der stadig en tro på, at hvis nogen bruger en psykologs hjælp, "er der noget g alt med ham"?

Jeg vil sige, at nogle patienter kommer for at se mig. Det er dem, der er åbensindede, ved, at psykologi ikke er noget g alt, men tværtimod – de kan hjælpe sig selv. Til gengæld er jeg ikke en typisk psykolog, jeg venter ikke på, at patienten henvender sig, jeg går selv ud. Jeg er på afdelingen hver dag og fortæller patienterne, at de har mig til deres rådighed. Jeg går ind i rummet, etablerer et forhold, spørger om, hvad der er udenfor, om vejret. Og det er sådan, det begynder.

  • Hvordan tæmmer man en sygdom, og er det overhovedet muligt? Hvordan "passer" den ind i den daglige rutine, så den ikke dominerer den?

Det kræver stor årvågenhed både fra patienten og psykologen for ikke at fare vild i sygdommen. Det sker ofte, at med dets udseende forsvinder omverdenen, der er ingen pårørende, normalitet, der er fokus på tumoren. Derfor forsøger jeg altid at etablere en minimumsnormalitetsplan med patienten. Vi skal huske, at onkologisk behandling tager lang tid, og i mange tilfælde bliver kræft til en kronisk sygdom. Så meget desto mere er det ikke værd at lade det dominere vores hverdag.

Jeg vil også gerne understrege, at jeg er modstander af at definere kræftbehandling som en kamp mod sygdom. Det er ord, der skræmmer dig, ligesom påstandene om, at en, der er død, har tabt kampen mod sygdommen. I mellemtiden er der ingen taber, intet taber-vinder forhold, det kan man ikke sige. Jeg anbefaler, at enhver person, der lider af kræft, lærer om Krzysztof Krauzes anti-cancer dekalog, hvori han understreger ikke at nærme sig sygdommen som en kamp, ​​mere som en udfordring, prøve at tæmme sygdommen, "tale" med hende.

Det vil være nyttigt for dig

Krzysztof Krauzes anti-cancer dekalog

1.Bliv testet - selvom det er svært at tro, er du ikke udødelig

2.Kræft er ikke en sætning

3.Led ikke efter den bedste læge -se efter en god

4.Få en anden mening

5.Vær ikke tilfreds med diagnosen af ​​en læge, der ikke er kræftspecialist. Gå til onkologen

6.Afvis ikke dine kære

7.Søg support

8.Vær klar til at ændre meget i dit liv

9.Spørg, søg, bor

10.Tænk positivt!

Kilde: Krzysztof Krauzes Dekalog udgivet i "Gazeta Wyborcza"

  • En af de største frygt for syge mennesker er, at behandlingen vil være smertefuld. Hvad er mulighederne for at behandle smerter hos en polsk patient? Har han brug for hjælp fra en læge, eller er han stadig overbevist om, at lidelse forædler? Hvad synes du om denne tilgang?

Statistikken er utvetydig - i omkring 90 % af tilfældene kan patienter behandles uden smerter, men den polske patient er stadig lidt klar over det. Heldigvis er der patientorganisationer, der kæmper for patienternes rettigheder, for tilgængeligheden af ​​innovative terapier og smertebehandling. I mine håndbøger forsøger jeg også at understrege, at patienten har ret til en værdig, og derfor smertefri, behandling. Desværre er der en overbevisning i vores kodeks om, at smerte forædler, at hvis jeg lider, vil jeg opnå en vis nåde, jeg vil blive tilgivet. I mellemtiden er dette ikke tilfældet, da Fr. Kaczkowski, som vidste det bedst ikke kun fra sin erfaring med at arbejde med patienter, men også fra sin egen.

  • Og hvilken rolle spiller pårørende i sygdom? Hvad forventer en person med kræft af dem, og hvordan skal man opføre sig over for dem? Skal vi tale om kræft eller lade dette svære emne "hænge i luften"? Hvordan viser man støtte?

Pårørendes rolle er gigantisk, fordi hele familien er syg hos patienten. Desuden er familier nogle gange værre stillet end patienten selv. Han oplever behandlingens strabadser, men samtidig kommer han ind i et bestemt system, forbliver aktiv, der sker noget: der er behandling, kontakt med patienter, læger, sygeplejersker, han har dagen fuld

Familien står til side for dette, og selvom de forsøger at indleve sig i disse følelser, for at hjælpe dem, vil de aldrig vide præcis "hvordan det er". Ofte bygges der en mur mellem patienten og familien, bygget enten af ​​førstnævnte eller af pårørende, når familien gemmer sig. Hvordan støtter man en syg person? Der er ingen færdiglavet formel, men du må ikke feje sygdommen ind under gulvtæppet. Det vigtigste er at have modet til at tage svære emner op, selvom de er på bekostning af tårer og vrede. Lad os prøve at klare det og lade en elsket være til stede. Lad ham være opmærksom på, at der er nogen i nærheden, som vil nappe dig, fange dighånd. Så behøves der ikke flere ord.

Glem heller aldrig, at en person med kræft stadig er den samme person som før. Han har den samme humor, den samme hobby, han vil gerne gå i biografen eller teatret, han vil høre, hvad der foregår i vores arbejde. Så lad os også tale om det, lad os ikke være bange for hinanden. Hvis vi er tæt på en syg person, og vi ikke kan klare situationen, så lad dem vide det. "Jeg ved, at du er syg, og nu kan jeg ikke give dig, hvad du forventer. Lad os måske søge hjælp sammen?" Lad os ikke lade som om, lad os være autentiske. Jeg arbejder ofte med mine patienters familier, i nogle tilfælde kun med dem, fordi patienten har det godt, og det er værre med dem.

Andre patienter spiller en væsentlig rolle i denne støtte under behandlingen. Jeg observerer ofte, at kvinder knytter venskaber i afdelingerne. Disse relationer er meget stærke, og de varer uden for hospitalets vægge. Når den ene af patienterne har en dårlig dag, ringer hun til den anden, og hun fortæller hende, at hun er nødt til at opgive denne holdning, fordi hun kommer til at sparke hende i røven. Den "down" patient er klar over, at selvom hun er svag, vil nogen hjælpe hende.

  • Nogle gange sker det, at læger først informerer om dårlig prognose og diagnose, ikke patienten selv, men hans familie. Hvad skal man så gøre, hvordan og om denne information skal videregives til patienten?

Først og fremmest stilles diagnosen til patienten, ikke hans familie. Jeg er dog klar over, at nogle gange først informerer læger, der er belastede og har meget på skuldrene, deres pårørende eller giver informationen videre til den syge gennem fugleflugten, og smider noget på flugt. Patienten forstår ikke noget, han begynder at bekymre sig. Og husk, at der er ord, der kan dræbe. Formidling af information om diagnosen er meget vigtig. Man kan endda sige, at der vil være palliativ behandling på en sådan måde, at patienten ikke bryder sammen

  • Er det virkelig muligt at blive i den palliative enhed og ikke bryde sammen?

Selvfølgelig er det det. Jeg har tonsvis af patienter, som er blevet behandlet palliativt gennem årene. Det er dem, der har meget afstand til sygdommen, selvom de er meget trætte af den. Hvis de er syge på 6. eller 7. år, bliver de forsonede med denne tilstand. Selvom deres liv bestemt ikke er idyllisk, fortæller vi ofte hinanden, hvad der er g alt med hvem. For eksempel ved jeg, at en patient blev født et barnebarn for to år siden, og nu er barnebarnet på vej. Patienter på palliativ afdeling vil også gerne være tæt på livet

Adrianna Sobol- psykolog, psyko-onkolog og psykotraumatolog. Ejeren af ​​Ineo Psychological Support Center, medlem af bestyrelsen for OnkoCafe Foundation - Together Better. Han arbejder som psyko-onkolog på hospitaletOnkologisk afdeling Magodent i Warszawa. Hun er ekspert fra Braster-virksomheden og gennemfører adskillige træninger og foredrag.

Værd at vide

Hvordan bliver kvinder og mænd syge?

Man kan sige, at måden at opleve sygdommen på afhænger af køn. Kvinder er kendetegnet ved en meget større åbenhed over for at tale om sygdommen, de har også større soci alt samtykke til at vise svaghed. Dette virker til deres fordel – det er ikke for ingenting, at man siger, at hvis man smider noget ud af sig selv, bliver det nemmere. Kvinder i afdelingerne er også meget støttende, de får langvarige venskaber.

Det er anderledes med mænd, de bliver mere syge som store drenge. Hårde fyre lukker sig i deres skal, skræmmer sig selv og bruger sjældnere hjælp fra en psykolog. Dette er dog ved at ændre sig, og flere og flere mænd er ikke bange for at tale om de følelser, der følger med deres sygdom, også takket være støtten fra deres koner og partnere.

Mine damer og herrer: skjul dig ikke, vær ærlig om, hvad du har brug for, hvordan du kan hjælpe dig.

Om forfatterenAnna SierantRedaktør med ansvar for sektionerne Psykologi og Skønhed, samt hovedsiden på Poradnikzdrowie.pl. Som journalist samarbejdede hun bl.a. med "Wysokie Obcasy", webstederne: dwutygodnik.com og entertheroom.com, det kvartalsvise "G'RLS Room". Hun var også med til at stifte onlinemagasinet "PudOWY Róż". Han driver en blog jakdzżyna.wordpress.com.

Læs flere artikler fra denne forfatter

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Psykologi