- Graft versus Host Disease (GVHD) - Årsager
- Graft versus værtssygdomssymptomer
- Behandling med graft versus værtssygdom (GVHD)
- Graft versus host disease (GVHD) - prognose
Graft versus host sygdom (GVHD) er den mest alvorlige komplikation af hæmatopoietisk systemcelletransplantation - oftest af knoglemarven - som, hvis den ikke behandles, endda kan føre til patientens død. Hvad er årsagerne til og symptomerne på graft versus host sygdom? Hvordan går behandlingen?
Transplantation mod værten(GVHD - Graft-Versus-Host Disease) er en sygdom, eller rettere en organismereaktion, der opstår hos en person, der har gennemgået en allotransplantation ( fra en anden donor) celler i det hæmatopoietiske system, fx knoglemarv eller stamceller.
Under transplantationen modtager modtageren blod fra en ukendt donor sammen med T-lymfocytter (hvide blodlegemer). Graft versus host sygdom opstår, når T-celler genkender modtagerens organisme som fremmed og begynder at angribe den og ødelægge den. Desværre er tilstedeværelsen af T-lymfocytter i en transplantation afgørende, da det reducerer risikoen for transplantatafstødning, så de ikke kan fjernes for at undgå sygdomsudvikling.
Graft-versus-recipient-reaktionen er mest almindelig hos patienter med leukæmi, som har gennemgået en knoglemarvstransplantation, og de organer, der typisk angriber T-celler, er hud, mundslimhinde, mave-tarmkanal, øjne og lunger.
GODT AT VIDE>>Knoglemarvstransplantation. Hvordan bliver man knoglemarvsdonor?
Der er tre former for sygdommen - mild, moderat og svær, som fører til handicap. Der er også en skelnen mellem akut transplantat-versus-værtssygdom, der opstår op til omkring 100 dage efter transplantation (aGVHD) og kronisk transplantat-versus-værtssygdom, der opstår senere efter transplantation (cGVHD). Årsagerne til sygdommen kendes ikke nøjagtigt, men der kendes en masse risikofaktorer om den. Den største af disse er inkompatibiliteten af det humane leukocytantigen mellem modtageren og donoren. Modtagerens nedsatte immunitet, som tidligere var svækket af den underliggende sygdom, infektioner og stråling eller kemoterapi, er heller ikke uden betydning Alders- og kønsforskellene mellem modtageren og donoren er også risikofaktorer (især når donoren er en kvinde, og modtageren er en mand). Symptomer på sygdommen viser sig norm alt i de første tre år efter transplantationen - norm alt mellem 3 og 14 måneder efter transplantationen Disse er symptomer, der er tilstrækkelige til diagnosticering af GVHD (ifølge US National Institute of He alth-arbejdsgruppen). CHECK>>TRANSPLACERINGER af celler, væv eller et organ. Typer af transplantation
Symptomerne på mild GVH-sygdom kan behandles topisk. Derefter bruges steroidsalver på huden, og i tilfælde af mundmembranpåvirkning - skylninger og steroidgeler Patienter med moderat sygdom får intravenøse glukokortikosteroider (oftest prednison) for at svække aktiviteten af donor-T-celler I svær form er immunsuppressiv terapi påkrævet. Den sædvanlige kombination af behandling med cyclosporin og prednison anvendes Imidlertid kan høje doser af lægemidler føre til et betydeligt fald i immuniteten, hvilket kan føre til infektioner og infektioner, derfor er antibakteriel og svampedræbende profylakse også nødvendig. 10-års overlevelse når 80 % patienter med en mild form og kun 5 pct. med en alvorlig form GVHD.Graft versus Host Disease (GVHD) - Årsager
Graft versus værtssygdomssymptomer
Behandling med graft versus værtssygdom (GVHD)
Graft versus host disease (GVHD) - prognose