Propranolol - er en organisk kemisk forbindelse med multifunktionel virkning. Dette præparat blev først introduceret på markedet i 1965 i Schweiz af Astrazeneca. Propranolol er klassificeret som en ikke-selektiv β-blokker, der påvirker det kardiovaskulære system. Det bruges alene eller sammen med anden medicin mod forhøjet blodtryk. Det er kun tilgængeligt på recept under to handelsnavne: Propranolol Accord og Propranolol WZF. Det er tilgængeligt i form af tabletter og en injicerbar opløsning

Propranolol - sammensætning

1 Propranolol Accord filmovertrukken tablet indeholder:10 mg eller 40 mg propranololhydrochlorid (Propranololi hydrochloridum);hjælpestoffer:majsstivelse, lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat;skal:hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, mono- og diacetylerede monoglycerider, titaniumdioxid ( E 171).

1 Propranolol WZF tablet indeholder10 mg eller 40 mg propranololhydrochlorid;hjælpestoffer:laktosemonohydrat, saccharose, kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat, povidon K-25.

1 ampul Propranolol WZF injektionsopløsning indeholder1 mg propranololhydrochlorid;hjælpestoffer:citronsyre vandfri (til pH-justering), vand til injektion

Propranolol - action

Propranolol er et ikke-selektivt lægemiddel, der blokerer beta-adrenerge receptorer uden at påvirke aktiviteten af ​​det autonome nervesystem negativt. Blokerer virkningen af ​​katekolaminer (adrenalin og noradrenalin).

Konkurrerer med den beta-adrenerge receptor om plads. Det har en quinidin-lignende membran og bedøvende effekt. Påvirkerpulsmedreducerer dens frekvenseller medreducerer atrioventrikulær ledning ,reducerer kontraktilitet af den ventrikulære muskel . Det bidrager kun lidt tiltil stabiliseringen af ​​cellemembraner .

Propranolol - applikation

Propranolol bruges primært til behandling af hypertension (forhøjet blodtryk) og til behandling af angina (brystsmerter)

Derudover anvendes præparater indeholdende propranolol:

  • for at beskytte hjertet efter myokardieinfarkt,
  • i behandlingen af ​​fæokromocytom,
  • til behandling af hypertrofisk kardiomyopati (fortykkelse af hjertemusklen)

Lægemidlet i form af en opløsning til injektionanbefales til akutte tilstande, der kræver øjeblikkelig behandling, såsom arytmier og thyroidea-krise.

Propranolol introduceres i behandling hos patienter, der er tilbøjelige til migræne, til reduktion af nogle symptomer på neuroser, angstanfald og under forekomsten af ​​ øvre gastrointestinale blødningerhos patienter med esophageal varicer .

Propranolol - indikationer

Det anbefales at bruge lægemidlet ved sygdomme i det kardiovaskulære system og ved akutte angstanfald, i tilfælde af hyperthyroidisme eller for at reducere sværhedsgraden og hyppigheden af ​​migrænehovedpine.

Propranolol - kontraindikationer

Brug ikke lægemidlet, hvis du er allergisk over for propranolol eller nogen af ​​dets ingredienserDet anbefales ikke til patienter med astma, meget langsom hjerterytme, meget lavt blodtryk eller hvis du har en alvorlig hjertesygdom (sick sinus syndrome, anden eller tredje grads hjerteblokade).

Propranolol - dosering

Brug altid lægemidlet nøjagtigt som din læge eller apotekspersonale har fort alt dig. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl

Propranolol - forholdsregler

Brugen af ​​lægemidlet bør ikke stoppes brat, lægemidlet bør seponeres gradvist, i det mindste efter fjorten dage.

Hvis patienten er forud for operationen, kan det være nødvendigt midlertidigt at seponere lægemidlet. Inden du tager lægemidlet, er det vigtigt at informere lægen om andre sygdomme såsom skrumpelever (lægemidlet kan øge risikoen for at udvikle hepatisk encefalopati) eller om kronisk obstruktiv lungesygdom (lægemidlet kan forværre symptomerne).

Derudover anbefales særlige forholdsregler til patienter med kompenseret hjertesvigt, men med lav funktionel reserve eller førstegrads hjerteblokade. Det aktive stof bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til at få alvorlige allergiske reaktioner.

Propranolol - bivirkninger

Propranolol kan forårsage allergiske reaktioner såsom:

  • nældefeber,
  • åndedrætsbesvær,
  • hævelse af ansigt, læber, tunge ellerhals.

Bivirkninger omfatter:

  • bradykardi, dvs. et langsomt eller ujævnt hjerteslag,
  • føler sig svimmel,
  • hvæsen eller vejrtrækningsproblemer,
  • søvnforstyrrelse,
  • åndenød (selv ved let anstrengelse),
  • hævelse,
  • hurtig vægtøgning,
  • pludselig svaghed,
  • synsproblemer eller tab af koordination (især hos et barn med hæmangiom, der påvirker ansigtet eller hovedet),
  • kold i dine hænder og fødder (kolde ekstremiteter),
  • depression,
  • forvirring,
  • hallucinationer,
  • leverproblemer,
  • lavt blodsukker (hovedpine, sult, svaghed, svedtendens, forvirring, irritabilitet, svimmelhed),
  • hurtig hjerterytme eller nervøsitet.

Propranolol - interaktioner med andre lægemidler og sygdomme

For at undgå uønskede lidelser, skal du informere din læge eller apotek om al medicin, der er brugt i øjeblikket eller for nylig, samt om medicin, som patienten skal bruge.

Lægemidler, der ikke bør kombineres med propranolol, omfatter:

  • lægemidler, der svækker reaktionen på katekolaminer (adrenalin og noradrenalin),
  • antikoagulantia (warfarin, coumadin, jantoven),
  • antidepressiva (amitriptylin, clomipramin, desipramin, imipramin og andre),
  • lægemidler, der bruges til at behandle forhøjet blodtryk eller prostatasygdomme (doxazosin, prazosin, Terazosin),
  • lægemidler til hjerte- eller blodtryk (amiodaron, diltiazem, propafenon, quinidin, verapamil og andre),
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - NSAID'er (aspirin, ibuprofen) og andre.

Brug ikke lægemidlet til patienter med sygdomme som:

  • astma,
  • 2. eller 3. grads hjerteblok,
  • Prinzmetals angina,
  • hypotension,
  • metabolisk acidose,
  • ukontrolleret hjertesvigt.

Derudover må lægemidlet ikke anvendes til patienter, der er udsat for hypoglykæmi (lavt blodsukker).

Propranolol og graviditet og amning

Inden du tager lægemidlet, skal du informere din læge, hvis du er gravid eller ammer. Det bør ikke bruges under graviditet, medmindre lægen beslutter, at fordelene ved at behandle moderen opvejer risiciene for fosteret. Propranolol er ikke teratogent men kan forårsage bl.a. nedsat blodgennemstrømning gennem moderkagen.

Det anbefales ikke at tage propranololunder amning, da det har evnen til at gå over i modermælken.

Propranolol - medicinopbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et passende sted, der er usynligt og utilgængeligt for børn. Det anbefales at opbevare vedved 15 ° C - 25 ° Ci den originale emballage. Lægemidlet bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den måned.

Kategori:

Sundhed