Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Fostervandsprøver, ligesom andre invasive prænatale undersøgelser, er stadig meget følelsesladet. I stedet for at blive nervøs for, at du kan skade din baby, kan du læse, hvad denne prænatale screening går ud på. Risikoen for abort er lav, og takket være fostervandsprøver er det muligt at opdage og behandle fosterskader med det samme. Hvordan fungerer fostervandsprøver?

Kvinder er bekymrede for, at at tage en prøve af fostervand - og dette erfostervandsprøve- indebærer risiko for at beskadige fostereteller abort. Faktisk er risikoen minimal.

Hvad er fostervandsprøve?

Fostervandsprøve er den mest almindeligt udførteprænatal testaf invasiv karakter.

Aminofunktion giver dig mulighed for at finde (eller udelukke) en medfødt genetisk defekt hos fosteret. Testen kan udføres så tidligt som mellem 13. og 15. graviditetsuge. Det er muligt at udføre testen både tidligere og senere - denne tidsramme er et kompromis mellem risikoen for komplikationer af proceduren, som er større i de første uger af graviditeten, og behovet for at opnå resultatet hurtigst muligt.

Undersøgelsen udføres altid under aseptiske forhold og under ultralydsvejledning for at undgå skader på fosteret. Lægen vælger indstiksstedet for fosterblæren, så den er så langt væk fra fosteret som muligt. Efter lokalbedøvelse desinficerer han hudfragmentet, punkterer bugvæggen og føtalblæren med en steril kanyle og trækker derefter cirka 15 ml fostervand (fostervand) ind i sprøjten. Så fjerner han nålen og lægger en steril forbinding på stikstedet. Hele operationen tager kun et par minutter.

Vigtig

Indikationer for fostervandsprøver

  • kvinde over 35
  • den gravide kvinde eller hendes mands familie har en historie med genetiske sygdomme
  • den vordende mor havde tidligere født et barn med en genetisk defekt (f.eks. Downs syndrom) eller med en centralnervesystemdefekt (f.eks. hydrocephalus, cerebrospinal brok) eller med en af ​​de metaboliske sygdomme (f.eks. cystisk fibrose)
  • tredobbelt test påviste en høj koncentration af alfa-protein i blodserumet hos en gravid kvinde (et protein produceret i fosterets lever og tarm) - forhøjede værdier kan tyde på bl.a. baby spina bifida

Der er føtale celler i prøven taget fra den eksfolierende hud, systemetgenitourinært og fordøjelsessystem. I laboratoriet dyrkes de på et særligt kunstigt medium. Når de formerer sig, undersøges barnets kromosomsæt, altså dets såkaldte karyotype. Du skal norm alt vente to eller tre uger på testresultatet.

Fostervandsprøver er forbundet med en lille risiko for abort - den er 0,5-1%. - derfor tilbydes det kun til kvinder med en øget risiko for at få et barn med en genetisk defekt

Langsigtede fordele ved fostervandsprøver

Fostervandsprøver udføres til gavn for både barnet og forældrene. Statistikker viser, at ud af 100 kvinder i høj risiko vil 96 føde en sund baby – oftest viser det sig, at der ikke er noget at bekymre sig om. Mange udsatte mødre holder op med at ryste af angst efter at have opnået vellykkede resultater. De får en chance for at vente roligt på en løsning, hvilket også er vigtigt for det udviklende barn.

Men hvis forskningen viser, at et uhelbredeligt sygt barn vil blive født - får forældrene tid til at vænne sig til denne information. Ved at beslutte sig for at få en syg baby, kan de organisere deres liv, så de kan bruge mere tid på at behandle og passe deres baby.

Hvad er meget vigtigt, nogle defekter kan behandles i moderens livmoder, selv før barnet er født (dette er f.eks. tilfældet i tilfælde af urinvejsobstruktion, trombocytopeni). Desuden kan læger, der på forhånd ved, at et sygt barn skal fødes, forberede sig på fødslen og give den nyfødte specialisthjælp hurtigt. Dette gælder især hjertefejl. Derefter forberedes to hold på fødestuen: det ene føder barnet, og det andet - bestående af neonatologer og kardiologer - tager barnet over med det samme for at redde hans liv.

Ifølge de gældende regler i vores land er en høj sandsynlighed for alvorlig og irreversibel svækkelse af fosteret og en uhelbredelig sygdom, der truer barnets eller morens liv, grundlaget for afbrydelse af graviditeten. Men i modsætning til hvad nogle kredse mener, er sådan tidlig viden om en babys sygdom relativt sjældent årsagen til en abort.

"M jak mama" månedligt

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Graviditetsundersøgelser