Den mest almindelige kræftsygdom blandt kvinder er brystkræft. Omkring 18-20 procent af alle kæmpende patienter er dem med HER2 positiv brystkræft. Dette er en særlig aggressiv form for sygdommen - kræft vokser hurtigt og spreder sig til lymfeknuderne. Påvisningen af tumoren på et tidligt stadium muliggør imidlertid dens fuldstændige helbredelse - dette er, hvad der skete i tilfældet med Aleksandra Borucka, heltinden i vores artikel. Lær hendes historie at kende!
Hvordan hørte du om din sygdom? Hvad fik dig til at se en læge? Har du bemærket nogle specifikke symptomer, eller var det et af de forebyggende besøg?
Historien om min sygdom går omkring 4,5 år tilbage. Det var første gang, at jeg mærkede en væsentlig ændring i mit venstre bryst. Så jeg gik til ultralyd, men lægen nævnte ikke noget om mine mistanker. Forestil dig min overraskelse, da jeg efter undersøgelsen hørte, at alt var i orden!
Så jeg sagde: "Doktor, men jeg føler en forandring her." Så palperede gynækologen og fandt ud af, at han faktisk kunne mærke svulsten. Hun gentog ultralyden, som igen ikke viste noget, så hun konkluderede, at det sandsynligvis var et ufarligt lipom og inviterede mig til en ny undersøgelse først om et år.
Bortset fra at jeg seks måneder senere blev gravid. Jeg mærkede en hævelse hele tiden, men gjorde ikke noget ved det. Intet gjorde ondt, jeg havde ingen utætheder, mine brysters udseende ændrede sig ikke, så jeg var overbevist om, at alt var i orden. Jeg vidste også, at det under amning var sværere at undersøge brysterne, og jeg udskyde det til senere.
Mens jeg ammede, blev jeg gravid for anden gang, så ammede jeg igen. Det var først, da det andet barn - Hania - var 10 måneder gammel, at mit bryst begyndte at gøre ondt. Det var kun én dag, men jeg havde længe følt, at jeg skulle tjekke det ud. Jeg gik til en god specialist til ultralyd. Alligevel håbede jeg, at mit bryst kunne skade mig ved at bære min lille pige på min venstre skulder.
Desværre hørte jeg fra lægen, at det ser dårligt ud - jeg har to tumorer, den ene under den anden. Samtidig beroligede han mig med, at hvis han havde haft mindre erfaring, ville han have sagt, at det var kræft, men for ham ligner det et dysplastisk område. Jeg modtog dog en henvisning til en kernenålebiopsi og mammografi
Beklagerbiopsien viste kræft, men stadig in situ, altså "på plads", præ-invasiv. Jeg blev henvist til dybdegående diagnostik til Onkologisk Center. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa. Lægen, der udførte ultralyden der, udt alte også, at disse forandringer så dysplastiske ud, hvortil jeg allerede kunne fortælle hende, at det desværre er en bekræftet kræftsygdom.
Kontrastmammografi viste en lymfeknude forstørret, 11 mm. Den behandlende læge besluttede at biopsi denne knude og biopsi selve tumoren
Jeg modtog de nøjagtige resultater den 27. december 2022 - de bekræftede, at jeg har to ujævnheder, en 2x3 cm og 2x2 cm nedenunder. Den mistænkelige lymfeknude var forstørret, men der var ingen kræftceller i den. Mikrokalcifikationer i området på 9 cm blev også påvist. Det meste af denne cancer har vist sig at være ikke-invasiv, men med et invasivt fokus.
Der gik adskillige år fra det øjeblik du gik til den første undersøgelse til diagnosen. Gjorde den første lægeerklæring om, at der ikke er noget g alt med, at dit bryst påvirker din diagnostiske proces?
Jeg tænkte også på det, men de specialister, jeg mødte senere i min behandling, hævdede, at så var der nok ikke noget alvorligt i vejen med mig, for hvis jeg udskød behandlingen så længe, ville jeg nok ikke være der mere. ..
For mange mennesker er "brystkræft" et meget bredt begreb, som ikke betyder meget. Det kan være forbundet med en "forfærdelig sygdom", men intet mere. I mellemtiden er brystkræft opdelt i undertyper, det kan som enhver kræft blive opdaget tidligt eller sent. Hvilken type kræft udviklede du, og på hvilket stadium af udviklingen blev den diagnosticeret?
Min kræftundertype er HER2+. Det er en ikke-luminal tumor, altså en der ikke er hormonafhængig. Inden jeg blev syg, vidste jeg ikke noget om denne form for kræft, og desværre føltes det, som om jeg var blevet sat mellem øjnene, at søge information om den på internettet. Jeg var bange og ventede på, hvad lægerne ville sige.
Efter diagnosen, den 2. januar 2022, var jeg på konsiliet, hvor jeg blev tilbudt kemoterapi med to lægemidler, hvor jeg straks advarede om, at det andet lægemiddel var bet alt. Jeg fik at vide, at takket være brugen af disse to stoffer, den såkaldte dobbelt blokering, ville mine chancer for helbredelse helt sikkert stige, så jeg vidste, at jeg var nødt til at udnytte det.
Helt præcist, for kvinder med tidlig diagnosticeret brystkræft, indføres den såkaldte dobbelt lås. Desværre er denne form for terapi ikke refunderet i Polen. Kun patienter på et senere stadium af sygdommen kan medbruge det, og alligevel er det i de tidlige stadier, at chancerne for helbredelse er størst. Kan du forklare, hvad den såkaldte dobbelt blokade i behandlingen af brystkræft er? Hvordan lykkedes det dig at bruge det?
Standarden, der er tilgængelig for alle kvinder, der lider af min brystkræftundertype, er målrettet terapi, som blokerer HER2-receptoren og dermed eliminerer dens negative indvirkning på udviklingen af sygdommen. Dette blokerede HER2-receptorprotein kan ikke formere sig yderligere, og husk, at denne sygdomsundertype er kendetegnet ved for mange HER2-receptorer på overfladen af kræftceller. Proteiner kan dog stadig binde sammen, og når de gør det, kan de dele sig yderligere, så det er vigtigt at bruge et andet lægemiddel for at forhindre denne yderligere formering.
I Polen refunderes denne type behandling kun hos kvinder med HER2+ med fjernmetastaser, og selv metastaser til de andre bryster eller knuder hører ikke til dem. Først når sygdommen når lungerne, leveren, hjernen og andre organer, kan vi tale om fjernmetastaser
For at kunne implementere behandlingen havde jeg brug for PLN 80.000 for at modtage 7 doser af lægemidlet. Så jeg måtte tænke over, hvad jeg så skulle gøre. Sådanne økonomiske muligheder havde jeg ikke, men min mor, mine søskende, svigerforældre og venner støttede mig. Alle bidrog til min bedring. Der var også organiseret en fundraiser gennem den konto, der er oprettet på Rak'n'Roll Foundations hjemmeside.
Jeg havde ikke forventet, at så mange mennesker ville hjælpe mig. Jeg modtog information om, at folk bad for mig, de ønskede at støtte mig åndeligt, og takket være dette fik jeg styrke. Selv mine venners forældre skrev til mig, at de krydsede fingre for, at jeg blev rask efter sygdommen. Jeg var overrasket over, at så mange mennesker ville tænke på mig, de støttede mig.
Takket være den dobbelte blokade fik jeg et andet liv. For nylig hørte jeg fra en læge, at jeg ikke har nogen kræftceller i mig. Det var den 13. juni, hvor jeg gik til biopsiresultaterne - jeg var bange for, at de ikke ville blive gode, fordi de kom meget hurtigt, og det viste, at jeg havde 100% respons på behandlingen. En veninde, jeg mødte før kemoterapi, med samme undertype af brystkræft, som også skulle sørge for midler til behandling, hørte, at hun kun havde 1 % af kræftcellerne tilbage. På den anden side havde en anden patient, jeg mødte på hospitalet efter mastektomi - som ikke modtog denne type behandling - 15 % af kræftcellerne tilbage
Jeg ser gerne, at alle kvinder med brystkræft kan modtage den bedst mulige behandling uden at skulle organisere en indsamling.
Og hvisvi taler om behandling - hvordan klarede du dig fysisk og ment alt?
Andre patienter var en stor støtte for mig. At møde andre kvinder, snakke på gangene var en god del af behandlingen, så jeg gik til kemoterapi med en god indstilling. Jeg er til stede på amazon-fora, også på Facebook. Jeg tror på, at den gensidige støtte fra kvinder er meget vigtig, fordi ingen vil forstå en kvinde med kræft så meget som en anden med kræft. Du kan mærke, at du ikke er alene med alt dette, og følelsen af ensomhed i en sygdom kan være meget overvældende.
Med hensyn til selve behandlingen - jeg har de værste minder fra den første og sidste kemoterapi, de var den mest udmattende, selvom den sidste var mindre i den mentale sammenhæng - jeg vidste, det var sidste gang. Hele tiden udvidede jeg løbende min viden om sygdommen, behandling, symptomer og bivirkninger, fordi denne viden gav mig styrke. Jeg vidste, hvad jeg kunne møde.
Når vi finder ud af, at en, der står os nær - et familiemedlem eller en god ven - har kræft, ved vi ikke, hvordan vi skal tale med ham. Enten undgår vi at tale om det, eller også bruger vi almindeligheder som " alt bliver godt", "du skal være stærk". Og denne styrke er ikke let at opnå. Hvad har en syg person virkelig brug for fra deres kære?
Bare sådan opmuntrende: " alt bliver godt" irriterede mig ofte - fordi det ikke er godt, og vi ved, at det senere måske heller ikke er godt. For ganske nylig, da jeg var ved at gå for at få mine resultater efter min mastektomi, sagde min elskede partner Mirek til mig: "Jeg ved, det kan være anderledes, men vi kan klare det, vi skal klare det." Uanset hvad det er, vil vi fortsætte med at kæmpe.
Det var meget vigtigt for mig, at folk omkring troede på, at det ville blive okay. For at jeg ikke får oplysningerne: "Du ved, jeg kendte sådan en pige, men hun er væk." Jeg ville have dem til at tro på, at jeg ville få det bedre. Ikke at de sagde forskellige velkendte formler, men at de ville stole på at jeg ville være rask, for jeg havde ikke altid denne tillid. Især efter kemoterapi sessioner
Du fandt ud af sygdommen i en meget ung alder - du er 38 år gammel. Nogle unge kvinder har ikke engang mistanke om, at de kan blive syge, og ældre kvinder undgår ofte lægen. Hvordan vil du forklare disse mennesker, hvorfor forebyggelse og regelmæssige undersøgelser er så vigtige?
Det er svært for mig at sige, hvad der kan få en kvinde, der føler sig sund og ikke generer hende, til alligevel at gå til læge. Men jeg tror måske hun ville blive overbevist af tanken om sin egen familie, især hvis hun har børn. At han har nogen at leve for, og hvem han skal passe på. Jeg mistede selv min far i en bilulykke, da jeg var 15 - han var en fantastisk mand ogmin far og jeg føler stadig tab, selvom der er gået mere end 20 år. Jeg ville ikke have, at mine børn skulle opleve det samme.
Kan du huske din første reaktion på nyheden om sygdommen? Hvordan reagerede dine pårørende?
Det er på grund af børnene, at jeg tror, at det måske ville være lettere for mig at bære nyheden om sygdommen, hvis jeg ikke havde dem. Jeg kan huske, at efter at have fået resultaterne, gik jeg hen til min bil og græd på parkeringspladsen. Jeg hylede bogstaveligt t alt som en hund, ringede til min søster og sagde, at jeg stadig gerne vil opdrage mine børn i tide. Jeg vil bare leve. Til gengæld, da jeg fik resultaterne af, at jeg var rask, gik jeg også hen til bilen, og denne gang var jeg glad.
Jeg er en meget følelsesladet person, så jeg kan ikke skjule noget for meget. Selv da jeg forsøgte at fortælle mine pårørende, at det var godt, hørte de min stemme, og at virkeligheden var anderledes. Heldigvis er disse øjeblikke bag mig.
