Hjælp udviklingen af webstedet med at dele artiklen med venner!
Hvis kræft har spredt sig til successive generationer af din familie, kan du være i risiko for at udvikle kræft. Du kan gå til en genetisk klinik og bede om at blive udført tests for at se, om du har de gener, der forårsager kræft
Når lægen fra den første samtale erfarer, at du har grund til at frygte, at du vil lide afkræfti fremtiden, vil du være deltager i det forebyggende program. Du betaler ikke for nogenundersøgelser . Folk, der ikke er irisikogruppen , men kun ønsker at vide, om de er i risiko for kræft, skal betale for sådanne tests.
Kræft: Genetisk forskning
De gener, vi mener er årsagen til kræft, bliver oftest testet. Dataene nedenfor kommer fra International Hereditary Cancer Center.
- BRCA1- en mutation i dette gen øger risikoen for brystkræft næsten 10 gange og æggestokkræft 30-40 gange. Genmutationer er ansvarlige for 3 pct. tilfælde af brystkræft og 14 pct. bliver syg med kræft i æggestokkene.
- MSH2, MLH1, MSH6- deres tilstedeværelse øger risikoen for tyktarms- og endometriecancer fra 10 til 40 gange. Disse gener tegner sig for 2,5 pct. tilfælde af tyktarmskræft
- APC- mutationen øger risikoen for kolorektal cancer 40 gange
- Rb1- øger risikoen for øjenkræft, den såkaldte retinoblastom.
- NOD2- tilstedeværelsen af genet øger risikoen for tyktarmskræft 2,5 gange og er årsag til 15 procent. tilfælde af denne sygdom
- CHEK2- øger risikoen for mange kræftformer, herunder brystkræft, prostatacancer og papillær kræft i skjoldbruskkirtlen.
- I157T- kan øge risikoen for prostatacancer, brystkræft, papillær kræft i skjoldbruskkirtlen, nyre og tyktarm.
- INBS1- dets tilstedeværelse kan fordoble risikoen for brystkræft og 4 gange risikoen for prostatacancer.
- DKN2A (P16)- tilstedeværelsen af genet øger risikoen for melanom to gange og risikoen for brystkræft 1,5 gange.
Bestemmelse af tilstedeværelsen af farlige gener bør tilskynde os til at tage særligt hensyn til vores eget helbred. Og derfor bør personer med en disposition for at udvikle tyktarmskræft fra de er 25 år gennemgå en koloskopi hvert andet år.Kvinder med tendens til at udvikle brystkræft bør ikke bruge prævention og HRT, fordi eksterne hormoner kan fremskynde udviklingen af sygdommen. Den, der har en disposition for at udvikle nyrekræft, bør regelmæssigt gennemgå en ultralyd af bughulen efter 40 års alderen, og i tilfælde af en familiehistorie med kræft i skjoldbruskkirtlen, fra 20 års alderen, hvert år gennemgå en skjoldbruskkirteltest.
"Zdrowie" månedligt