VERIFICERET INDHOLDForfatter: Karolina Porowska

Amiodaron er en organisk kemisk forbindelse. Det tilhører III-gruppen af ​​antiarytmiske lægemidler (et jodrigt benzofuranderivat). Lægemidlet blev syntetiseret i 1961 i det belgiske medicinalfirma Labaz Group som et resultat af søgen efter nye lægemidler mod angina. Lægemidlet kan købes på recept i form af en opløsning til injektion og filmovertrukne tabletter

Sammensætning af amiodaron

Tablet (200 mg) indeholder:

  • aktiv ingrediens: amiodaronhydrochlorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • hjælpestoffer: majsstivelse, laktosemonohydrat 200 mesh, magnesiumstearat, povidon K90 F, kolloid vandfri silica.

Handling af amiodaron

Lægemidlet har en multidirektionel effekt på kredsløbssystemet. Først og fremmest reducerer det indflydelsen af ​​kaliumioner fra celler, forlænger den tredje fase af aktionspotentialet (repolarisering), bidrager til at sænke automatismen af ​​sinusknuden (fysiologisk pacemaker).

Sænker ledningsevnen ved niveauet af den sinoatriale knude, atrierne og den atrioventrikulære knude uden at påvirke den intraventrikulære ledning.

Derudover sænker det blodtrykket, aflaster hjertemusklens arbejde og blokerer α- og β-adrenerge receptorer

Brug af amiodaron

Amiodaron er blevet brugt til at opretholde en normal hjerterytme hos mennesker med en livstruende forstyrrelse af hjerterytmen i ventriklerne (de nedre hjertekamre, der tillader blodet at strømme ud af hjertet).

Indikationer for brug af amiodaron

Det anbefales at bruge stoffet i:

  • arytmier i forløbet af Wolff-Parkinson-White syndrom,
  • atrieflimren
  • atrieflimren,
  • paroxysmal supraventrikulære takyarytmier,
  • supraventrikulær og nodal takykardi, når anden medicin ikke kan bruges
  • behandling af livstruende ventrikulære arytmier

Kontraindikationer til brugen af ​​amiodaron

Brug ikke lægemidlet, hvis du er allergisk over for amiodaron og nogen af ​​de moduler, der er anført i lægemidlets sammensætning. Kontraindikation til brugen af ​​lægemidlet er:

  • skjoldbruskkirtelsygdom,
  • sinus bradykardi,
  • sinusblokvestibulær,
  • syg sinus syndrom,
  • undtagen for personer med en implanteret pacemaker (risiko for knudeundertrykkelse),
  • 2. eller 3. grads atrioventrikulær blokering, undtagen for personer med pacemaker

Amiodaron-dosering

Lægemidlet skal bruges som beskrevet i indlægssedlen eller i henhold til specifikke retningslinjer og anbefalinger fra en læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl

Forholdsregler

Før du begynder at bruge amiodaron, anbefales det at udføre EKG-test, kontrollere niveauet af TSH og serumkalium

Der skal udvises særlig forsigtighed hos patienter med:

  • hjertedysfunktion,
  • skjoldbruskkirtel dysfunktion,
  • lidelser i luftvejene,
  • nedsat leverfunktion,
  • neuromuskulære lidelser
  • og/eller synsproblemer.

Bivirkninger af amiodaron

Amiodaron kan primært forårsage:

  • kvalme,
  • lysfølsomhed,
  • smagsforstyrrelse,
  • stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodserumet,
  • opkastning,
  • synsforstyrrelse
  • og grå farve på huden

Interaktion med andre lægemidler og sygdomme

For at undgå uønskede lidelser, skal du informere din læge eller apotek om al medicin, der er brugt i øjeblikket eller for nylig, samt om medicin, som patienten skal bruge.

Du bør også informere din læge om din nuværende helbredstilstand, om eventuelle sygdomme eller yderligere lidelser, du kæmper med.

Graviditet og amning

Inden du tager lægemidlet, skal du informere din læge, hvis du er gravid eller ammer. Brug af amiodaron under graviditet og amning anbefales generelt ikke.

Opbevaring af medicin

Lægemidlet skal opbevares på et passende sted, der er usynligt og utilgængeligt for børn. Opbevares på et tørt sted under 30 ° C i den originale emballage. Lægemidlet bør ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den måned.

Kategori:

Sundhed