Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Hvordan forebygger man kræft? Dødstallet, som tumorer indsamler, kunne være mindre, hvis vi tog os af os selv, undersøgte vi os selv systematisk. Det er virkelig muligt at vinde mod kræft og andre kræftformer! Hvor kommer kræft fra, hvordan opdages og behandles det? Hvordan forebygger man kræft?

Ikke mindst afslørerflere og flere af deres hemmeligheder. Tumorer (inklusive ondartede, f.eks.cancer ) behandles oftere og oftere, og videnskabsmænd arbejder konstant på at tyde vores fjende nummer et. Vi lærer om nye behandlingsmetoder næsten hvert år. Og selvom vi ikke er i stand til at forebygge neoplastiske sygdomme i øjeblikket, er vi i mange tilfælde i stand til at opdage kræft på et tidligt stadie af dens udvikling og effektivt behandle os selv.

Hvor kommer kræft og andre kræftformer fra?

Vi er angrebet af næsten 200 forskellige kræftformer. Næsten hver af dem har en forskellig baggrund og udvikler sig forskelligt. Forskere forsøger stadig at finde ud af, hvorfor og hvordan kroppen skaber den første celle forskellig fra de andre, hvilket giver anledning til en kræftsvulst. Der er mange teorier. De fleste videnskabsmænd fokuserer på genetisk forskning. Efter deres mening er det sandsynligt, at en defekt celle vil dukke op i kroppen, skyldes beskadigelse på DNA-niveau (deoxyribonukleinsyre - et spiralformet molekyle, der danner et kromosom; indeholder den komplette kode for hele kroppens struktur)

Kræft er et udtryk, der ofte bruges til at beskrive kræft. I mellemtiden er kræft en af ​​de ondartede neoplasmer.Husk - al kræft er kræft, men ikke al kræft er kræft.

Vores celler deler sig konstant. Ved hver deling dør de gamle, men tidligere videregiver de deres genetiske information til de nye. Det betyder, at de vil udføre de samme funktioner som deres forgængere. Nogle gange opstår der fejl i disse processer. Nogle fejl forårsager ændringer i dattercellens adfærd. Denne ændring i arveligt genetisk materiale kaldes en mutation. Det kan for eksempel få en celle til at dele sig oftere og hurtigere end norm alt og give anledning til kræft. Mutationer kan arves, så efterkommere af mennesker med kræft er tilbøjelige til at få kræft.

Desværre handler vi også til vores egen skade, for eksempel indånder vi udstødningsgasser, cigaretrøg, vi spiser ofte røgede produkter, og dette alt kan beskadige DNA og gøre dig mere tilbøjelig til at udvikle kræft. Derudover er læger sikre på, at nogle vira også kan forvandle en sund celle til en kræftcelle, for eksempel bidrager infektion med det humane papillomavirus (HPV) til udviklingen af ​​livmoderhalskræft

Neoplasmer omfatter ikke-maligne (godartede) og ondartede. En godartet neoplasma (godartet - neoplasma benignum) er tydeligt afgrænset fra det omgivende væv eller er indkapslet. Hans celler kan ikke komme ind i blodet. Den vælter aldrig.

Maligne neoplasmer (neoplasma malignum) er læsioner, der infiltrerer omgivende væv, og deres celler trænger ind i blodet og lymfesystemet. De rejser gennem hele kroppen og spreder sygdommen. Der er flere typer af ondartede neoplasmer - kræft, sarkomer, lymfomer, tumorer i centralnervesystemet, melanom

Værd at vide

Kræft er en af ​​de ondartede neoplasmer, der udvikler sig fra epidermale celler eller epitelceller fra forskellige organer i kroppen, såsom huden, kirtlen, slimhinden, slimhinden i fordøjelsessystemet, skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen. Udtrykkene "hjernekræft" og "knoglekræft" er forkerte, da der ikke er noget epitelvæv til stede.

Kræftforebyggelse - vigtig forskning

Enhver kvinde skal undersøge sine bryster på egen hånd hver måned - fra det øjeblik, den første menstruation har fundet sted, indtil hendes livs afslutning. Ved selvundersøgelse kan man dog først opdage tumoren, når den er cirka 1 cm i diameter. Meget mindre ændringer opdages ved mammografi og brystultralyd. For at opdage livmoderhalskræft tidligt, skal du have en celleprøve hvert år.

Chancerne for at besejre kræft afhænger i høj grad af, hvor tidligt den er fundet. Langt de fleste kræftformer opdaget i den såkaldte præ-invasiv (nul) udviklingsstadie er fuldstændig helbredelig. På dette stadium af sygdomsudviklingen er vi ikke i stand til selv at bemærke nogen læsioner. Af denne grund bør vi systematisk gennemgå forebyggende undersøgelser.

Mænd over 40 bør have en prostata (prostata) undersøgelse hvert år. Rektal undersøgelse - gennem anus - giver lægen mulighed for at opdage ændringer i størrelsen og konsistensen af ​​denne kirtel. Hvis de er mistænkelige, kan din læge henvise dig til yderligere tests, f.eks. blod-PSA-antigentest.

Til gengæld tillader det tidlige stadie af tyktarmskræft påvisning af en fækal okkult blodprøve (mennesker med en familiehistorie med tarmkræft bør udføre denne test hvert år, og alle - hvert år i 50'erne). Hvis du er i risikogruppen eller har en polyp (det udvikler ofte kræft), mere såen værdifuld test er en koloskopi, dvs. at se indersiden af ​​tarmen med et spekulum.

Rygere eller personer i risikogruppen bør have et røntgenbillede af thorax hvert år. En sådan test kan være nyttig ved diagnosticering af lungekræft. En mere detaljeret undersøgelse er imidlertid bronkoskopi (den såkaldte bronkoskopi - se dem med et spekulum eller fiberoptisk endoskop).

Det er også værd at få foretaget en ultralyd af bughulen hvert 1.-2. år. Denne simple test opdager ofte selv små tumorer i maven

Bump under forstørrelsesglasset

Når en tumor er fundet, vil lægerne norm alt se nærmere. Sådanne tests som computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse eller positronemissionstomografi giver dig mulighed for nøjagtigt at kontrollere tumorens placering, bestemme dens størrelse og struktur og finde ud af, om den allerede har metastaseret.

Nogle gange er vi også nødt til at gennemgå en biopsi. Det består i at punktere tumoren med en speciel nål (norm alt under ultralydskontrol) og opsamling af vævene til mikroskopisk undersøgelse. Speciallægen ser derefter på det opsamlede væv (den såkaldte prøve) og kan vurdere arten af ​​tumoren: om læsionen er godartet eller ondartet

Blodmarkører

Hvis nogen i vores nærmeste familie har haft kræft, kan vi have en højere risiko. Vi er mere tilbøjelige til at blive syge, men det betyder ikke, at vi bliver syge. Nogle gange er en simpel blodprøve nok til at dæmpe din frygt og sove mere roligt.

Kræftmarkører, også kaldet neoplastiske markører, er kemikalier af forskellige strukturer, der produceres i vævene i vores krop. Hos raske mennesker – der er ekstremt få af dem. Men når kræft opstår, stiger kræftniveauet markant.

Markører kan have form af antigener, proteiner, enzymer eller hormoner. De kommer ind i blodet og cirkulerer gennem kroppen med det. Desværre kan en tumor producere flere markører. Desuden kan en type cancer producere markører, der er karakteristiske for andre tumorer. For eksempel kan tilstedeværelsen af ​​markøren CA 125 i kroppen indikere ovariecancer, men også bugspytkirtelkræft. Nogle markører kan dog kraftigt tyde på tilstedeværelsen af ​​en specifik tumor, f.eks. kan PSA-markør detektere prostatacancer på et meget tidligt udviklingsstadium.

Da markører ikke er homogene stoffer, beordrer en læge os norm alt til at udføre den såkaldte et markørpanel (et sæt etiketter), der giver dig mulighed for at bestemme typen af ​​igangværende neoplastisk proces. Markører bestemmes ud fra en opsamlet blodprøve. Det er dog ikke kun deres tilstedeværelse, der er vigtig, men også mængden over den tilladte norm. Hvis standarden overskrides væsentligt, nejdet betyder altid at udvikle kræft (selv om det norm alt er det). Det forhøjede niveau af nogle markører kan også være forbundet, for eksempel med en meget alvorlig betændelse i leveren, bugspytkirtlen eller nyrerne.

Hvis markørerne er høje, er genetisk-onkologisk fortolkning af resultaterne nødvendig. Først derefter kan lægen bestille yderligere undersøgelser, fx mammografi, computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse. Næsten 90 pct kræftforekomsten er ikke relateret til familiens fortid. Genet for "cancer disposition" kan ikke påvises hos omkring 90 ud af 100 personer, der kommer til testen. Men hvis de samme neoplasmer ofte forekommer i familien, er det værd at besøge en genetisk klinik og bede om passende tests. Du behøver ikke en henvisning fra din læge

Genetisk test for kræft

Hvis det første interview viser, at vi kan have ret til at frygte for vores eget helbred, vil vi finde os selv i et specialiseret forebyggende program. Vi betaler ikke for forskning her. Blandt andet, tumormarkører, men leder også efter gener, der kan disponere for sygdommen. For eksempel hos kvinder - BRCA1-genet (ansvarlig for tendensen til brystkræft); da forfædrene led af tyktarmskræft - CHEK2-genet. Folk, der har tyktarmskræft, men ikke har tarmpolypose, leder efter reparationsgener, der kan reparere det defekte DNA-fragment. Stimulering af disse gener kan standse sygdommens udvikling

Alle, der kommer til en genetisk klinik ved det første møde, bestemmer med en læge, hvilket familiemedlem der skal begynde at lede efter genetiske mutationer. Hvis det er muligt, udvælges norm alt en person, der allerede har lidt af kræft. Takket være det er det nemmere at finde det gen, der er årsag til ulykkelighed i en given familie. Når den er tagget, søges den blandt andre medlemmer. Dem, der har det, går til den såkaldte grupper med maksimal risiko og udsættes for andre specialiserede undersøgelser. På den anden side forbliver de, hos hvem "syndergenet" ikke blev fundet, kun under opsyn af klinikken (så skal kontrollerne melde sig til specifikke tests inden for de foreskrevne tidsfrister).

Genetisk rådgivning

Der er over 20 af dem i Polen. De opererer på alle onkologiske centre. De fleste genetiske klinikker tester gratis for arvelig kræftmodtagelighed. Deres adresser kan findes på hjemmesiden: http://www.genetyka.com/

Advance cancer

Nogle gange har vi ikke kræft, men specialistforskning har bekræftet, at risikoen for at udvikle sygdommen er meget høj.Så tilbyder lægerne os forebyggende handlinger og behandlinger. Nogle gange er de meget drastiske - i tilfælde af arvelig tyktarmskræft kan det være en kolektomi, altså profylaktisk fjernelse af tyktarmen. Det udføres, når der påvises talrige polypper (der er hundredvis af dem) i tarmen (bortset fra det defekte gen), og det er kun et spørgsmål om tid, før kræften udvikler sig. På grund af det faktum, at en del af tyndtarmen under operationen kan laves om til et særligt reservoir, er det muligt at opretholde den naturlige afføringsvej.

Til gengæld tilbydes bærere af genet, der er ansvarlig for forekomsten af ​​medullær skjoldbruskkirtelkræft, at fjerne skjoldbruskkirtlen. Selv i barndommen, fordi mange års observationer har vist, at 100 pct. Bærere af dette gen udvikler senere kræft. Så tidlig fjernelse af skjoldbruskkirtlen redder bare liv. Profylaktiske kirurgiske indgreb kan nu tilbydes til for eksempel kvinder, der er i risiko for livmoder-, æggestok- og brystkræft. Tilstanden er fødslen af ​​allerede planlagte børn.

Kræftbehandling

Indtil videre er det mest effektive våben i kampen mod kræft kirurgi. Men det er ikke altid nok at fjerne tumoren af ​​sig selv. Nogle gange er der behov for komplementære terapier, og over tid kan nogle ændringer udarte til kræft. Dette er tilfældet med kolonpolypper, nogle skjoldbruskkirtelknuder eller usædvanlige pigmenterede læsioner på huden. Du kan forudse kræft og fjerne læsioner, før de bliver ondartede. Sådanne handlinger er dog ikke altid mulige, og så må vi bekæmpe den ubudne gæst.

Kræftkirurgi

Hvis tumoren opdages på et tidligt udviklingsstadium, så er det ofte nok at fjerne tumoren med det omgivende væv (dette er den såkaldte sikkerhedsmargin). Nogle gange er det dog nødvendigt at udskære hele organet (f.eks. brystet) for at slippe af med alle muterede celler og forhindre, at sygdommen opstår igen. Hvis lægerne har mistanke om, at kræften er på et mere fremskredent stadium, fjerner de også nærliggende lymfeknuder. Som et resultat af kirurgisk indgreb formår lægerne at redde omkring 25% af liv. syg.

Operationen for at fjerne tumoren behøver ikke at være det samme som et kirurgisk snit. Læger bruger ofte:

  • Endoskopi - det bruges til kirurgi inde i pleurahulen (thorakoskopi) eller i bughulen (laparoskopi). Denne teknik undgår et stort ar.
  • Ultralyd - denne metode bruger en speciel kniv, der vibreres ved høj frekvens af ultralyd. Det giver mulighed for næsten blodløs fjernelse af fx dele af parenkymale organer (fx nyre eller lever).
  • Laser - bruges til at behandle forandringer på huden og slimhinden i kanalenfordøjelses-, luftvejs- og genitourinære systemer. Fjernelse af neoplastiske forandringer med en laser er især nyttig til behandling af forandringer i spiserøret, luftrøret og tyktarmen
  • Kryoterapi - for at fjerne små, milde, overfladiske læsioner (f.eks. på slimhinder), anvendes en kryoprobe afkølet med flydende nitrogen til -180 grader C. Kulde ødelægger syge celler.
  • Elektrokirurgi - det bruges til at behandle små, overfladiske og godartede læsioner. Der anvendes specielle elektroder af forskellige former, opvarmet af højfrekvent strøm. Høj temperatur har en ødelæggende effekt på syge celler

Kræftbehandling - strålebehandling

Det er oftest komplementært til kirurgisk behandling. Hvis lægerne tror, ​​der kan være nogle "overlevere" af kræft tilbage, forsøger de at ødelægge den med stråling - oftest røntgen- eller gammastråling. Når patienten bliver bestrålet fra en vis afstand - er det teleradioterapi. Hvis strålekilden placeres direkte i tumoren eller i dens nærhed - brachyterapi

Strålebehandling, som enhver anden metode, er ikke uden uønskede bivirkninger. Det dræber kræftceller, men det svækker også kroppen og ødelægger nogle af de raske celler på stedet for belysning. Virkningerne af den såkaldte Vi kan opleve strålesyge med nogen forsinkelse, fx kan kvalme og opkastning forekomme flere timer eller dage efter strålebehandling. Når disse symptomer aftager, fortsætter de ugunstige ændringer i knoglemarven, fx falder antallet af erytrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvide blodlegemer) og trombocytter (blodplader) i det perifere blod, hvilket reducerer immuniteten og reducerer blodkoagulationen. I nogle tilfælde, hvor bestrålingsområdet var omfattende, kan vi opleve tab af appetit, vi kan have feber og diarré. Lejlighedsvis forekommer vævsnekrose og erytem (og endda ulceration) på bestrålingsstedet. Efter endt terapi forsvinder de fleste af disse symptomer uden at efterlade spor.

Værd at vide

Kræftstatistik

  • 40 millioner mennesker lever med kræft i verden.
  • Data fra den polske kræftforening viser, at 300 mennesker i Polen hver dag finder ud af, at de har kræft.
  • 220 af dem vil sandsynligvis dø. Omkring 30 procent kan helbredes permanent. syg.

Kvinder i begyndelsen af ​​1960'erne led oftest af livmoderhalskræft, efterfulgt af brystkræft. Brystkræft er nu mere almindelig, efterfulgt af lungekræft, efterfulgt af livmoderhalskræft.

Mænd i begyndelsen af ​​1960'erne led oftest af mavekræft, efterfulgt aflungekræft. Nu er lungekræft førende, efterfulgt af prostatakræft og mavekræft på tredjepladsen.

Kræftbehandling - kemoterapi

Kræftceller kan dele sig konstant. Ved at kende denne egenskab udvikler forskerne lægemidler, der virker cytostatisk, dvs. hæmmer celledeling. De tages or alt eller i form af drop. Droppet skal norm alt tages på hospitalet. Det tager minutter eller endda timer. Hvis cytostatika tages ofte og i lang tid - kan læger implantere en plastikbeholder under huden, hvorfra lægemidlerne administreres. Kemoterapi vælges individuelt for hver patient. At tage cytostatika har også sine bivirkninger. Først og fremmest har det en negativ effekt på knoglemarven. Dette kan resultere i anæmi, træthed og døsighed. Immuniteten falder også, så risikoen for infektion øges. Under kemoterapi skal du tjekke blodbilledet (udføre en blodtælling) og om nødvendigt gennemgå en transfusion eller tage præparater, der fremskynder fornyelsen af ​​knoglemarven. Kemoterapi kan også forårsage andre forbigående bivirkninger: hårtab, skøre negle, følsomhed over for ultraviolet (du kan ikke solbade og bruge solarium), fordøjelsesproblemer - forstoppelse eller diarré, kvalme, opkastning, manglende appetit.

Kræftforekomsten steg med 46 %. Og det må være endnu værre

Effektiviteten af ​​kræftbehandling i Polen er værre end i de fleste andre EU-lande. Maligne neoplasmer er den næsthyppigste dødsårsag i Polen. Siden 1999 er antallet af tilfælde steget med 46 % og antallet af dødsfald med 23,2 % ifølge NIK-rapporten fra 2022.

"Polen er sammen med Ungarn og Kroatien i de tre bedste EU-lande med den højeste dødelighed af ondartede neoplasmer. I Polen viser lunge- og tyktarmskræft sig at være de farligste, desuden prostata og blære kræft blandt mænd og blandt kvinder bryst- og æggestokkræft "- informerede den øverste revisionsmyndighed.

Og det skal være endnu værre. Ifølge specialister vil forekomsten af ​​onkologiske sygdomme i 2025 stige med over 25 %, og kræft vil derefter blive den vigtigste dødsårsag i Polen.

Sundhedsministeren bebudede som svar på NIK-rapporten en stigning i udgifterne til onkologi

Kilde: Tilgængelighed og virkninger af kræftbehandling [2018] https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Kræftbehandling - hormonbehandling

Nogle kræftformer (f.eks. bryst, prostata) kaldes hormonafhængige, dvs. deres udvikling kan være påvirket af visse hormoner. Derefter, udover kemoterapi,hormonbehandling anvendes ofte. Dette øger effektiviteten af ​​hele behandlingen. For kvinder kræver kampen mod brystkræft nogle gange blokering af æggestokkenes funktion eller endda fjernelse af dem. Denne beslutning træffes derefter af lægen og hans patient.

Nye metoder til kræftbehandling

Hver dag beskæftiger videnskabelige laboratorier sig med kræft. Forskere konkurrerer om at finde en kræftmorder. Nogle gange rammer de hegnet som en kugle, men nogle gange gør de opdagelser, der er skræddersyet til Nobelprisen. Terapi, som indtil for nylig blev brugt af onkologer, svækkede os ved at ødelægge syge, men også sunde celler i kroppen. De forårsagede også en række bivirkninger.I øjeblikket har forskere, takket være forståelsen af ​​kræftcellernes struktur, især receptorerne på deres overflade, udviklet den såkaldte målrettede terapier. Onkologiske lægemidler, der anvendes i deres rammer, ødelægger kun syge celler med ekstrem præcision. Hvordan fungerer de? Nå, på overfladen af ​​kræftceller er der projektioner kaldet receptorer. Det er ligesom en stikkontakt til stik. Propperne er kemikalier, der giver et signal til kernen om at dele sig, det vil sige at tumoren vokser. De seneste onkologiske præparater er som falske propper. De blokerer receptorer (sokler) og forhindrer dermed udveksling af information mellem celleoverfladen og dens kerne. Sådan dør delingsprocessen, og cellen dør.

Sultende celler

Den anden gruppe af kræftlægemidler blokerer receptorer på overfladen af ​​kræftceller, men kun dem, der udskiller stoffer, der udløser udviklingen af ​​blodkar, der forsyner tumoren med næringsstoffer og ilt. Dette forhindrer udviklingen af ​​et tæt netværk af arterioler og vener, som får de "sultne" kræftceller til at dø.

Stamceller

Som det viser sig, kan de fås ikke kun fra navlestrengsblod, men også fra voksne, fx fra knoglemarv eller fedtvæv. Når de er korrekt forberedt, kan de omdannes til ethvert væv i kroppen, såsom hjerte, lever, bugspytkirtel, nyrer og endda øjets nethinde. Desværre helbreder stamceller ikke kræft, men efter at den er fjernet, kan de til en vis grad regenerere det beskadigede organ.

Genterapier

Læger mener, at genterapier vil blive meget brugt hos mennesker om 8-10 år. Nu kan forskere introducere et gen i tumoren, der øger koncentrationen af ​​lægemidlet, der administreres i kræftceller. Dette giver dig mulighed for at reducere doserne af kemoterapeutiske midler samt begrænse de negative virkninger af disse lægemidler på det omgivende, sunde væv. I øjeblikket er kliniske forsøg i gang i flere centre rundt om i verden for at bestemme effektiviteten af ​​denne metode.

månedligt"Sundhed"

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Onkologi