Rettighederne for mennesker med demens bliver ofte ignoreret. Og alligevel indrømmer 4 millioner polakker, at de har en person med hukommelsesforstyrrelser i deres omgivelser. 3 millioner siger, at de har nogen med Alzheimers sygdom blandt deres slægtninge eller venner. Ikke desto mindre er bevidstheden om symptomerne og sygdomsforløbet meget lav. Og da hukommelsen går tabt, bør patienter ikke miste deres rettigheder
Rettighederne for mennesker med demensbør være kendt af os alle og omhyggeligt respekteret. Dette er vigtigt, fordi demens bliver et stigende problem i aldrende samfund og vil påvirke flere og flere mennesker. En anden ting er, at vi ofte misbruger udtrykket demens, fordi vi ikke kan skelne demens (demens) fra mild kognitiv svækkelse, som er en naturlig ældningsproces.
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) definerer demens som et symptomkompleks forårsaget af hjernesygdom, sædvanligvis kronisk eller progressiv, og som er klinisk karakteriseret ved flere forstyrrelser i højere kortikale funktioner såsom hukommelse, tænkning, orientering, forståelse, tælling , og evnen til at lære og tale.
Problemer relateret til kognitive funktioner er ofte ledsaget af eller endda forudgået af forstyrrelser i sfæren af følelser, adfærd og motivation. Det behøver ikke at være ledsaget af bevidsthedsforstyrrelser, som i tilfælde af demens udgør en særskilt diagnosekategori
Demens er oftest omt alt i forløbet af neurodegenerative sygdomme som Alzheimers sygdom og Parkinsons sygdom, men der er mange flere tilstande, der fører til demens.
Allerede i 2011 vedtog Europa-Parlamentet en beslutning om det europæiske initiativ om Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme. Tyve europæiske lande har udviklet og implementeret nationale Alzheimers politikker.
Polen gør det ikke, for selvom statistiske data viser et stigende antal patienter, mener sundhedsministeriet, at der er færre patienter
Den svageste side af de aktuelt fungerende løsninger er manglen på en model for behandling og pleje af mennesker med Alzheimers sygdom og andre demenssygdomme, især organisatoriske løsninger, diagnostiske standarder - herunder tidlig omfattende diagnose, dag- og 24-timers plejefaciliteter, medicinsk personale og omsorg.
Næsten hele byrden med at tage sig afpatienter overføres til deres familier og omsorgspersoner.
Sundhedsløsninger i Polen er ikke gearet til tidlig opdagelse af sygdomsrisiko.
Alment praktiserende læger og familielæger vurderer ikke de kognitive funktioner af deres afgifter. De henviser ikke ældre til specialister, der kan vurdere årsagerne til demens. Det er ærgerligt, for som bekendt kan nogle former for demens (f.eks. på grund af sygdomme i det kardiovaskulære system) forebygges ved at behandle den sygdom, der førte til det.
Den Internationale Alzheimerforening, såvel som europæiske og polske, minder om, at mennesker, der lider af demens, har deres rettigheder.
1. Retten til lægehjælp og speciallægeundersøgelser, der giver dig mulighed for at stille en diagnose - bekræfte eller udelukke demens. Takket være en hurtig og korrekt diagnose kan patienten og hans pårørende planlægge fremtiden og forberede sig på de kommende ændringer
2. Retten til at vide om demens, dens indvirkning på patientens og hans families liv, og hvilke ændringer i patientens adfærd og funktion, der vil medføre sygdommens progression.
3. Retten til uafhængighed. Enhver kronisk syg person ønsker at forblive selvstændig og leve aktivt så længe som muligt, men har ofte brug for støtte fra pårørende og sikring af tryghed.
4. Retten til selv at bestemme. Demens fratager ikke nogen retten til at bestemme over deres egen skæbne, type pleje og behandling, hvis beslutninger kan træffes bevidst af patienten
5. Ret til omsorg. Enhver syg person, der har brug for pleje, bør modtage den ikke kun derhjemme, men også på autoriserede institutioner, fx på plejehjem, daginstitutioner osv.
6. Retten til at blive respekteret. Mennesker med demens skal passes af mennesker, der kender personen med demens, deres fortid og deres familie. Først da kan vi yde pleje, der tilfredsstiller patienten og tilpasse den til hans eller hendes behov, evner, livsstil og præferencer
7. Retten til værdighed. Ingen personer må diskrimineres på grund af alder, sygdom, handicap, køn, religion, seksuel orientering eller social status. Alle skal behandles med værdighed, uanset hvem de er.
8. Ret til adgang til effektiv behandling. På alle stadier af sygdommen skal patienter med demens have adgang til medicin og behandling, der giver dem mulighed for at leve selvstændigt og værdigt så længe som muligt. Dette bør overvåges af de læger, der tager sig af mennesker med demens
9. Retten til at bestemme over livets sidste dage. I den periode, hvor patienten med demens forblevevnen til at træffe informerede beslutninger, kan han eller hun planlægge, hvordan de sidste øjeblikke af hans liv vil se ud. At tale om det er ikke let, men den syges vilje bør respekteres.
10. Ret til gode minder. Mennesker med demens ønsker ofte, at deres pårørende får støtte fra familie og venner efter deres død, og at de bliver husket for, hvad de var før deres sygdom. Dette er nok den hårdeste ret, du kan have.