Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Somatostatintumor (somatostatinom) er en af ​​de neuroendokrine neoplasmer. Somatostatintumor er en ret alvorlig sygdom, da det viser sig, at de fleste patienter allerede på diagnosetidspunktet har metastatisk kræft. Hvad er årsagerne til og symptomerne på denne tumor? Hvordan behandles somatostatinom?

Somatostatintumor( somatostatinoma ) kan føre til en række forskellige lidelser, f.eks. diabetes, diarré eller galdestenssygdomme - ansvarlige for deres forekomsten af ​​for store mængder somatostatin og virkningen af ​​dette stof på virkningen af ​​andre gastrointestinale hormoner Inden for bugspytkirtlen udskilles forskellige typer celler, der udskiller forskellige hormoner. For eksempel produktet af den såkaldte Alfa-celler er glukagon, mens beta-celler producerer uden tvivl det mest berømte hormon i bugspytkirtlen, insulin. En anden type hormonaktive celler, der findes i bugspytkirtlen, er deltaceller, der udskiller somatostatin.Forskellige typer neuroendokrine neoplasmer kan udvikle sig fra disse celler. Når en tumor er lavet af deltaceller, kaldes den en somatostatintumor (også kendt som et somatostatinom). De fleste af disse læsioner er ondartede, men der er også godartede former for somatostatintumorer. Et typisk sted for disse patologiske masser er i bugspytkirtlen, men de kan også findes i andre dele af mave-tarmkanalen. Denne tumor forekommer hos patienter af begge køn med en lignende hyppighed, sygdommen optræder norm alt hos patienter mellem 40 og 60 år. Somatostatinom er en sjælden sygdom, ifølge amerikanske statistikker bliver 1 ud af 40 millioner mennesker diagnosticeret med sygdommen hvert år.

Somatostatintumor: forårsager

Faktorerne, der fører til overdreven spredning af deltaceller og forekomsten af ​​somatostatintumorer, har hidtil ikke været kendt. Der er imidlertid hypoteser om rollen af ​​genetiske lidelser i patogenesen af ​​somatostatinoma. De stammer fra det faktum, at denne type kræft er mere almindelig hos mennesker med visse genetiske syndromer, såsom type I neurofibromatose eller multipel endokrin neoplasi syndrom type I (MEN 1).

Somatostatintumor: symptomer

Patienters symptomer på en somatostatintumorer hovedsageligt relateret til virkningen af ​​somatostatin på den menneskelige krop. Det er et hormon, der hæmmer udskillelsen af ​​andre stoffer fra mave-tarmkanalen, såsom insulin, gastrin eller glucagon. Ved pådragelse af somatostatinom kan patienter opleve:

  • Insulinrelateret diabetes
  • galdeblæresten
  • diarré
  • reduceret eller endda fuldstændig hæmning af s altsyresekretion (dvs. tilstande, der omtales som henholdsvis hypochlorhydria og achlorhydria)
  • ændringer i afføringens beskaffenhed (der kan være såkaldt fed afføring)

Andre lidelser relateret til en somatostatintumor kan være ret ukarakteristiske og kan være relateret til placeringen eller massen af ​​den neoplastiske læsion. Disse symptomer kan være:

  • vægttab
  • anæmi
  • gastrointestinal blødning
  • mavesmerter
  • gastrointestinal obstruktion
  • gulsot

Somatostatintumor: diagnose

Diagnosen af ​​en somatostatintumor er muligvis ikke let - på grund af denne sygdoms usædvanlige sjældenhed anses den sjældent for at være en faktor, der forårsager de ovenfor beskrevne symptomer hos patienter. Når man udfører forskellige diagnostiske tests hos en patient, er det dog muligt - selv uventet - at visualisere patologiske vævsmasser. De kan være mærkbare både under endoskopiske undersøgelser (f.eks. under endoskopisk ultralyd), men også ved computertomografi af bughulen eller ved billeddannelse af det samme område af kroppen ved magnetisk resonansbilleddannelse. - scintigrafi. Før dets udførelse får patienterne en specifik markør - octreotid - som ved at binde til tumorens somatostatinreceptorer muliggør billeddannelse af neoplasmaet. Denne undersøgelse gør det ikke kun muligt at visualisere selve tumoren, men også at bestemme tilstedeværelsen af ​​dens mulige metastaser.

Somatostatintumor: behandling

Ved behandling af somatostatinom anvendes primært kirurgiske indgreb - de giver de bedste muligheder for at helbrede patienten. Forskellige typer procedurer udføres hos patienter, valget af metode afhænger både af tumorens masse og dens placering. Kun den neoplastiske læsion kan fjernes, såvel som resektion af den patologiske formation sammen med hovedet af bugspytkirtlen eller endda med hele organet. Nogle gange den såkaldte Whipples operation, hvor hovedet af bugspytkirtlen og en del af maven resekereshos nogle patienter (på grund af placeringen af ​​somatostatin-tumoren eller en anden sundhedsmæssig belastning), er operation muligvis ikke mulig. I sådanne situationer kan andre metoder til behandling af somatostatinom anvendes, såsom for eksempel kemoterapi (bestående i administration af lægemidler såsom streptozocin eller fluorouracil til patienter). Ved symptomatisk behandling (dvs. lindring af patienters lidelser) anvendes bl.a. antidiabetiske lægemidler (både orale midler og insulin) samt præparater til bugspytkirtelenzymer

Somatostatintumor: prognose

Selv 70-80 procent patienter med somatostatintumorer, på tidspunktet for diagnosen, er allerede metastaserende neoplastiske, den mest almindelige placering er leveren. I en sådan situation, efter kirurgisk behandling, registreres 5-års overlevelse hos op til 60% af patienterne. syg. Til gengæld er prognosen for dem, der ikke udviklede somatostatinommetastaser, meget bedre - efter at have gennemgået operationen observeres 5-års overlevelse hos op til 100% af patienterne. syg.

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Onkologi