Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Ikke-invasive prænatale tests - hvad er det? Taget på et bestemt stadium af graviditeten kan prænatale tests påvise alvorlige misdannelser hos en baby og genetiske sygdomme, før den er født. Takket være dette er det muligt at starte behandling af fosteret i livmoderen eller den nyfødte umiddelbart efter fødslen. Lige så vigtigt er ikke-invasive prænatale tests helt sikre for den udviklende baby. Tjek, hvad ikke-invasive prænatale test er, hvornår de skal udføres, og hvad de handler om.

Indhold:

  1. Ikke-invasive prænatale tests: genetisk ultralyd
  2. Ikke-invasiv prænatal test: dobbelttest
  3. Ikke-invasiv prænatal test: tredobbelt test
  4. Ikke-invasiv prænatal test: NIFTY test
  5. Prænatale tests: pris

Ikke-invasive prænatale testser tests, der bør udføres af nogle gravide kvinder .Dette gælder især kvinder over 35, og også dem med tidligere genetiske sygdomme i familien (eller barnets far). Også kvinder, der tidligere har født et barn med en genetisk defekt (f.eks. Downs syndrom), centralnervesystemdefekt (f.eks. hydrocephalus, cerebrospinal brok) eller med en specifik gruppe af stofskiftesygdomme (f.eks. cystisk fibrose).

På grund af det faktum, at disse test er ikke-invasive, vil de kun gøre det muligt at vurdere risikoen for udviklingsdefekter og genetiske sygdomme. På deres grundlag kan der ikke stilles en entydig diagnose. Men deres fordel er, at de ikke indebærer nogen risiko for komplikationer. De adskiller sig fra invasive prænatale tests, som giver mulighed for præcis bestemmelse af føtale lidelser, men kan have bivirkninger, herunder graviditetstab.

Ikke-invasive prænatale tests: genetisk ultralyd

  • Hvornår udføres genetisk ultralyd?

Genetisk ultralyd udføres mellem den 11. og 13. uge og den 6. dag af graviditeten og derefter mellem og mellem den 18. og 23. uge af graviditeten.

  • Hvad er genetisk ultralyd?

Lægen introducerer et særligt ultralydshoved gennem skeden. Ultralydene, der reflekteres fra fosteret, bearbejdes til billedet, der er synligt på monitoren. Det kan tage op til en halv time at lave præcist. Afhængig af øjeblikketforetager undersøgelsen, kan lægen undersøge svangerskabsblæren, tykkelsen af ​​fosterets nakke, næsebenet, håndens phalanges, omridset og dimensionerne af de enkelte organer. Den kan også evaluere moderkagen, navlestrengen og fostervandet.

  • Hvilke sygdomme kan den opdage?

Ultralyd giver dig mulighed for præcist at vurdere, om et barn har en genetisk defekt, såsom Downs syndrom (opdager omkring 80 % af tilfældene af denne sygdom), Edwards syndrom og Pataus syndrom (ca. 90 % af de opdagede tilfælde), eller Turner og misdannelser - f.eks. neuralrør eller ganesp alte.

Taget efter 20. graviditetsuge, kan det bidrage til påvisning af medfødte hjertefejl, som dannes på den 43. dag af graviditeten, men først i slutningen af ​​den femte måned er store nok til at blive undersøgt pr. ultralyd. Efter omkring 27 ugers graviditet gør skelet og lunger, der udvikler sig, det svært for ultralyd at nå fosterhjertet.

Ikke-invasiv prænatal test: dobbelttest

  • Hvornår udføres dobbelttesten?

Dobbelttesten udføres mellem 10 og 14 uger af graviditeten

  • Hvad er dobbelttesten?

Duplikattesten måler koncentrationen af ​​PAPP-A og den frie beta-hCG-underenhed (βHCG eller choriongonadotropin) i blodet, to hormoner produceret af placenta under graviditet. Resultaterne analyseres ved hjælp af computer ved hjælp af et særligt program kaldet risikoberegningsmodulet i henhold til FMF (The Fetal Medicine Foundation) standarder

  • Hvilke sygdomme kan den opdage?

Takket være denne prænatale undersøgelse er det muligt at påvise genetiske defekter hos fosteret, såsom Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom, andre kromosomale abnormiteter. Denne test tilnærmer kun risikoen for fødselsdefekter hos fosteret, så selv et positivt resultat betyder ikke, at barnet er sygt, men at risikoen for en genetisk sygdom er høj. Men hvis resultatet er positivt, kan din læge bestille invasive prænatale tests, såsom fostervandsprøver.

Ikke-invasiv prænatal test: tredobbelt test

  • Hvornår udføres den tredobbelte test?

Den tredobbelte test udføres mellem 17 og 20 uger af graviditeten

  • Hvad er den tredobbelte test?

Testen består i at vurdere niveauet af tre stoffer i blodet: alfa-føtoprotein (AFP), choriongonadotropin (beta hCG) og østriol. Testresultaterne, din alder og vægt indtastes i computeren. Et særligt program sammenligner disse data med data fra tusinde sunde polske kvinder.

  • Hvilke sygdomme kan den opdage?

Testen giver dig mulighed for at vurdere, om du er i en gruppe med øget risiko for at udvikle en genetisk defekt hos fosteret. Forkert (sammenlignet med raske kvinder) koncentration af nogen af ​​de testede stoffer er forbundet med en højere risiko for forekomst, f.eks. Downs syndrom, Edwards', Turner eller obstruktive uropatier (udløbet af urin fra blæren er vanskeligt, hvilket f.eks. resulterer i alvorlig nyreskade). I dette tilfælde kan kvinden også få et falsk-positivt resultat, hvilket betyder, at der trods det forkerte testresultat ikke er nogen genetisk defekt

Ikke-invasiv prænatal test: NIFTY test

  • Hvornår udføres NIFTY-testen?

NIFTY-testen udføres mellem 10. og 25. graviditetsuge

  • Hvad er NIFTY-testen?

Testen består i at isolere barnets genetiske materiale, der cirkulerer i moderens perifere blod. Det analyseres derefter ved hjælp af avancerede sekventeringsteknikker

  • Hvilke sygdomme kan den opdage?

NIFTY-testen giver dig mulighed for at bestemme risikoen for føtal trisomi, dvs. sygdomme som, inkl. Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18), Patau syndrom (trisomi 13). Denne test er karakteriseret ved meget høj nøjagtighed - over 99%. og en lav procentdel af falske positive - mindre end 1 %

Prænatale tests: pris

Prænatale tests kan godtgøres, hvis kvinden er i fare og har modtaget en henvisning fra en læge, der har en kontrakt med National He alth Fund.

Risikogrupperne omfatter:

  • kvindes alder - over 35
  • høj genetisk risiko i familien
  • føtale kromosomafvigelser, der opstod under den forrige graviditet
  • forekomst af strukturelle kromosomafvigelser i familien
  • forekomst af en øget risiko for at få et barn med en multifaktoriel eller monogen sygdom
  • unorm alt ultralydsresultat
  • tilstedeværelse af unormale niveauer af biokemiske markører for velvære

Prisen for selvtest prænatale test varierer i mange byer. De gennemsnitlige priser er som følger:

  • Genetisk ultralyd, halv ultralyd, tredje trimester ultralyd - omkring PLN 250
  • Dobbelttest (PAPP-A) - fra 250 PLN
  • Triple test - fra 250 PLN
  • NIFTY-test - fra PLN 2.300

Pris for invasive prænatale tests:

  • Fostervandsprøve - fra PLN 1.300
  • Sampling af chorionic villus - fra PLN 1500
  • Cordocentesis - fra PLN 1500

Hvordan ser prænatal testning ud?

Dette spørgsmål er besvaret af Dr. Piotr Dydowicz, fødselslæge-gynækolog.

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Graviditetsundersøgelser