Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

VERIFICERET INDHOLDForfatter: Karolina Porowska

Buprenorphin er et semisyntetisk opioid, især indgivet transderm alt, for at omgå first-pass-effekten. Buprenorphin er en partiel agonist af µ-receptorer (MOR) og en antagonist af δ (DOR) og K-receptorer (KOR). Lægemidlet blev første gang patenteret i 1965. Det har været brugt i parenteral form i medicin siden 1978, i form af en sublingual tablet siden 1981, og et depotplaster blev introduceret i 1990'erne. Lægemidlet kan købes på et apotek med recept.

Sammensætning af buprenorphin

Tablet(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) indeholder:

  • aktiv ingrediens: som buprenorphinhydrochlorid;
  • hjælpestoffer: laktosemonohydrat, majsstivelse, povidon K-25, magnesiumstearat

Depotplaster(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) indeholder:

  • aktiv ingrediens i buprenorphin (Buprenorphinum);
  • hjælpestoffer: klæbende matrix (holdig buprenorphin), klæbende matrix (buprenorphinfri), slipfilm placeret mellem klæbende matricer med og uden buprenorphin, ydre dæklag, aftagelig kappe, der dækker overfladen af ​​den buprenorphinholdige klæbende matrix

Handling af buprenofin

Buprenorphin har smertestillende og bedøvende egenskaber. Det har en kompleks virkningsmekanisme, da det er en partiel agonist af µ-receptorer og en antagonist af δ- og K-receptorer. Det påvirker også receptorer for nociceptin (NOP) kaldet orphanin (FQ) eller κ-3 receptorer. Effekten af ​​buprenorphin sammenlignet med morfin er cirka 30 gange stærkere og længere

Brug af buprenofin

Buprenorphin er blevet brugt til behandling af:

  • moderate og svære smerter i kræftforløbet
  • smerte af høj intensitet i løbet af andre sygdomme

Indikationer for brugen af ​​buprenofin

Det anbefales at bruge lægemidlet i tilfælde af smerter af forskellig oprindelse, moderate til svære, som kræver brug af et opioidanalgetikum

Kontraindikationer til brugen af ​​buprenofin

Brug ikke stoffet, hvis du er allergiskbuprenorphin eller allergisk over for nogen af ​​de moduler, der er anført i lægemidlet.

Dosering af buprenofin

Lægemidlet skal bruges som beskrevet i indlægssedlen eller i henhold til specifikke retningslinjer og anbefalinger fra en læge eller apotek. Spørg din læge eller apoteket, hvis du er i tvivl

Forholdsregler

Når du bruger lægemidlet, skal der udvises særlig forsigtighed hos patienter med luftvejssygdomme på grund af risikoen for luftvejssygdomme og med nedsat leverfunktion.

Buprenorphin bør anvendes med forsigtighed til patienter med:

  • binyrebarkinsufficiens,
  • hypothyroidisme,
  • prostatahyperplasi,
  • psykiske lidelser,
  • urinrørsforsnævring
  • og hæmning af centralnervesystemet

Bivirkninger af buprenofin

Buprenorphin kan forårsage:

  • forstyrrelser i immunsystemet,
  • stofskifte og spiseforstyrrelser,
  • tab af appetit,
  • psykiske lidelser,
  • forvirring,
  • søvnforstyrrelse,
  • rastløshed,
  • åndenød,
  • hallucinationer,
  • føler sig angst,
  • mareridt,
  • nedsat sexlyst,
  • afhængighed,
  • pludselige ændringer i humør,
  • svimmelhed,
  • hovedpine,
  • sedation,
  • søvnighed,
  • forringelse af koncentrationen,
  • taleforstyrrelse,
  • føler sig følelsesløs,
  • ubalance,
  • paræstesi,
  • fascikulationer af muskler,
  • unormal smagsfornemmelse,
  • synsforstyrrelse,
  • sløret syn,
  • hævelse af øjenlåget,
  • hedeture,
  • luftvejs-, thorax- og mediastinumsygdomme og andre

Interaktion med andre lægemidler og sygdomme

For at undgå uønskede lidelser, skal du informere din læge eller apotek om al medicin, der er brugt i øjeblikket eller for nylig, samt om medicin, som patienten skal bruge.

Du bør også informere din læge om din nuværende helbredstilstand, om eventuelle sygdomme eller yderligere lidelser, du kæmper med.

Kombiner hovedsageligt ikke buprenofin med phenothiaziner og tricykliske antidepressiva, da dette øger risikoen for respirationsdepression.

Graviditet og amning

Inden du tager lægemidlet, skal du informere din læge, hvis du er gravid eller ammer. Norm alt anbefales brug ikkebuprenorphin hos gravide kvinder og under amning

Opbevaring af medicin

Lægemidlet skal opbevares på et passende sted, der er usynligt og utilgængeligt for børn. Opbevares på et tørt sted under 25 ° C i den originale emballage

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakken. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den måned.

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Sundhed