Fosterets navlebrok er en konsekvens af unormal fosterudvikling og kan diagnosticeres så tidligt som omkring den 20. graviditetsuge. Det må ikke forveksles med navlebrokken hos fosteret, som er en meget mere alvorlig tilstand. Tjek, hvad der er årsagerne til og symptomerne på et navlebrok hos fosteret. Hvordan behandles denne type brok?

Fosterets navlebroker en lille og harmløs medfødt anatomisk defekt. Sygdommen er en konsekvens af abdominale udviklingsforstyrrelser i det prænatale liv, og mere specifikt manglende lukning af navlestrengen

Fosterets navlebrok forekommer oftest hos for tidligt fødte børn og nyfødte med lav fødselsvægt

Fosterets navlebrok: årsager

I den tidlige graviditet udvikler tarmene sig uden for barnets bughule, da det først dannes i 3.-4. graviditetsmåned. Først ved skiftet af første og andet trimester trækker tarmene sig tilbage i det skabte hulrum gennem en tynd membran - navlestrengen. Hvis ringen ikke lukker ordentligt eller ikke er ordentligt konstrueret, vil den udvikle et navlebrok hos fosteret. Derefter går de organer, der norm alt skulle være i bughulen, til hernialsækken

Fosterets navlebrok: symptomer

Efter barnet er født, er en klump af forskellig størrelse synlig, dækket af sund eller let tyndere hud med synlige blodkar. Norm alt stikker den ud i navlen, når man græder eller hoster

Fosterets navlebrok: diagnose

Fosterets navlebrokkan diagnosticeres allerede i andet trimester af graviditeten (omkring den 20. uge) ved hjælp af en ultralydsundersøgelse. Det er en ikke-invasiv prænatal test, der bruges bl.a for at bestemme antallet og typen af ​​abdominale organer

Fosterets navlebrok: behandling

Navlebrok hos fosteret beskrives af læger som en kosmetisk defekt, ikke en sygdom. Det kan være af forskellige størrelser - fra lille, knapt mærkbart til endda et par centimeter. Hvis brokket er lille (op til 1 cm), er der en god chance for, at det heler sig selv. Dette sker inden for et år, nogle gange 2 år, efter barnet er født. I løbet af denne tid anbefales det at lægge barnet på maven så ofte som muligt. Så bliver destyrkede mavemuskler, som letter hurtigere absorption af brokken

Nogle læger kan bruge konservativ behandling ved at klæbe specielle plaster til revnerne. Denne behandlingsmetode har dog mange modstandere, fordi den sjældent giver de ønskede effekter, og derudover kan ukyndig klæbegips føre til maceration af epidermis. Derfor bruges den meget sjældent.

Kirurgisk indgreb bør udføres, når brokken er 2-2,5 cm. Med et stort brok kan det blive fanget, og som følge heraf kan barnet dø. Men som lægerne understreger, er dette meget sjældne situationer.

Navlebrok og navlebrok hos fosteret

Navlebrok udvikler sig fra 3. til 10. graviditetsuge. Derefter bevæger indvoldene sig delvist ud over bughulen gennem de brede porte af navlestrengen og bliver dækket af fostersækken. Navlestrengen kommer frem i toppen eller siden af ​​posen

Navlebrok er i modsætning til navlebrok norm alt forårsaget af en genetisk lidelse. Ifølge undersøgelser fra amerikanske læger kæmper mere end halvdelen af ​​alle børn født med navlebrok med andre fødselsdefekter, der påvirker hjernen, rygsøjlen eller hjertet. De er også gastrointestinale og genitourinære lidelser. Andre tilstande diagnosticeret sammen med navlebrok omfatter kromosomale abnormiteter såsom trisomi 18 eller genetisk bestemte medfødte syndromer såsom Beckwith-Wiedemanns syndrom.

Videnskabelig forskning udført af amerikanske videnskabsmænd viser også, at navlebrok optræder oftere hos et foster med små lunger.

Så afhænger prognosen for fosteret med navlebrok i høj grad af brokkens størrelse og tilstedeværelsen eller fraværet af andre fødselsdefekter

Kategori:

Børns sundhed