Sotrovimab indeholder monoklonale antistoffer og kan bruges til patienter over 12 år, som er i risiko for akut COVID-19 og død som følge af infektion. Disse er retningslinjerne fra American Food and Drug Administration (FDA), som har godkendt sotrovimab-behandling.
Mennesker medCOVID-19kursusmild eller moderatbør have særlige forhåbninger til stoffet, men deres tilstand kan forværres.Sotrovimabvil ikke blive brugt til personer, der allerede har været på hospitalet eller bruger iltbehandling. Dette skyldes - ifølgeFDA- at give dette lægemiddel til en indlagt eller iltbehandlet person kanforværre deres resultater.
Zkliniske forsøg med lægemidletciteret af FDA fandt, at kontroller, der togplacebodøde eller blev indlagt på hospitalet 7 procent af respondenter. I gruppen, der modtog sotrovimab, var denne procentdel dog 1 %
Det er vigtigt, at sotrovimab har vist sig at være effektivt hos mennesker, der er inficeret med forskellige varianter af coronavirus, herunder: "britisk", "sydafrikansk", "brasiliansk" og "indisk".
Potentielle bivirkningeraf stofbrug er også kendt. Disse omfatter diarré, udslæt og anafylaktisk shock.
Doktor Dziecitkowski: Dette er ikke et vidundermiddel mod COVID-19
Virolog Dr. Tomasz Dzieśćtkowski refererede i et interview med "Poradnik Zdrowie" til de begejstrede rapporter om det nye lægemiddel med følgende ord:
Monoklonale antistoffer, som plasmaet fra rekonvalescenta, inaktiverer vira, der netop dukker op og formerer sig. Hvis der allerede er mange virioner, er det for sent at bruge dem. Derfor giver terapi med dem kun mening i de tidlige stadier af sygdommen, med dens milde eller moderate forløb.
Sådanne antistoffer er allerede blevet brugt i COVID-19-terapi. For eksempel har det amerikanske firma Regeneron skabt en blanding af to sådanne antistoffer og givet det som en del af terapien til blandt andre Donald Trump. Der er endda et lægemiddel baseret på sådanne antistoffer, som er blevet afbrudt, fordi noget af coronavirus-proteinet er ændret og ikke længere er effektivt.
Det skal derfor understreges, at der ikke er tale om et gennembrud, for det er et nyt lægemiddel, som f.eks.er sotrovimab, vil det næsten helt sikkert blive brugt i lille skala og kun til visse patienter. Det kan på ingen måde hævdes, at vi har etuniversalmiddel mod COVID-19 . Terapi med monoklonale antistoffer er meget dyr, som i tilfældet med autoimmune sygdomme ellercancer , men i begyndelsen af majhar Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA)allerede påbegyndt accelereret evaluering af sotrovimab af GlaxoSmithKline og Vir Biotechnology.
Læs også:
- Er det værd at lave en antistoftest efter vaccination? Forklarer eksperten
- Coronavirus i Polen og i verden. Aktuelle data, statistik. OPDATERING 27/5/2021