Medulloblastom (føt alt) er en ondartet tumor, der norm alt vokser i lillehjernen. Medulloblastom er en af ​​de mest almindelige maligne tumorer i centralnervesystemet hos børn. Det er mindre almindeligt hos voksne. Hvad er årsagerne til og symptomerne på medulloblastom? Hvor metastaserer den oftest? Hvad er behandlingen? Hvad er prognosen?

Medulloblastom (føt alt , engelskmedulloblastom ) er en primær malign neoplasma i centralnervesystemet, som oftest udvikler sig i cerebellum ( som er nederst på baghovedet, mellem hjernehalvdelene). Medulloblastom tilhører gruppen af ​​primitive neuroektodermale tumorer (PNET'er)

Medulloblastom er den mest almindelige kræftsygdom i centralnervesystemet hos børn

Medulloblastom er den mest almindelige maligne hjernetumor hos børn og tegner sig for omkring 20 % af hjernetumorer hos patienter<21. roku życia. Szczyt zachorowalności występuje około 7. roku życia. 70 proc. rdzeniaków rozwija się u pacjentów poniżej 16. roku życia, a prawie 65 proc. pacjentów stanowią chłopcy.¹ Rdzeniak mózgu (medulloblstoma) rzadko występuje u dorosłych.

Medulloblastom har den fjerde højeste grad af malignitet, hvilket betyder den værsteprognose .Medulloblastomgiver hurtigtmetastasevia cerebrospinalvæsken i det subaraknoideale rum i rygmarvskanalen og hjernen.¹

Medulloblastom (føt alt) - årsager og risikofaktorer

Årsagerne til udviklingen af ​​medulloblastom er ukendte. Man ved, at det oftest rammer de yngste. Det er også blevet fastslået, at medulloblastom kan forekomme hos patienter med arvelige syndromer, der er tilbøjelige til tumordannelse, fx Gorlins syndrom, Turcots syndrom, LiFraumeni syndrom.

Medulloblastom (føt alt) - symptomer

De tidlige symptomer på medulloblastom er ikke specifikke. I mange tilfælde kan de minde om mange udviklingssygdomme eller infektioner. Men hvis de varer ved i lang tid og stiger over tid, bør du søge læge så hurtigt som muligt.

Følgende er de mest almindelige generelle symptomer:

  • hovedpine, beskrevet som undertrykkende
  • svimmelhed
  • kvalme og opkastning
  • forstørrede lymfeknuder, såvel som stationære, med en ujævn overflade, unormal konsistens. Hudabnormiteter i deres nærhed bør også forårsage angst (f.eks. rødme, varme)

Der kan også være lokale symptomer relateret til placeringen af ​​medulloblastom. Det udvikler sig oftest i lillehjernen, som er ansvarlig for balance, motorisk koordination og øjenbevægelser, bevægelsesplanlægning og muskelspændinger. Derfor, hvis ovennævnte symptomer er ledsaget af for eksempel ubalance eller unormale øjenbevægelser, er det muligt at mistænke medulloblastom

Medulloblastom (føt alt) - diagnose

Hvis der er mistanke om en hjernetumor, udføres en billeddiagnostisk undersøgelse af hovedet, fx magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi.

Den endelige diagnose stilles på grundlag af den histopatologiske undersøgelse af tumorprøven opnået under biopsien

Medulloblastom (føt alt) - behandling

Standard medulloblastombehandling inkluderer:

  • maksimal resektion (excision) af tumoren
  • efterfulgt af lokal og kraniospinal strålebehandling
  • komplementær kemoterapi

På grund af langvarige neurologiske bivirkninger anvendes strålebehandling ikke til børn under 3 år. Hos spædbørn og småbørn bruges kemoterapi oftest efter operationen for at forsinke den bestråling, der begynder i det øjeblik, hvor neoplasmer vender tilbage eller spredning.

Det er værd at vide, at patienter, der lider af medulloblastom, kan gennemgå protonterapi. Det er en type strålebehandling, hvor en strålestråle når tumoren med stor præcision, og det omgivende sunde væv forbliver praktisk t alt intakt. Protonoterapi er meget effektiv, og derudover forårsager den praktisk t alt ikke komplikationer, takket være hvilken du hurtigt kommer dig. Denne type terapi udføres i det nye Bronowice Cyclotron Center

Medulloblastom - prognose

Patienter tildeles standard- (moderat) eller højrisikogruppen for cancerprogression .² Standardrisikogruppen omfatter børn med foretrukne/gunstige prognostiske kriterier, såsom:

  • alder - over 3 år
  • marven har en minimal eller praktisk t alt resterende rækkevidde
  • spreder ikke sygdom

Højrisikogruppen omfatter børn, der ikke opfylder ovenstående kriterier.

På trods af brugen af ​​omfattende behandling dør næsten halvdelen af ​​patienterne i de tidlige stadier af tumortilbagefald, og størstedelen af ​​de helbredte lider af neurologiske komplikationer som følge af den anvendte terapi .²

Medulloblastom - komplikationer efter behandling

  • intellektuel underudvikling
  • børns vækstforstyrrelse (på grund af mangel påvæksthormon)
  • tidlig pubertet (især hos piger)
  • problemer med rygsøjlens udvikling

Bibliografi:

1. Grajkowska W., Rdzeniak - heterogeniteten af ​​den histopatologiske vævning, "Neurologiske nyheder"

2. Medulloblastom - medulloblastom. Ondartet hjernetumor i barndommen: www.zwrotnikraka.pl/medulloblastoma-rdzeniak-zarodkowy-guz-mozgu-dziecka/

Kategori:

Onkologi