Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

VERIFICERET INDHOLDForfatter: Sara Janowska, MA i farmaci

Kræftceller opstår som et resultat af en mutation, der interfererer med deres multiplikationscyklus. Skadede celler deler sig ude af kontrol, og den programmerede dødsmekanisme holder op med at fungere. Takket være dette opnår de en form for udødelighed. Hvad er en kræftcelle ellers anderledes end en sund celle?

Kræftcellendeler sig kontinuerligt og uden begrænsninger, hvilket betyder, at dens cellecyklus er blevet fuldstændig forstyrret af mutation. Sunde celler deltager i den dynamiske proces med at opbygge kroppen. Samtidig finder mekanismerne død og formering sted. De fleste af de celler, der udgør kroppen, er dog i hviletilstand. Det betyder, at de er udelukket fra cellecyklussen, der fører til deling. De kan inkorporeres tilbage i det som et resultat af virkningen af ​​et passende excitationssignal. Hele processen med hvile, formering og død fører til opretholdelse af homeostase, dvs. kroppens balance.

Programmeret selvmordscelledød kaldes apoptose. Denne proces er ekstremt vigtig for den korrekte funktion af den menneskelige krop. Beskadigede og gamle celler er smuttet på vej. Det skal bemærkes, at for helbredstilstanden er det nødvendigt at opretholde det korrekte forhold mellem deling og apoptose af celler i kroppen.

Hvad sker der i en kræftcelle?

Kræftceller indeholder fejl i genetisk information vedrørende cellecyklus og programmeret død. DNA-skader resulterer i tab af data, der er nødvendige for syntesen af ​​informationsbærende proteiner i cellen. Forkert produktion af disse stoffer, der styrer cellecyklussen, fører til tab af cellecykluskontrol

Neoplastiske celler fjernes heller ikke ved apoptose, fordi dens mekanisme også er beskadiget. Dette skyldes mutationer i informationen om de proteiner, der sætter denne proces i gang. Følgelig bliver disse celler ved med at dele sig uendeligt. De opnår også på en måde udødelighed. Ved at multiplicere på en ubegrænset måde producerer de den vævsmasse, der danner en kræftsvulst.

Kræftceller har også evnen til at løsne sig fra tumorområdet og rejse til andre dele af kroppen. Sådanne ændringer kaldes metastaser

Hvordan dannes kræftceller?

I formationkræftceller er ofte involveret med kræftfremkaldende stoffer. Skader på DNA kan for eksempel være forårsaget af udsættelse for stråling eller kemikalier. Mutationer opstår også gennem fejl i DNA-replikation. Sådanne ændringer akkumuleres over tid. Derfor er alder en risikofaktor for kræft

Nogle vira har evnen til at forårsage mutationer i en infektion, der fører til kræft. Dette skyldes deres evne til at indsætte deres DNA i humant genetisk materiale. Dette tjener til at formere vira inde i værtscellen. Processen kan dog, bortset fra deres formering, resultere i dannelsen af ​​en onkogen mutation

Et eksempel kunne være det humane papillomavirus, som er forbundet med livmoderhalskræft. I øjeblikket udføres profylakse i dets omfang i form af forebyggende vaccinationer. Den seneste forskning viser, at det er en yderst effektiv form for beskyttelse mod denne kræftsygdom.

Kræftceller er lavet gennem en proces kaldet carcinogenese. Det kan opdeles i tre faser:

  • initiering
  • kampagne
  • progression

Indledende fase

Det første trin i dannelsen af ​​en neoplastisk celle kaldes initiering. Det begynder med fremkomsten af ​​en enkelt DNA-mutation. Skader fører til tab af kontrol over stabiliteten af ​​det genetiske materiale, hvilket gør det modtageligt for yderligere mutationer. En sådan skadelig ændring kan forekomme spontant eller som et resultat af en ekstern kræftfremkaldende faktor

På grund af fejl i DNA deltager cellen i defekte, ukontrollerede delingscyklusser. Skader på arvematerialet forekommer meget ofte, men fjernes norm alt ved intracellulære reparationsmekanismer. Hvis ændringerne er meget alvorlige, er cellen programmeret til selvdestruktion

Mekanismer, der forhindrer kræftceller i at dannes, fejler nogle gange. En ukorrigeret mutation kan opstå som følge af en spontan fejl i reparationsproteiner

I kræftceller opstår efterfølgende DNA-skader som en konsekvens af tidligere mutationer. Mutante reparationsproteiner og proteiner, der initierer apoptose, fratager cellen mekanismer, der redder mod kræft.

Promoveringsfase

Hvis mutantcellen ikke fjernes ved apoptose, går den ind i det næste stadie af kræftdannelse. Denne fase kaldes forfremmelse. I løbet af den aktiveres onkogener, det vil sige den genetiske information, der er ansvarlig for syntesen af ​​proteiner, der stimulerer multiplikationen af ​​kræftceller. Det genetiske materiale bliver ustabilt ogcellen mister gradvist sine funktioner

Samtidig opstår der nye neoplastiske mutationer som følge af svækkede reparationsmekanismer. Som et resultat af disse ændringer erhverver cellen neoplastiske fænotypiske træk. Det betyder, at det begynder at se ud og fungere anderledes end raske celler.

Tumorer i denne fase er endnu ikke ondartede. Det betyder, at de ikke metastaserer og bløder. Den læsion, der opdages på dette stadium, kan fjernes med stor sandsynlighed for fuldstændig genopretning. Af denne grund er tidlig diagnose af neoplasmer særlig vigtig. Jo kortere udviklingstiden er, jo bedre er chancerne for en vellykket behandling.

Progressionsstadie

Den sidste fase af neoplastisk forandring er progression. Dette er stadiet, hvor beskadigede celler får ondartede træk. En række af talrige mutationer finder sted, også på kromosomniveau. I deres forløb opstår der alvorlige molekylære ændringer i cellen. Som en konsekvens af alle læsioner opnår neoplastiske tumorer evnen til at invadere og danne metastaser

Forskellige typer kræftceller

Kræftceller er opdelt i forskellige typer afhængigt af hvilken tank de kommer fra. Eksempler på typer:

  • cancer - dannet af celler med epiteloprindelse
  • leukæmi - kommer fra de væv, der er ansvarlige for produktionen af ​​nye blodlegemer
  • lymfom og myelom - kommer fra celler i immunsystemet
  • sarkom - kommer fra celler i bindevæv, inklusive fedt, muskler og knogler

Fremkomsten af ​​kræftceller

Kræftcellers karakteristiske træk, synlige under et mikroskop. Deres testikler er norm alt store og uregelmæssige. I raske celler er kernen norm alt rund eller ellipseformet. I kræftceller er dens omrids norm alt uregelmæssig. Der er forskellige riller, folder eller buler. Disse funktioner kan bruges som en markør i diagnosticering og iscenesættelse af cancer.

Biologiske træk ved kræftceller

Kræftceller har følgende funktioner:

  • evne til at formere sig ukontrolleret
  • tab af følsomhed over for signaler, der stimulerer multiplikation
  • tab af evne til apoptose. Dette fører til spredning af celler på trods af genetiske fejl
  • tab af ældningsevne, hvilket fører til ubegrænset replikationspotentiale
  • erhvervelse af evnen til at invadere tilstødende væv, i tilfælde af invasive cancerceller
  • erhvervelse af evnen til at metastasere på fjerne steder i tilfælde af maligne tumorceller

Køb af disseAlle karakteristika ved en kræftcelle skyldes tabet af dens evne til at reparere genetiske fejl. Skader på reparationsprocesser fører til en stigning i mutationshastigheden. Cellens genomiske ustabilitet muliggør fremkomsten af ​​højere biologiske neoplastiske træk.

Udvikling af kræftceller

En population af kræftceller, der fortsætter med at dele sig uendeligt, har kapacitet til at udvikle sig. Denne uønskede proces fører til en stigning i tumorens malignitet

De fleste ændringer i cellulær metabolisme, der tillader celler at formere sig ukontrolleret, resulterer i deres død. Kræftceller gennemgår en naturlig udvælgelsesproces. Enkeltceller med gunstige genetiske ændringer, der øger deres overlevelsesevne, vil overleve og formere sig med succes. Sådanne forbedrede celler dominerer den voksende neoplasma over tid, da celler med mindre gunstige genetiske ændringer tvinges ud af konkurrencen

Udviklingen af ​​kræftceller fører til erhvervelse af lægemiddelresistens. På denne måde er det også muligt at opnå resistens over for stråling, der anvendes under strålebehandling. Derfor er efterfølgende kræfttilbagefald farligere og sværere at behandle.

Om forfatterenSara Janowska, MA i farmaciPh.d.-studerende i tværfaglige ph.d.-studier inden for farmaceutiske og biomedicinske videnskaber ved det medicinske universitet i Lublin og Institut for bioteknologi i Białystok. Uddannet i farmaceutiske studier ved det medicinske universitet i Lublin med speciale i plantemedicin. Hun opnåede en kandidatgrad, hvor hun forsvarede en afhandling inden for farmaceutisk botanik om antioxidantegenskaberne af ekstrakter opnået fra tyve arter af mos. I øjeblikket beskæftiger han sig i sit forskningsarbejde med syntesen af ​​nye anti-cancer stoffer og studiet af deres egenskaber på cancercellelinjer. I to år arbejdede hun som farmaceut i et åbent apotek.

Flere artikler af denne forfatter

Hjælp udviklingen af ​​webstedet med at dele artiklen med venner!

Kategori:

Onkologi