En genetiker beskæftiger sig med spørgsmål om nedarvning af egenskaber, medfødte og arvelige sygdomme. En genetiker er ved hjælp af mange diagnostiske værktøjer i stand til at opdage årsagen til og oprindelsen af ​​sygdomme, fx neurologiske. Folk, der arver sygdomme, der opstår i familien, bør komme til en genetikers aftale.

Genetikerer ikke en specialist, der besøges så ofte som en børnelæge, ØNH-læge eller gynækolog. Han er en specialist, som vi kun besøger af få, men meget vigtige årsager. Selve navnet " genetiker " kommer fra det græske "genesis", der betyder begyndelsen. En genetiker studerer arv - det er gener lavet af DNA og RNA, der er ansvarlige for det.

Skabgenetikbesøge par, der planlægger et barn, hvis familier har arvelige sygdomme, såvel som dem, der allerede venter afkom og gerne vil have information om forekomsten (eller ej) han har en genetisk defekt. For at opnå en korrekt diagnose relateret til arvelige sygdomme besøger denne specialist også forældre til allerede fødte børn. Genetikeren hjælper også par, der uden held forsøger at blive gravide.

Du skal have en henvisning for at gå til en genetiker. Du kan også arrangere en privat aftale

En anden genetiker beskæftiger sig med forældreskab er faderskabstest. Speciallægen sammenligner barnets og den (påståede) fars genetiske profil, og hvis barnet endnu ikke er født - udtages den kommende mors og den potentielle fars blod.

Genetikere får også besøg af voksne, der ønsker at forhindre forekomsten af ​​genetiske sygdomme og bestemme sandsynligheden for, at de også bliver syge. Til dette formål går de til en genetiker, især folk, hvis familier har haft kræft. Det er værd at tilføje, at kun omkring 5 % af alle kræfttilfælde er arvelige. Blandt dem er der dog brystkræft, den mest almindelige blandt polske kvinder, såvel som kræft i æggestokkene, lungekræft, nyrekræft og tyktarmskræft.

Takket være de opnåede resultater kan genetikeren udvikle passende metoder til forebyggende handlinger

Molekylær diagnose af kræft

Genarv eller indflydelsekombinationer af gener for vores udseende, karakter og temperament

Hvad arver vi fra vores forfædre?

Vigtig

Klinisk genetiker vs molekylær genetiker

Klinisk (medicinsk) genetikerer en læge, vi går til af ovennævnte grunde - han tager forebyggende foranst altninger og behandler mennesker fra familier med en øget genetisk risiko.

På den anden side ermolekylær genetikerikke en læge, men en biolog, der arbejder i et laboratorium: han studerer, hvordan gener dannes, og hvordan genetisk information overføres. Målet for molekylærgenetikere er at lære om det menneskelige genom.

Patienter går derfor til en klinisk genetiker, ikke en molekylær genetiker

Hvordan ser et besøg hos en genetiker ud?

Når du skal til en genetiker-samtale, bør du udarbejde al din medicinske dokumentation relateret til årsagen til dit besøg: planlagt graviditet, graviditetsforløb, kræftprofylakse osv. Det er også vigtigt at forberede information om sygdomme og skavanker i familien.

Genetikeren vil indsamle et detaljeret interview fra patienten, og på grundlag heraf vil han etablere en diagnostisk plan, bl.a. vil henvise dig til passende tests, fx molekylære tests eller karyotyping. Genetisk test involverer at tage en prøve af patientens blod eller, sjældnere, en anden type materiale, såsom i tilfælde af en faderskabstest på en kindpodning.

Efter at have modtaget testresultaterne under det næste besøg, tolker lægen dem og bestemmer det videre behandlings-/forebyggelsesforløb. Norm alt er det nok at gå til genetikeren flere gange

Arv - hvad bestemmer genetikken?

Sygdomme og gener - tendenser til mange sygdomme er arvelige

Hvordan opdages genskader i varianter af lungekræft?

Kategori:

Patientsæt